佩米替尼(Pemigatinib)是一种重要的靶向抗癌药，用于治疗胆管癌等。了解佩米替尼的作用机制、潜在药物相互作用及其在癌症治疗中的应用至关重要。本文探讨佩米替尼的相关信息，并提及获取此类靶向药、仿制药的途径。 Read More... "佩米替尼(Pemigatinib)药物相互作用是什么"
凡德他尼(Vandetanib)是一种重要的靶向抗癌药，用于治疗晚期甲状腺癌和肺癌。了解凡德他尼的使用注意事项和禁忌症对患者至关重要，包括心电图、血压、肝功能监测以及特殊人群用药指导。MedFind提供凡德他尼等靶向药和仿制药代购服务，并提供相关用药信息。 Read More... "凡德他尼片的注意事项和用药禁忌症"
针对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在使用EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂）后出现耐药是一个常见挑战。本研究探讨了在TKI治疗失败后，继续使用原TKI并联合添加埃万妥单抗（Amivantamab）的疗效。初步结果显示，这种联合策略的效果与患者具体的EGFR突变类型密切相关，其中L858R突变患者的缓解率和疾病控制率优于ex19del突变患者，而ex20ins突变患者也观察到一定获益。 Read More... "埃万妥单抗联合EGFR TKI治疗NSCLC：L858R突变患者获益更显著？"
最新临床研究显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗 (sacituzumab tirumotecan) 在治疗经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现显著疗效，尤其对EGFR突变型NSCLC效果更佳。研究报告了客观缓解率、无进展生存期及安全性数据，为耐药NSCLC患者提供了新的治疗希望。了解芦康沙妥珠单抗的最新进展、疗效及潜在的海外购药途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗治疗晚期NSCLC显效，EGFR突变患者缓解率高"
深入了解LKB1基因在癌症发生中的复杂作用。本文探讨LKB1突变如何影响多种癌症，其通过AMPK信号通路等机制既抑制又可能促进肿瘤生长，并分析靶向LKB1作为癌症治疗策略的潜力和挑战，提及二甲双胍等药物。关注LKB1靶向治疗的最新进展。 Read More... "LKB1基因在癌症中的双重角色：抑制与促进及其靶向治疗潜力"
最新临床研究（KL264-01与SKB264-II-08）显示，靶向Trop2的ADC药物芦康沙妥珠单抗在治疗既往接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出显著疗效，尤其对于EGFR突变型患者。研究报告客观缓解率（ORR）达34%-40%，疾病控制率（DCR）超80%，中位无进展生存期（PFS）达6.2-9.3个月，且EGFR突变患者6个月持续缓解率高达95%。了解芦康沙妥珠单抗的疗效、安全性及获取途径。 Read More... "芦康沙妥珠单抗临床研究：晚期NSCLC（含EGFR突变）治疗新希望"
探索遗传因素在癌症中的关键作用。本文基于《Cell》研究，深入解析生殖系变异（Germline variants）如何预先影响个体癌症风险、肿瘤发展及靶向治疗（如HER2、PARP抑制剂）的反应。了解基因如何塑造癌症的蛋白质法则，为精准医疗和癌症预防提供新视角，并关乎靶向药、抗癌药的选择与效果。 Read More... "遗传密码揭秘：生殖系变异如何影响癌症风险与靶向治疗效果？"
探索新辅助免疫治疗在可切除结肠癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌中的潜力。了解纳武利尤单抗（Nivolumab）联合伊匹木单抗（Ipilimumab）如何显著提高疗效（pCR、EFS），但也需关注不良反应。获取最新临床研究解读与药物信息。 Read More... "新辅助免疫治疗前沿：纳武利尤单抗与伊匹木单抗显著提升癌症疗效，挑战与机遇并存"
EMPOWER-Lung 1临床研究5年数据显示，西米普利单抗（Cemiplimab）单药一线治疗PD-L1高表达（≥50%）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著优于化疗，5年生存率近翻倍（29% vs 15%），死亡风险降低41%。该研究证实了西米普利单抗在延长生存期方面的持久获益，尤其在PD-L1≥90%患者中效果更佳。了解西米普利单抗最新疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "西米普利单抗显著提升晚期肺癌5年生存率：EMPOWER-Lung 1研究最新成果"
