PAOLA-1试验回顾性分析表明,Geneva HRD检测能预测晚期卵巢癌患者使用奥拉帕利联合贝伐珠单抗的生存获益。HRD阳性患者的无进展生存期和总生存期显著改善,凸显了精准检测在选择治疗方案中的关键作用。 Read More... "奥拉帕利治疗卵巢癌新突破:Geneva HRD检测精准预测生存获益"
慢性肾病相关瘙痒(CKD-aP)是困扰许多患者的严重问题,也可能是癌症治疗的副作用。新型靶向药奈莫利珠单抗(nemolizumab)为有效控制症状提供了新希望。本文将详细介绍其作用机制、临床效果及购买渠道。 Read More... "奈莫利珠单抗如何治疗癌症相关的肾病瘙痒?了解价格与购买渠道"
根据II期临床试验CRDF-004的最新数据,Onvansertib联合标准化疗用于一线治疗RAS突变转移性结直肠癌,展现出卓越疗效。与标准治疗相比,该方案显著提高了患者的客观缓解率,且安全性良好,为这一难治性癌症带来新希望。 Read More... "Onvansertib联合疗法一线治疗RAS突变结直肠癌:II期研究显示缓解率显著提升"
FDA已批准TROP2靶向ADC新药德达博妥单抗(Dato-DXd)用于治疗经治的HR+/HER2-转移性乳腺癌。基于TROPION-Breast01研究,该药显著延长无进展生存期,且安全性可控,为患者提供了新的治疗选择。 Read More... "德达博妥单抗(Dato-DXd)获批:HR+/HER2-转移性乳腺癌治疗新选择"
深入了解靶向药图卡替尼(Tucatinib)的适应症与临床效果。本文详细解读其在治疗HER2阳性转移性乳腺癌和结直肠癌中的应用,分析其延长患者生存期的显著疗效、安全性及个体化治疗前景。 Read More... "图卡替尼(Tucatinib)PHOTUCA的适应症和临床效果"
FDA授予新型抗癌药Ateganosine快速通道资格,用于治疗既往接受过免疫治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。该药有望成为一种全新的治疗选择,其临床试验和审批进程或将加速。了解其最新研究进展、疗效及购买信息。 Read More... "非小细胞肺癌新药Ateganosine获FDA快速通道,或将加速上市进程"
CheckMate 901临床研究最新数据显示,伊匹木单抗联合纳武利尤单抗一线治疗晚期尿路上皮癌,未能显著改善总生存期。尽管试验未达主要终点,但该方案显示出持久的缓解潜力,未来或可通过生物标志物筛选特定获益人群。 Read More... "伊匹木单抗联合纳武利尤单抗治疗尿路上皮癌:CheckMate 901研究未达终点"
一项2期临床研究显示,在伊匹木单抗、纳武利尤单抗和瑞拉利单抗的免疫治疗基础上,联用IL-6抑制剂萨瑞鲁单抗治疗晚期黑色素瘤,可显著提高总缓解率并降低严重副作用风险,为患者提供了新的治疗思路。 Read More... "黑色素瘤治疗新策略:萨瑞鲁单抗联合免疫疗法显著提高缓解率、降低毒性"
欧盟批准伊沙妥昔单抗(Sarclisa)联合方案用于新诊多发性骨髓瘤。临床研究证实,该疗法显著提高缓解率和MRD阴性率,为符合移植条件的患者提供新的一线治疗选择。了解伊沙妥昔单抗疗效、价格及购买渠道。 Read More... "艾沙妥昔单抗(Sarclisa)一线治疗多发性骨髓瘤获批,疗效数据全解析"
2025 ASCO年会公布结直肠癌多项重大突破。研究显示,康奈非尼联合疗法显著改善BRAF V600E突变患者生存期,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗为MSI-H/dMMR患者带来新希望。了解最新治疗方案、药物价格及代购信息。 Read More... "2025 ASCO结直肠癌重磅更新:康奈非尼与纳武利尤单抗引领治疗新突破"
ASCO最新发布了针对无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗指南更新。本文深度解读了帕博利珠单抗与“O+Y”方案的头对头比较,以及ivonescimab等新药的临床数据,为患者选择一线和二线治疗方案提供最新参考。 Read More... "ASCO指南更新:晚期非小细胞肺癌免疫治疗,帕博利珠单抗单抗与“O+Y”方案如何选?"
全面解析HER2阳性乳腺癌靶向药Tukysa(图卡替尼)的用药注意事项与禁忌症。本文详细介绍如何监测与管理肝毒性、严重腹泻及肺炎等关键风险,助您安全、有效地进行治疗。 Read More... "Tukysa图卡替尼的注意事项和用药禁忌症"
GEMSTONE-302研究4年随访结果更新:PD-L1抑制剂舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌,将中位总生存期延长至25.2个月,4年生存率达32.1%。了解该方案的详细疗效、副作用及药物获取途径。 Read More... "4年生存率翻倍!舒格利单抗联合化疗显著延长晚期非小细胞肺癌生存期"
美国FDA正在审查阿卡替尼联合维奈克拉用于初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的新药申请。临床数据显示,该全口服方案显著延长了无进展生存期,有望成为CLL一线治疗新选择。了解该疗法的疗效、副作用及购买信息。 Read More... "慢性淋巴细胞白血病(CLL)一线治疗新突破:阿卡替尼联合维奈克拉疗效显著,已提交FDA审批"
了解抗体药物偶联物(ADC)在非小细胞肺癌治疗中的独特毒性至关重要。本文详细解析德曲妥珠单抗等ADC药物的副作用机制,并提供间质性肺病、眼部毒性等不良反应的专业管理策略,帮助患者安全有效地用药。 Read More... "ADC药物治疗非小细胞肺癌:如何有效管理德曲妥珠单抗等新药的独特毒性?"
FDA授予度伐利尤单抗(英飞凡)优先审评资格,用于治疗可切除的胃癌及胃食管交界癌。MATTERHORN研究证实,围手术期使用度伐利尤单抗联合化疗可显著降低疾病进展风险,有望成为该领域的新标准疗法。 Read More... "度伐利尤单抗获FDA优先审评:胃癌围手术期治疗迎来新突破"
欧洲药品管理局推荐批准替雷利珠单抗(Tevimbra)用于高复发风险可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的围手术期治疗。临床研究证实,该方案能显著改善患者的病理学缓解率和无事件生存期,为早期肺癌患者带来新希望。 Read More... "早期非小细胞肺癌新希望:替雷利珠单抗围手术期治疗方案显著降低复发风险"
探索EGFR-TKI耐药后非小细胞肺癌的新疗法。一项II期临床研究显示,新型双抗药物QL1706联合贝伐珠单抗和化疗,为EGFR突变患者提供了有前景的长期疗效和可控的安全性,为后续治疗带来新希望。 Read More... "QL1706联合贝伐珠单抗:攻克EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌的新策略"
PDIGREE临床研究为转移性肾细胞癌(mRCC)患者探索个性化的免疫治疗顺序。研究对比了伊匹木单抗联合纳武利尤单抗的适应性策略,提示医生需根据患者风险选择IO/IO或IO/TKI方案,以实现最佳疗效。 Read More... "肾细胞癌治疗新思路:PDIGREE研究揭示免疫联合方案的个性化选择"
真实世界研究揭示,epcoritamab与格菲妥单抗治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤的缓解率与关键试验相似,但生存期较短。CD20表达缺失是影响预后的关键因素。了解这两种药物的最新疗效、副作用及价格信息。 Read More... "Epcoritamab与格菲妥单抗治疗大B细胞淋巴瘤:真实世界数据揭示疗效与挑战"
