全球首例CD99 CAR-T细胞疗法成功治疗成人横纹肌肉瘤的案例报告。该创新疗法在一名难治性患者中展现出持久的抗肿瘤活性，且副作用可控，为横纹肌肉瘤这一罕见癌症带来了全新的治疗希望和选择。 Read More... "横纹肌肉瘤治疗新希望：CD99 CAR-T细胞疗法首例临床应用疗效显著"
ACS Sens期刊新研究揭示了一种创新的仿生纳米平台，利用红细胞膜伪装技术，可高效捕获并精准定量细胞外囊泡（EVs）。该技术在乳腺癌等疾病的早期诊断和生物学研究中展现出巨大潜力，为液体活检领域带来新突破。 Read More... "红细胞膜仿生技术突破：高效捕获细胞外囊泡，革新癌症液体活检"
妥卡替尼(Tucatinib)是治疗HER2阳性乳腺癌的靶向药物。本文将详细解析其可能引发的腹泻、肝功能变化、皮疹及心血管风险等常见不良反应，帮助患者和家属全面了解并妥善管理副作用，确保治疗安全有效。 Read More... "妥卡替尼(Tucatinib)图卡替尼的不良反应有哪些"
最新研究揭示，通过优化宫颈癌筛查策略，例如采用高危HPV检测，并结合高覆盖率的HPV疫苗接种，可以显著降低宫颈癌的发病率和死亡率，有望将全球宫颈癌消除目标提前数年实现。了解最新的预防策略，守护女性健康。 Read More... "宫颈癌消除时间表出炉：优化筛查与HPV疫苗接种可提前10年实现目标"
肾脏低级别嗜酸细胞瘤(LOT)是一种独特的肾肿瘤。最新研究通过分析20例LOT的临床病理及基因学数据，证实其具有惰性临床进程和与mTOR通路相关的基因变异（如MTOR、TSC1、ATM突变），支持将其归为独立的诊断类别，为精准诊断和未来治疗提供依据。 Read More... "深入解析肾脏低级别嗜酸细胞瘤：临床特征、病理诊断与mTOR通路基因变异"
韧带样纤维瘤病是一种罕见的软组织肿瘤，诊断困难。本文通过案例深入探讨CTNNB1基因突变在辅助诊断、评估遗传风险及指导靶向治疗中的关键作用。了解基因检测如何为患者的个体化治疗方案（如厄达替尼）提供重要依据。 Read More... "韧带样纤维瘤病确诊难？CTNNB1基因检测如何辅助诊断与指导治疗"
一位18岁被诊断为晚期ROS1阳性非小细胞肺癌的患者，分享了他十余年来与癌共存的心路历程。从化疗到克唑替尼等靶向治疗，他不仅战胜了病魔，更收获了事业与家庭。了解他的抗癌故事，获取晚期肺癌治疗的希望与力量。 Read More... "18岁确诊晚期肺癌，ROS1阳性患者亲述：靶向药如何助我走过15年？"
本文详细解析了第三代ALK抑制剂洛拉替尼（博瑞纳）的功效作用、关键用药注意事项及常见不良反应。全面了解洛拉替尼如何治疗ALK阳性非小细胞肺癌，以及如何安全管理副作用，为患者提供用药指导。 Read More... "洛拉替尼片(博瑞纳)的注意事项,功效作用,不良反应"
乳腺分泌性癌患者检测出ETV6-NTRK3基因融合应如何治疗？本文详细解读该罕见突变的诊断意义，并介绍拉罗替尼等NTRK抑制剂的靶向治疗方案、疗效及副作用。了解最新治疗选择，为患者提供希望。 Read More... "ETV6-NTRK3融合阳性乳腺分泌性癌：拉罗替尼等靶向药带来治疗新希望"
了解最新发布的放射性药物质量标准，涵盖镓-68和镥-177在癌症（如前列腺癌）诊疗中的应用。本文详细解读了药物制备、质量控制、临床剂量及安全规范，为患者和医生提供关键指导，确保治疗安全有效。 Read More... "放射性药物新标准解读：镓-68与镥-177在癌症诊疗中的安全应用"
