新一代HER3靶向ADC药物DB-1310获FDA快速通道资格，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。临床试验显示，该药对经三代TKI和化疗后进展的患者具有良好的疗效和可控的安全性，客观缓解率达43.5%，为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "DB-1310获FDA快速通道资格：为EGFR突变晚期非小细胞肺癌带来新希望"
FLAURA2研究最终分析证实，奥希替尼（泰瑞沙）联合化疗作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案，能显著改善患者的总生存期（OS），优于奥希替尼单药治疗。了解该方案的详细疗效、副作用及购买渠道。 Read More... "奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌，总生存期显著改善"
郭晔教授解读头颈部鳞癌治疗新趋势：特瑞普利单抗联合西妥昔单抗的“去化疗”方案显示出优异疗效，与化疗方案比肩。新辅助免疫治疗有望缩小手术范围，保留器官功能，为患者带来生存获益。 Read More... "头颈部鳞癌“去化疗”新选择：特瑞普利单抗联合西妥昔单抗疗效解读"
最新MARIPOSA研究显示，在EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗中，拉泽替尼疗效与奥希替尼相当，无进展生存期和总生存期无显著差异。值得关注的是，拉泽替尼的心脏毒性风险更低，为患者提供了安全性更优的新选择。 Read More... "非小细胞肺癌新选择：拉泽替尼一线治疗疗效媲美奥希替尼，心脏安全性更佳"
EGFR突变非小细胞肺癌如何治疗？本文全面解读从早期到晚期的个性化治疗方案，重点介绍奥希替尼等靶向药在辅助治疗、一线治疗及耐药后的应用策略，并探讨了联合化疗或双抗药物的最新进展，为患者提供用药参考。 Read More... "2025 EGFR突变非小细胞肺癌治疗指南：奥希替尼单药与联合治疗方案详解"
本文报告一例罕见的EGFR突变肺腺癌转化为鳞状细胞癌的病例。在靶向药耐药后，连续基因检测发现FGFR1和NSD3基因扩增，这可能是在治疗压力下驱动组织学转化的关键机制，提示了对这类患者进行再活检和基因检测的重要性。 Read More... "EGFR肺腺癌耐药后转化为鳞癌？新研究揭示FGFR1/NSD3扩增是关键"
《自然·医学》重磅研究：AI模型EAGLE能将肺癌EGFR突变检测从数周缩短至44分钟。这项突破性AI诊断技术，帮助肺腺癌患者更快明确是否适用TKI靶向药，为争取最佳治疗时机带来新希望。 Read More... "肺癌EGFR突变检测新突破：AI诊断44分钟出结果，TKI靶向治疗不再漫长等待"
针对EGFR突变非小细胞肺癌，奥希替尼联合德达博妥（Dato-DXd）以及埃万妥单抗联合拉泽替尼等新组合疗法在临床研究中显示出显著疗效，延长了患者生存期。本文将深入解读这些前沿治疗方案的疗效、副作用及未来前景。 Read More... "奥希替尼之后的新选择：解读EGFR突变肺癌的ADC与双抗联合疗法"
新型HER3靶向药Patritumab Deruxtecan在治疗经多线治疗失败的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出卓越疗效。临床研究显示，86%的患者肿瘤缩小，为缺乏有效治疗方案的肺癌患者带来新希望。了解该药的最新数据、副作用及购买渠道。 Read More... "Patritumab Deruxtecan治疗非小细胞肺癌：86%患者肿瘤缩小，多线耐药后迎来新希望"
2025年ASCO年会公布多项癌症研究重磅成果。本文为您全面汇总肺癌、乳腺癌、胃肠道癌等领域的最新临床试验数据，深度解析Tarlatamab、奥希替尼等靶向与免疫新药的疗效、价格及未来治疗方向。 Read More... "2025 ASCO年会研究速递：盘点肺癌、乳腺癌及多癌种前沿疗法与新药数据"
最新研究揭示，伏美替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期高达20.7个月，显著优于吉非替尼。该药对脑转移患者同样有效，且安全性良好。了解伏美替尼的详细疗效、副作用及代购价格。 Read More... "伏美替尼一线治疗EGFR突变肺癌：PFS达20.7个月，为脑转移患者带来新希望"
新型ADC药物BL-B01D1在治疗转移性食管鳞癌的临床研究中展现出显著疗效。研究表明，该药在既往治疗失败的患者中客观缓解率高，且安全性可控。本文将详细解读其疗效数据、副作用及推荐剂量，为食管癌患者提供最新治疗资讯。 Read More... "BL-B01D1治疗晚期食管鳞癌：临床研究揭示显著疗效与可控副作用"
最新临床研究证实，西妥昔单抗β联合FOLFIRI方案可作为RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗新选择。该疗法显著延长了患者的生存期，提高了治疗缓解率，尤其对左侧肿瘤患者效果更佳，且安全性良好。 Read More... "西妥昔单抗β一线治疗新突破：显著延长转移性结直肠癌患者生存期"
REGTAS研究证实，瑞戈非尼联合曲氟尿苷替匹嘧啶治疗难治性转移性结直肠癌疗效显著。该方案的中位总生存期达15.4个月，且副作用可控，为晚期结直肠癌患者提供了新的治疗选择。 Read More... "瑞戈非尼联合曲氟尿苷替匹嘧啶：晚期结直肠癌治疗新选择，总生存期达15.4个月"
MARIPOSA研究结果出炉，深度对比拉泽替尼与奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。本文为您解析两种三代靶向药的优缺点，帮助患者了解哪种药物更适合自己，并提供药物价格与代购渠道参考。 Read More... "非小细胞肺癌一线治疗：拉泽替尼与奥希替尼疗效及安全性深度对比 (MARIPOSA研究)"
最新临床研究证实，TACE联合靶向药安罗替尼与免疫药信迪利单抗治疗中晚期肝癌效果显著。该“三联”方案的客观缓解率高达76.9%，中位无进展生存期达9.2个月，且安全性总体可控。了解安罗替尼、信迪利单抗的最新价格与代购信息。 Read More... "安罗替尼联合信迪利单抗与TACE治疗肝癌：临床研究揭示76.9%高缓解率"
最新临床研究显示，新型ADC药物BL-B01D1为晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者带来新希望。该药靶向EGFR和HER3，在多线治疗失败的患者中展现出优越的疗效和可控的安全性，显著延长生存期。 Read More... "BL-B01D1治疗晚期食管鳞癌：临床研究揭示其显著疗效与可控安全性"
对于非小细胞肺癌脑膜转移，即便脑脊液查无癌细胞，cfDNA基因检测仍能精准发现耐药突变。研究表明，鞘内注射培美曲塞是一种有效的治疗选择，MET扩增预示更好疗效，而T790M共存则可能影响生存期。了解这些信息有助于患者制定更优的治疗策略。 Read More... "培美曲塞治疗非小细胞肺癌脑膜转移：脑脊液基因检测揭示耐药与疗效预测"
EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)转化为小细胞肺癌(SCLC)后预后极差。一项研究表明，化疗联合EGFR-TKI或免疫治疗并未显著改善生存期。了解转化后的最佳治疗策略、预后因素及最新研究进展。 Read More... "肺癌EGFR靶向药耐药后转化为小细胞肺癌：最新治疗方案与预后分析"
肺癌罕见突变治疗迎来新突破！本文依据最新CSCO指南，详细解析MET、BRAF V600E、KRAS G12C及ROS1靶点的靶向药物选择、疗效数据和治疗策略，助您了解前沿方案。 Read More... "2025肺癌指南解读：MET、BRAF、KRAS、ROS1罕见靶点靶向药选择"