罕见病例报道：EGFR L861Q突变的肺腺鳞癌患者在使用第三代EGFR-TKI阿美替尼治疗后，发生向大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的组织学转化。文章探讨了EGFR/RB1/TP53共突变在阿美替尼耐药中的作用，以及后续化疗（顺铂+依托泊苷）的有效性，强调了靶向药耐药后重复活检和基因检测的重要性。关注阿美替尼等靶向药的耐药机制与治疗策略。 Read More... "阿美替尼治疗EGFR L861Q肺癌后罕见转化：LCNEC病例揭示耐药机制与化疗选择"
最新临床研究揭示，新型TROP2靶向ADC药物Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, SKB264) 在既往治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，尤其对EGFR突变患者效果显著。了解sac-TMT作为NSCLC潜在新疗法的研究进展、副作用及未来前景。 Read More... "芦康沙妥珠单抗(SKB264)：为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望"
本研究对指导非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗的PD-L1检测方案进行成本效果分析。结果显示与Dako 22C3检测相比，Ventana SP263检测在指导早中期NSCLC患者使用阿替利珠单抗辅助治疗，以及指导晚期NSCLC患者使用阿替利珠单抗或帕博利珠单抗单药免疫治疗时，均具有更高的成本效益。 Read More... "非小细胞肺癌PD-L1检测：SP263相较22C3更具成本效益"
最新研究显示，动态增强MRI（DCE-MRI）有望成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者PD-L1表达水平的无创预测工具。该技术通过分析药代动力学参数，尤其在区分PD-L1高表达与低表达（50%阈值）方面显示出潜力，或可替代传统活检，优化免疫治疗决策。了解更多肺癌治疗前沿信息。 Read More... "动态增强MRI新突破：无创预测非小细胞肺癌PD-L1表达水平"
一项观察性研究揭示，免疫检查点抑制剂治疗中，超进展性疾病(HPD)的发生率因肿瘤类型而异。晚期胃癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌患者的HPD风险高于肾细胞癌。了解免疫治疗的潜在风险，选择更合适的治疗方案。 Read More... "免疫治疗超进展：胃癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌风险更高？"
探索肺癌靶向治疗的最新突破，包括奥希替尼联合Dato-DXd、赛沃替尼，以及新型HER2抑制剂BAY 2927088的研究进展，为EGFR、MET、HER2突变非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。了解更多靶向药信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "肺癌靶向治疗新进展：奥希替尼、赛沃替尼联合用药及新型HER2抑制剂研究"
TRUST临床研究结果显示，新型靶向药他雷替尼 (Taletrectinib) 在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中展现出高缓解率、持久疗效和良好的颅内活性，尤其对TKI初治患者效果显著，且安全性良好。了解他雷替尼的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "ROS1阳性NSCLC新希望：他雷替尼TRUST研究证实优异疗效与安全性"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
奥希替尼原研药与仿制药的成分差异 奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其原研药和仿制药之间的成分差异是一个值得关注的话题。首先，原研药是由制药公司首次研发并获得专利的药物，其成分、剂量和制备工艺经过严格的临床试验验证，确保其安全性和有效性。相较之下，仿制药则是在原研药专利到期后，由其他制药公司生产的药物，虽然其活性成分与原研药相同，但在辅料、制剂工艺和生产流程上可能存在差异。 进一步分析，原研药的成分通常经过多年的研究和开发，制药公司会对其化学结构、物理性质和生物相容性进行全面评估。这种细致的研究使得原研药在疗效和安全性方面具有较高的可靠性。而仿制药虽然在活性成分上与原研药一致，但由于其生产过程可能不如原研药严格，辅料的选择和配比也可能有所不同，这可能会影响药物的释放特性和生物利用… Read More... "奥希替尼的仿制药和原研药有什么区别？"