摘要 近日，3期NETTER-2临床试验数据显示，前沿疗法Lutathera给患者带来的肿瘤缩小或消失效果良好，基本达到了研究的预设目标，且没有显示出新的安全信号。据悉，更详细的研究结果将在即将举行的医学会议上发布。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，Lutathera联合长效奥曲肽一线治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤患者，可显著改善无进展生存期。 2.神经内分泌肿瘤属于罕见肿瘤，治疗方法非常有限，因此新疗法被确定有效，对此类患者意义非凡。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，3期NETTER-2临床试验数据显示，对于新确诊的2-3级、生长抑素受体阳性（SSTR）的晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETS）患者，使用新型抗癌疗法——Lutathera联合长效奥曲肽（Octreotide… Read More... "前沿放射性配体疗法Lutahtera，显著改善神经内分泌肿瘤患者无进展生存期！"
摘要 根据一项3期临床试验新公布的研究结果：由前沿ADC药物PADCEV和PD-1药物KEYTRUDA组成的新联合疗法，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌效果积极，显著改善了患者的生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的预后非常差，急需有效的新疗法。 2.该联合疗法经试验证实效果积极，并且安全性也很良好，有望成为局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的标准一线新疗法。 3.该联合疗法中的前沿药PADCEV目前在国内还未上市。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，日本安斯泰来制药公司和美国Seagen生物技术公司联合发布了关键3期临床试验EV-302的蕞新结果：ADC前沿药PADCEV＋PD-1药物KEYTRUDA联合化疗，一线治疗先前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌… Read More... "尿路上皮癌新联合疗法3期试验研究结果积极，显著改善患者生存期"
摘要 蕞新研究发现，新型口服抗癌药Mezigdomide对那些已对多种标准治疗严重耐药的多发性骨髓瘤患者疗效显著，且使用方便、安全性也非常不错。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.新药Mezigdomide在研究中，显著提高了那些对标准治疗严重耐药的多发性骨髓瘤患者的疗效。这为此类预后极为不佳的患者提供了新的治疗选择。 2.该药在家口服即可，并不像很多免疫药物必须让患者花大量时间住院治疗，非常方便。 3.平均随访6.25个月后，40.6%的患者凭借该药受益。对于此前接受过以BCMA为靶点的免疫治疗（如CAR-T疗法）的患者，50%的人肿瘤大幅缩小或消失！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，一项由美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院和全球各地的研究人员共同进行的临床试验发现，一种新型抗… Read More... "新型口服抗癌药Mezigdomide治疗多发性骨髓瘤疗效显著，安全性良好！"
摘要 近日，在3期CheckMate-77T试验中，研究显示，纳武单抗联合化疗的新辅助和辅助治疗策略，改善了可手术切除的2A-3B期非小细胞肺癌患者的预后，降低了复发风险。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，术前、术后将PD-1免疫药物纳武单抗加入到新辅助/辅助治疗中，可显著降低患者的术后无事件生存期，简单来说，患者的复发风险被降低，患者预后更好。 2.纳武单抗和基于纳武单抗的联合疗法目前已经在肺癌、膀胱癌、食管/胃食管交界癌和黑色素瘤等多种癌症的新辅助/辅助治疗中，展现出了疗效提升。 研究详情 （专业人士阅读） 在3期CheckMate-77T临床试验中，研究显示，纳武单抗联合化疗的新辅助和辅助治疗策略，确实改善了可切除的2A–3B期非小细胞肺癌患者的预后。 该试验相… Read More... "研究显示，肺癌患者术前术后用上PD-1免疫药物纳武单抗，显著降低复发风险！"
随着2023年中国临床肿瘤学会（即CSCO）指南会的召开，新版的CSCO肺癌指南也新鲜出炉。那么2023年肺癌指南主要更新了哪些内容呢？ 一、肺癌手术治疗：对于直径小于2厘米并且靠近外周的肺癌，指南推荐进行切除范围更小的微创手术，即胸腔镜下的肺段切除或楔形切除。对于手术后需要再进行药物巩固治疗的患者，即术后辅助治疗，免疫治疗的重要性进一步提升，并且新增了两种可用于免疫治疗的药物。 二、肺癌靶向治疗：对于EGFR突变的肺癌，国产三代靶向药物伏美替尼的推荐等级提升。EGFR 20外显子插入突变也有了一线推荐的靶向药物莫博替尼。对于ALK阳性的肺癌，二代药物布格替尼、恩沙替尼以及三代药物洛拉替尼也被列入一线推荐。对于其它少见突变，如ROS1、BRAF V600、NTRK、MET等，恩曲替尼、达拉非… Read More... "2023年CSCO肺癌指南更新了哪些内容？"
