一项针对4.8万多名年轻癌症患者（AYAs）的最新研究显示，近10%的非转移性癌症患者随后出现转移性复发，这与生存率显著降低相关。研究指出，肉瘤、结直肠癌、宫颈癌和乳腺癌的复发风险最高，凸显了对年轻幸存者提供定制化随访和后续治疗方案的必要性。 Read More... "年轻癌症患者（AYAs）转移复发风险有多高？最新研究揭示高危癌种与生存挑战"
一项针对早期乳腺癌新辅助治疗的汇总分析显示，远端无病生存期（DDFS）在大多数情况下是总生存期（OS）的可靠替代终点。然而，对于激素受体阳性（HR+）且HER2阴性或阳性的亚型，DDFS的替代性较弱。本文深入解读这项临床研究，帮助患者理解治疗效果评估标准和最新研究进展。 Read More... "早期乳腺癌新辅助治疗：DDFS能否准确预测总生存期（OS）？最新临床研究解读"
聚焦宫颈癌精准诊疗，本文深度解读2025年最新指南推荐的分子检测策略，包括HR-HPV分流、PAX1/JAM3甲基化检测的临床价值。详细分析阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期宫颈癌的BEATcc研究数据，并指导患者如何通过PD-L1、HER2、NTRK等靶点检测，选择帕博利珠单抗、德曲妥珠单抗等靶向/免疫治疗方案，为复发转移患者提供最新的用药指导和海外用药选择。 Read More... "宫颈癌最新治疗指南：阿替利珠单抗/帕博利珠单抗联合方案与分子检测全解析"
Enfortumab Vedotin（Padcev）联合Pembrolizumab（Keytruda）围手术期治疗，显著改善了符合顺铂治疗条件的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS），达到病理完全缓解（pCR）终点。本文深度解读该突破性疗法，分析其在MIBC治疗中的最新地位、疗效数据与海外购买渠道。 Read More... "Padcev/Keytruda组合疗法突破：MIBC患者围手术期治疗EFS/OS显著改善，最新方案与获取渠道解析"
CHRYSALIS-2研究公布了Amivantamab联合Lazertinib治疗非典型EGFR突变（如G719X, L861X, S768X）晚期NSCLC的积极数据。该组合疗法在初治和经治患者中均显示出显著的抗肿瘤活性，总缓解率（ORR）达52%，中位PFS为11.1个月。本文深度解读该方案的机制、临床疗效、副作用及海外获取渠道。 Read More... "Amivantamab联合Lazertinib治疗非典型EGFR突变肺癌：CHRYSALIS-2研究疗效数据与用药选择"
随着癌症生存率提高，癌症幸存者面临复杂的长期照护需求，传统的医院模式难以满足。本文深度解析了《Nursing Open》提出的以社区护士为核心的癌症生存期照护新范式，探讨如何实现从医院到社区的无缝衔接，有效管理躯体症状、心理困扰及社会经济需求，从而显著提高癌症幸存者的长期生活质量和康复效果。 Read More... "癌症生存期照护新标准：社区护理如何提升患者长期生活质量与康复效果？"
针对可接受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，III期EV-304/KEYNOTE-B15研究显示，Enfortumab Vedotin（Padcev）联合Pembrolizumab（Keytruda）作为围手术期治疗，相比传统吉西他滨+顺铂化疗，显著改善了事件生存期（EFS）和总生存期（OS），有望改变MIBC的治疗标准。了解该联合方案的疗效数据、适用人群及海外用药选择。 Read More... "顺铂适用MIBC患者新选择：Enfortumab Vedotin联合K药，生存期数据与海外购买渠道解析"
FZFOCUS-1 III期临床试验结果显示，PARP抑制剂氟唑帕利（Fuzuloparib）单药或联合阿帕替尼作为初治晚期卵巢癌一线维持治疗，显著延长了患者的无进展生存期（PFS），中位PFS高达29.9个月。本文详细解读该研究数据、BRCA突变亚组疗效，并探讨其在卵巢癌维持治疗中的最新地位与患者购药渠道。 Read More... "氟唑帕利（Fuzuloparib）维持治疗晚期卵巢癌：PFS数据、BRCA突变人群疗效与用药选择"
伯瑞替尼（Vebreltinib）是针对MET扩增驱动的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新型靶向药。KUNPENG II期临床研究结果显示，伯瑞替尼在初治和经治患者中均展现出显著的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）高达48.8%，中位无进展生存期（PFS）达7.4个月，为MET扩增NSCLC患者提供了新的有效治疗选择，了解其疗效、副作用与海外购买渠道。 Read More... "伯瑞替尼（Vebreltinib）治疗MET扩增NSCLC：KUNPENG研究疗效数据与海外获取渠道解析"
一项针对透明细胞肾细胞癌（ccRCC）一线治疗的1b/2期临床研究显示，在标准伊匹木单抗/纳武利尤单抗（Ipi/Nivo）双免方案中加入Ciforadenant（A2a受体拮抗剂）是安全的，但未能显著提高总缓解率（ORR）或深度缓解率。研究公布了中位PFS为11.04个月，为患者提供了联合免疫治疗的新数据参考，并强调了现有双免方案的基石地位。 Read More... "透明细胞肾细胞癌一线治疗：Ciforadenant三药联合方案研究解读，Ipi/Nivo疗效与海外获取渠道"
FDA批准T-DXd（德曲妥珠单抗，Enhertu）联合帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗方案。基于DESTINY-Breast09试验，该组合将患者中位无进展生存期（PFS）延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。同时，FDA批准了Pathway和Ventana的诊断试剂盒，用于精准筛选符合该创新疗法的患者。本文深度解析最新疗效数据、诊断标准与海外购药渠道。 Read More... "德曲妥珠单抗（Enhertu）联合帕妥珠单抗：HER2+乳腺癌一线治疗新标准，PFS突破40个月"