一项2期临床研究显示，奥拉帕利联合卡铂用于BRCA1/2突变的三阴性乳腺癌新辅助治疗，取得了77.3%的优异缓解率。该方案耐受性良好，主要副作用为血液学毒性。了解奥拉帕利在早期三阴性乳腺癌治疗中的最新进展、疗效及安全性数据。 Read More... "奥拉帕利联合卡铂新辅助治疗BRCA突变三阴性乳腺癌，缓解率高达77%！"
阿达格拉西布(Adagrasib)是治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌的靶向药。本文详细解析其常见及严重副作用，如恶心、肝损伤等，并提供专业的管理策略，帮助患者安全有效地进行治疗。 Read More... "阿达格拉西布(Adagrasib)有没有副作用"
详细解读肺癌靶向药克唑替尼（Crizotinib）的医保报销流程，涵盖就诊确诊、申请材料准备、审核批准及自付比例等关键步骤，帮助患者家庭顺利获得药物报销，减轻经济负担。 Read More... "克唑替尼报销流程是什么"
尼拉帕利(Niraparib)是否能用医保报销？本文详细解答了尼拉帕利在中国的医保政策，解释了其作为医保乙类药物的报销比例和地区差异，并为卵巢癌患者提供了获取该靶向药的实用指南。 Read More... "尼拉帕利(Niraparib)Niraparix可以用医保吗"
最新研究揭示，SDR42E1基因是调节维生素D代谢和影响癌症发展的关键因子。研究发现该基因与结直肠癌细胞的增殖密切相关，其缺失会抑制癌细胞活力，这为开发针对SDR42E1的新型癌症治疗策略提供了重要依据。 Read More... "维生素D与癌症新关联：SDR42E1基因或成结直肠癌治疗新靶点"
最新研究发现，尿液外泌体中的lnc-TAF12-2:1分子能显著促进膀胱癌的恶化与进展。这一重要发现不仅为膀胱癌的无创诊断提供了新的生物标志物，也为未来开发针对该靶点的新型靶向治疗药物带来了希望，为患者提供新选择。 Read More... "膀胱癌新发现：尿液检测或可预测病情，lnc-TAF12-2:1成治疗新靶点"
最新《Nature》研究揭示了急性淋巴细胞白血病（ALL）复发的惊人机制。一种曾被视为无害的环状DNA（ESC）竟能自我复制，并与RAG蛋白联手诱发关键基因突变，导致化疗耐药与疾病复发。检测ESC水平或可成为预测复发风险的新方法。 Read More... "Nature重磅发现：揭示急性淋巴细胞白血病（ALL）复发元凶，检测ESC或成新预后指标"
丹娜-法伯癌症研究所公布了针对多发性骨髓瘤的突破性血液检测技术SWIFT-seq。这项无创检测通过分析循环肿瘤细胞，能精准评估疾病风险和监测基因变化，为多发性骨髓瘤患者提供了一种优于传统骨髓穿刺活检的新选择。 Read More... "多发性骨髓瘤诊断新突破：SWIFT-seq血液检测或将替代传统骨髓穿刺"
一项针对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究表明，通过血浆ctDNA指导的个性化一线治疗策略是可行的。该方法以帕博利珠单抗为基础，根据ctDNA反应决定是否强化为联合化疗，结果显示生存数据良好，且减少了化疗暴露。 Read More... "非小细胞肺癌一线治疗新突破：血浆ctDNA指导帕博利珠单抗用药，疗效更佳"
最新临床研究结果显示，伊匹木单抗联合纳武利尤单抗治疗新诊断的MGMT未甲基化胶质母细胞瘤，未能优于标准替莫唑胺放化疗方案。该双免疫疗法反而缩短了患者的无进展生存期，试验因此提前终止。了解该疗法详细数据及对未来治疗的启示。 Read More... "双免疫疗法挑战胶质母细胞瘤：伊匹木单抗联合纳武利尤单抗为何未能超越替莫唑胺？"