中华医学会肿瘤学分会, 中华医学会杂志社. 中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)[J]. 中华肿瘤杂志, 2023, 45(7):539-574. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20230510-00200. 摘 要 为进一步规范中国肺癌的防治措施、提高肺癌的诊疗水平、改善患者的预后、为各级临床医务人员提供专业的循证医学建议，中华医学会肿瘤学分会组织呼吸内科、肿瘤内科、胸外科、放疗科、影像科和病理科专家，经过共识会议制定了《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)》。2023版更新内容包括在筛查部分删除了根据高加索人群流调所确定的肺癌高危人群特征(长期重度吸烟)，保留基于中国人群流调确认的肺癌高危人群特征，并建议筛查机构通过完整的说明及介绍使筛查人群充分了解肺癌… Read More... "中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)"
摘要 在不久前结束的世界淋巴瘤宣传日，美国淋巴瘤专家深入讨论了近年来淋巴瘤治疗领域的各项前沿进展。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、据专家介绍，近年来淋巴瘤已有大量前沿药物获批，并且都是只针对癌细胞的“靶向治疗”。包括靶向药、CAR-T疗法、抗体偶联药物等一系列新药新技术，让患者预后得到了极大改善。 2、得益于新药新技术的大发展，即便是原本难以耐受传统治疗的高龄患者，也能在维持较好生活质量的状态下，更好地耐受治疗，获得更长的生存期。 研究详情 （专业人士阅读） 在刚刚结束的世界淋巴瘤宣传日，美国迈阿密癌症研究所南佛罗里达浸信会健康中心淋巴瘤服务主任林哈雷斯博士，讨论了近年来，淋巴瘤患者是如何受益于前沿新疗法，不断他们的改善预后。 下面是博士的部分发言： 我非常高兴能成为一名专攻淋巴瘤的医生… Read More... "听专家讲：有了这些前沿抗癌疗法，淋巴瘤治愈希望再也不渺茫！"
摘要 美国食品和药物管理局（FDA）批准全球头款药物，用于治疗患有贫血的骨髓纤维化成年患者。多数骨髓纤维化患者在确诊或疾病进展过程中会患有贫血，这类患者的治疗选择十分有限。临床试验表明，Momelotinib可帮助患者缓解骨髓纤维化的多种主要症状，疗效显著！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Momelotinib是目前全球头一款获批上市的药物，用于治疗患有贫血的骨髓纤维化成年患者，无论患者先前是否接受过治疗，都可以使用，能大大满足这类患者急需的治疗需求。 2.Momelotinib每日只需口服一次，便能帮助患者缓解骨髓纤维化导致的贫血、脾脏肿大和各种全身症状等，疗效十分显著。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品和药物管理局（FDA）已批准Momelotinib，用于治疗患有贫血的中度或高… Read More... "全球头款获批上市！美国FDA批准新药Momelotinib治疗骨髓纤维化"
摘要 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了一项研究结果：对于EGFR靶向药和铂类化疗治疗失败的晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，新药HER3-DXd带来了显著和持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.HER3-DXd使得29.8%的患者肿瘤大幅度缩小，共有73.8%的患者疾病得到控制。 2.在脑转移的患者中，有33.3%的患者脑转移灶大幅度缩小，其中30.0%的患者脑转移灶完全消失！ 3.HER3-DXd已获得了FDA的突破性疗法认定，加之新的研究数据十分不错，患者未来有望迎来这一新疗法！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心公布了II期HERTHENA-Lung 01试验的结果：对于接受过EGFR靶向药和铂类化疗、但疾病依然进展的晚期EGFR突变的非小细… Read More... "针对3代靶向药耐药的EGFR突变肺癌患者，还有HER3-DXd这项新选择！"
摘要 前沿CAR-T疗法出现后，显著提高了某些癌症的治疗成功率。然而，该疗法同时也可能会给患者带来两类很强的副作用。近日，美国科学家开发出了一种特制的“铠甲”，给CAR-T细胞穿上之后，可蕞小化这些严重副作用，同时不降低疗效。 来源：Medicalxpress官网 关键信息如下： 1、研究人员发现，之所以CAR-T疗法会出现某些严重副作用，是因为CAR-T细胞会和人体当中另外一种名为巨噬细胞的免疫细胞产生相互作用。为此，他们开发出了一种特制“铠甲”，可蕞小化CAR-T疗法的毒副作用，并不降低疗效。 2、研究人员目前还在研究将这种技术拓展到其他细胞免疫疗法的应用中，前景可期。 研究详情 （专业人士阅读） CAR-T疗法的出现，令癌症研究者们无不欢欣雀跃。这种疗法通过基因工程技术编辑人体免疫T细… Read More... "科学家给CAR-T细胞穿上“新铠甲”，能大幅降低免疫治疗副作用！"