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是治疗难点。一项Ib期临床研究公布了Venetoclax联合Enzalutamide的初步结果。数据显示，该联合疗法安全耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性（DLTs），且初步疗效信号积极，中位OS达18.8个月。本文详细解读了该方案的机制、安全性数据及未来应用前景，为mCRPC患者提供新的治疗选择和海外用药参考。 Read More... "转移性前列腺癌（mCRPC）新方案：Venetoclax联合Enzalutamide的疗效、安全性与购买渠道解析"
美国FDA批准T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。基于DESTINY-Breast09研究，该组合方案将中位PFS延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。了解T-DXd联合疗法的最新适应症、疗效数据、用药剂量及海外获取渠道。 Read More... "T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗获批HER2阳性乳腺癌一线治疗，PFS超40个月！最新方案与购买渠道解析"
一项具有里程碑意义的全国性III期临床研究发现，对于口咽癌患者，质子束治疗（PBT）相比传统光子治疗（IMRT）能显著提高五年总生存期（91% vs 81%），并大幅降低吞咽困难、免疫抑制等严重副作用。本文深度解读这项研究，为口咽癌患者提供最新的治疗选择和生存数据参考。 Read More... "质子束治疗口咽癌：III期研究揭示五年生存率高达91%，副作用更少"
肺癌精准治疗迎来新突破。本文深度解读吴卿教授关于非小细胞肺癌（NSCLC）的最新诊疗策略，重点探讨第三代EGFR/ALK抑制剂（如奥希替尼、洛拉替尼）的显著疗效、PD-L1指导下的免疫联合方案，以及如何应对靶向药耐药（如KRAS G12C）的创新解决方案，为患者提供全程管理和用药指导。 Read More... "肺癌EGFR/ALK靶向药最新治疗方案：奥希替尼、洛拉替尼疗效与耐药破解之道"
Revumenib（Revuforj）作为一种新型靶向疗法，在复发/难治性KMT2A重排急性白血病（包括AML、ALL和MPAL）中展现出显著疗效。AUGMENT-101试验数据显示，Revumenib单药治疗在不同白血病亚型中均实现了高缓解率和可观的CRc率，为这类预后极差的患者群体带来了新的希望。本文详细解读Revumenib的临床数据、适用人群、作用机制及海外购买渠道。 Read More... "Revumenib治疗KMT2A重排急性白血病：AUGMENT-101试验疗效数据与海外购买渠道解析"
FDA 批准德曲妥珠单抗（T-DXd, Enhertu）联合帕妥珠单抗（Perjeta）用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的一线治疗。基于 DESTINY-Breast09 试验，该组合方案将患者中位无进展生存期（PFS）显著延长至 40.7 个月，相比传统 THP 方案疗效实现重大突破。本文深度解析新方案的机制、临床数据及患者如何获取海外用药选择。 Read More... "德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗获批：HER2阳性乳腺癌一线治疗PFS突破40个月，附海外购买渠道解析"
基于 DESTINY-Breast09 试验的突破性数据，FDA 批准 T-DXd（Enhertu）联合 Pertuzumab（帕妥珠单抗）作为不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的一线治疗新标准。该组合显著延长了患者的无进展生存期（PFS），达到 40.7 个月。本文深度解析 T-DXd 联合 Pertuzumab 的临床疗效、用药方案、副作用及患者如何获取这一创新治疗方案。 Read More... "T-DXd（Enhertu）联合 Pertuzumab 获批 HER2 阳性乳腺癌一线治疗：PFS 突破 40 个月，最新疗效与购买渠道解析"
ASCENT-04研究公布了Sacituzumab Govitecan（SG，Trodelvy）联合Pembrolizumab（Keytruda）一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌的最新安全性和疗效数据。结果显示，SG联合Pembro显著延长了患者的无进展生存期，且安全性可控，为mTNBC患者提供了新的高效治疗选择，有望改变当前TNBC的一线治疗格局。 Read More... "Sacituzumab Govitecan联合Pembrolizumab：PD-L1阳性三阴性乳腺癌一线治疗新标准？PFS达11.2个月"
FDA正式批准尼拉帕利（Niraparib）联合阿比特龙（Abiraterone）和泼尼松用于治疗BRCA2突变的转移性去势敏感性前列腺癌（CSPC）。基于AMPLITUDE III期试验，该方案显著延长了患者的影像学无进展生存期（rPFS），HR仅为0.46。本文深度解读这一突破性疗效数据、适用人群、用药剂量以及海外获取渠道。 Read More... "尼拉帕利联合阿比特龙获批：BRCA2突变去势敏感性前列腺癌（CSPC）最新治疗突破与疗效解析"