研究人员开发的新型“碱基编辑”平台，可对CAR-T细胞进行多重基因编辑，实现“大批量生产”和“现成可用”的治疗模式。这项技术能减少DNA损伤风险，让CAR-T疗法不再仅限个性化定制，并有望突破实体瘤的免疫抑制环境。实验中，经过多重编辑的CAR-T细胞成功治愈癌症小鼠，为未来实体瘤CAR-T治疗提供了潜在新方向。 Read More... "美国新型“碱基编辑”技术，让癌症CAR-T疗法全面升级！"
近日，在2023美国血液学会（ASH）年会上报告了一项令人振奋的研究数据：15名自身免疫性疾病（AID）患者，包括8名系统性红斑狼疮（SLE）患者、4名系统性硬化症（SSc）患者和3名特发性炎症性肌病（IIM）患者，在接受CAR-T疗法治疗后，取得了非常显著的疗效，并且安全性良好。 Read More... "突破！8名患者病情完全缓解！CAR-T疗法治疗红斑狼疮疗效喜人"
百时美施贵宝申请扩大 CAR-T 疗法 Breyanzi 适应症，用于复发/难治性 CLL 与 SLL。试验显示 ORR 达 47%，64% 患者血液中检测不到癌细胞，安全性可控，有望为治疗选择有限的患者带来突破。 Read More... "使更多患者受益：美国CAR-T疗法Breyanzi扩大治疗白血病和淋巴瘤的适应症"
《自然医学》最新研究显示，CAR-T疗法Axi-cel在不适合自体干细胞移植的复发和难治性大B细胞淋巴瘤患者中展现积极疗效。71%患者在单次输注3个月后肿瘤缩小或消失，平均无进展生存期达11.8个月，安全性良好，未见意外毒性事件。该成果为预后较差的患者群体带来新的治疗希望，支持Axi-cel作为有效的二线治疗选择。 Read More... "超7成患者肿瘤缩小或消失！CAR-T疗法Axi-cel治疗这类淋巴瘤效果积极"
摘要 前沿CAR-T疗法出现后，显著提高了某些癌症的治疗成功率。然而，该疗法同时也可能会给患者带来两类很强的副作用。近日，美国科学家开发出了一种特制的“铠甲”，给CAR-T细胞穿上之后，可蕞小化这些严重副作用，同时不降低疗效。 来源：Medicalxpress官网 关键信息如下： 1、研究人员发现，之所以CAR-T疗法会出现某些严重副作用，是因为CAR-T细胞会和人体当中另外一种名为巨噬细胞的免疫细胞产生相互作用。为此，他们开发出了一种特制“铠甲”，可蕞小化CAR-T疗法的毒副作用，并不降低疗效。 2、研究人员目前还在研究将这种技术拓展到其他细胞免疫疗法的应用中，前景可期。 研究详情 （专业人士阅读） CAR-T疗法的出现，令癌症研究者们无不欢欣雀跃。这种疗法通过基因工程技术编辑人体免疫T细… Read More... "科学家给CAR-T细胞穿上“新铠甲”，能大幅降低免疫治疗副作用！"
百时美施贵宝宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel)，一种 CD19 定向嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法，用于治疗弥漫性大 B-细胞淋巴瘤 (DLBCL)、高级别 B 细胞淋巴瘤 (HGBCL)、原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL) 和滤泡性淋巴瘤 3B 级 (FL3B)，完成后 12 个月内复发或首次治疗难治-线化学免疫疗法。该批准涵盖所有欧盟 (EU) 成员国。 该批准基于关键的 3 期 TRANSFORM 试验的结果，在该试验中，Breyanzi 在研究的主要终点无事件生存期 (EFS) 以及完全反应 (CR) 和进展的关键次要终点方面显示出具有统计学意义和临床意义的改善——与标准疗法… Read More... "百时美施贵宝的CAR-T细胞疗法获得欧洲批准，用于大 B 细胞淋巴瘤"