摘要 近日，发表在《血液》杂志上的一项研究显示，通过一种针对慢性粒细胞白血病的新型测试方法，可以识别出能够“终身免治疗”的特定患者——这意味着他们事实上已经摆脱了这种疾病困扰。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、当前，慢性粒细胞白血病患者，都需要终身治疗以维持病情稳定。不过澳大利亚的科研人员开发出了一种血液测试方法，可帮助筛选出有望能“终身免治疗”的患者。 2、虽然当前此类患者已经可以通过先进的TKIs药物，大幅延长生存期，但不可避免地会遭遇治疗副作用和逐渐减退的疗效。因此新的测试方法，有助于部分患者免受无必要的损伤。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，发表在《血液》杂志上的一项澳大利亚的研究显示，通过一种针对白血病的血液测试，可以帮助识别出部分能够“终身免治疗”的特定患者——这意味着他… Read More... "新型针对慢性粒细胞白血病测试方法，可筛选出“终身免治疗”的特定癌症患者！"
摘要 近日，美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院公布的一项研究显示，在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，奥希替尼联合化疗可显著降低患者死亡风险，大幅延长病情稳定时长。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗可将疾病加重或死亡的风险降低38%。 2.与单药组相比，奥希替尼联合化疗使得患者保持病情稳定的平均时长延长8.8个月。 3.该方案有望成为EGFR突变晚期肺癌患者的一线治疗新选择。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院公布的一项研究显示：在晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者中，与奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼联合化疗可将疾病加重或死亡的风险降低38%。研究结果公布在近期的世界肺癌大会上。 这一数据来自FLAUR… Read More... "美国哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院新联合疗法数据出炉：前期肺癌患者病情稳定时长延长8.8个月！"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予前沿药Tulmimetostat（CPI-0209）快速通道认定，用于治疗晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者。Tulmimetostat具有更强的抗肿瘤活性，根据临床试验数据，该药疗效良好并且能覆盖多种癌症，潜力非常大！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Tulmimetostat被美国FDA授予快速通道认定，证明该药具有治疗晚期、复发或转移性子宫内膜癌患者的潜力，疗效很被看好。 2.Tulmimetostat在临床前研究中被证明，相比上一代EZH抑制剂，具有更强的抗肿瘤活性。 3.在一项1/2期临床试验中，Tulmimetostat对包括子宫内膜癌、卵巢透明细胞癌等多种晚期实体瘤以及淋巴瘤在内的患者群体展现出良好效果，非常值得期待。 研究详情 … Read More... "子宫内膜癌前沿靶向药Tulmimetostat获美国FDA快速通道认定"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已收到前沿靶向药Tovorafenib的新药上市申请，用于单药治疗复发或进展的儿童低级别胶质瘤患者。临床研究数据显示，该药对此类患儿的疗效非常卓越，且副作用小、易耐受。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、儿童低级别胶质瘤非常缺乏前沿药物治疗，而新型靶向药Tovorafenib能有效的填补这部分空缺，让此类患儿也有前沿药可用。 2、数据显示，该药让67%的患儿肿瘤大幅缩小或消失，如果加上病情稳定的患者，则该药的临床获益率高达93%！ 3、一部分患儿凭借该药，甚至可以达到无癌状态。 4、该药副作用较小，患儿可以很好的耐受。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已收到前沿靶向药Tovorafenib的新药上市申请，用于单药治… Read More... "上市在即！脑胶质瘤靶向药Tovorafenib数据卓越，67%患者肿瘤缩小或消失！"
摘要 根据近日公布的一项2期研究的数据结果：前沿ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效，截至目前，在患者群中取得了高达82%的有效率，并且使得超过一半（56%）患者肿瘤大幅缩小或消失！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.无论患者的疾病状态或PD-L1表达评分如何，接受该联合疗法治疗后，均取得了很好的疗效，有效率超过80%，56%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 2.该联合疗法的安全性也很好，没有出现新的安全性问题。 研究详情 （专业人士阅读） 美国吉利德科学公司近日公布了2期临床研究EVOKE-02的初步数据结果：ADC药物Trodelvy与PD-1药物Keytruda联用，一线治疗晚期或转移性非小细胞肺癌展现出了积极疗效。 … Read More... "肺癌新疗法数据出炉：有效率82%，过半非小细胞肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，2023年世界肺癌大会上公布的一项研究显示，在KRASG12C突变的患者中，无论先前是否接受过KRASG12C抑制剂治疗，TNO155联合KRASG12C抑制剂JDQ433都显示出非常不错的抗癌效果。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.既往接受过KRASG12C抑制剂治疗的患者中，TNO155联合JDQ433使得33.3%的患者肿瘤大幅度缩小，66.7%的患者疾病得到控制。 2.既往没有接受过KRASG12C抑制剂治疗的患者中，NO155联合JDQ433使得83.3%的患者疾病得到控制。 3.一位接受过许多治疗的73岁女性肺癌患者，NO155联合JDQ433治疗后肿瘤缩小51.6%，疾病9个月未进展。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，KontRASt-01试验的Ib/II期数据… Read More... "双药联合治疗KRAS突变肺癌，有效率达83.3%！"
摘要 近日，英国大奥蒙德街儿童医院等机构的一项研究表明，在患有复发性或难治性BRAF V600突变的高级别胶质瘤儿童患者中，达拉非尼和曲美替尼联合治疗可以产生持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.双药联合使得56.1%的患者肿瘤大幅度缩小，其中12例患者肿瘤完全消失。 2.双药联合使76.3%的患者12个月时仍生存；58.6%的患者24个月时仍生存。 3.此前这类患者24个月的总生存率不超过35%；治疗后肿瘤缩小的患者比例也低于20%，因此双药联合是巨大的进步！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，英国大奥蒙德街儿童医院等机构的一项2期临床试验表明：在患有复发性或难治性BRAF V600突变的高级别胶质瘤儿童患者中，达拉非尼和曲美替尼联合治疗可以产生持久的疗效，研究结果发表在《临床肿… Read More... "双药联合治疗高级别脑胶质瘤，过半患者2年后仍生存！"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，几乎所有使用DS-7300的小细胞肺癌患者，肿瘤都有一定程度缩小，超过一半的患者肿瘤大幅缩小或消失！ 2、该药属于前沿的抗体偶联药物，此类药物具有“无视耐药”、“疗效强劲”等诸多特点。 3、该药带来的副作用并不少，但总体来看，毒性可控。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物（ADC药物）DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。 根据1/2期研究（… Read More... "又一款小细胞肺癌重磅好药DS-7300出现！过半肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上，1/1b期临床试验KRYSTAL-1的研究结果显示，使用阿达格拉西布单药治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，可让80%的患者疾病得到控制，其中一半患者肿瘤大幅缩小，且疗效持久性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、阿达格拉西布治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，疗效显著且持久性良好。数据显示，平均随访2年多后，患者的疾病控制率高达80%，其中一半患者肿瘤大幅缩小。 2、该药耐受性良好，且治疗脑转移也有效。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上，1/1b期临床试验KRYSTAL-1的研究结果显示，使用阿达格拉西布单药治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者… Read More... "80%肺癌患者疾病得到控制！前沿KRAS靶向药阿达格拉西布疗效强劲且持久！"
摘要 近日，来自3期PhALLCON临床试验的结果显示，前沿药Ponatinib用于治疗患有费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者，可让更多人实现无癌！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，将前沿药Ponatinib联合化疗用于治疗特定白血病患者，可显著提高治疗后患者的无癌率。 2、由于数据非常不错且安全性良好，该方案有望成为此类患者新的标准治疗。 研究详情 （专业人士阅读） 根据2023年血液肿瘤学会年会（SOHO）年会上发布的来自3期PhALLCON临床试验（NCT03589326）的结果，将TKI药物（酪氨酸激酶抑制剂）Ponatinib（Iclusig）与弱剂量化疗联合应用，相对于伊马替尼（Gleevec，格列卫），在患有费城染色体（Ph）阳性的急性淋巴细胞白血病… Read More... "Ponatinib普纳替尼显著提高急性淋巴细胞白血病患者无癌率"