脑转移瘤患者在接受放疗后，区分肿瘤复发和放射性坏死是临床难题。新型小分子影像剂 RAD 101（氟-18标记）的 Phase 2b 试验中期数据显示，其 PET 影像与 MRI 具有高度一致性（92%），有望革新脑转移瘤的诊断标准，帮助患者制定更精准的后续治疗方案。 Read More... "新型影像剂 RAD 101：如何精准鉴别脑转移瘤复发与放射性坏死？最新临床研究解读"
美国FDA批准T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。基于DESTINY-Breast09研究，该组合方案将中位PFS延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。了解T-DXd联合疗法的最新适应症、疗效数据、用药剂量及海外获取渠道。 Read More... "T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗获批HER2阳性乳腺癌一线治疗，PFS超40个月！最新方案与购买渠道解析"
一项具有里程碑意义的全国性III期临床研究发现，对于口咽癌患者，质子束治疗（PBT）相比传统光子治疗（IMRT）能显著提高五年总生存期（91% vs 81%），并大幅降低吞咽困难、免疫抑制等严重副作用。本文深度解读这项研究，为口咽癌患者提供最新的治疗选择和生存数据参考。 Read More... "质子束治疗口咽癌：III期研究揭示五年生存率高达91%，副作用更少"
基于最新《中国神经内分泌肿瘤指南（CNETS）》，深度解读神经内分泌肿瘤（NETs）的诊疗新进展。重点分析G3级NETs的外科手术决策、减瘤与长期生存的平衡，以及个体化药物治疗策略。为患者提供从诊断分级到“带瘤生存”的全程管理指导，并探讨靶向药与化疗的最新选择和获取渠道。 Read More... "《中国神经内分泌肿瘤指南（CNETS）》深度解读：G3级NETs治疗策略、靶向药与海外购买渠道解析"
肺癌精准治疗迎来新突破。本文深度解读吴卿教授关于非小细胞肺癌（NSCLC）的最新诊疗策略，重点探讨第三代EGFR/ALK抑制剂（如奥希替尼、洛拉替尼）的显著疗效、PD-L1指导下的免疫联合方案，以及如何应对靶向药耐药（如KRAS G12C）的创新解决方案，为患者提供全程管理和用药指导。 Read More... "肺癌EGFR/ALK靶向药最新治疗方案：奥希替尼、洛拉替尼疗效与耐药破解之道"
基于郑州大学等团队在《Advanced Science》上的研究，本文深度解读了结直肠癌细胞在谷氨酰胺缺乏下，ACSL5如何调控葡萄糖代谢和氧化磷酸化，并揭示了ACSL5高表达与奥沙利铂化疗敏感性增强、预后改善之间的复杂机制。了解这一代谢重编程通路，有助于寻找新的结直肠癌治疗靶点和预测性生物标志物。 Read More... "结直肠癌治疗新靶点：ACSL5如何影响奥沙利铂化疗敏感性与患者预后？"
英国查尔斯国王宣布癌症治疗进入“预防性阶段”，引发公众对癌症慢性化管理的关注。本文深度解析肿瘤学中“维持治疗”的严格标准、老年肿瘤患者的治疗减量依据，以及如何通过早期筛查，特别是针对膀胱尿路上皮癌等泌尿系统肿瘤的筛查，将癌症转化为可控的慢性病，实现长期高质量生存。 Read More... "癌症治疗减量意味着什么？肿瘤“维持治疗”的科学标准与早期筛查指南"
肺癌脑膜转移（LM-LUAD）是晚期肺癌治疗的难点。南京医科大学团队的最新研究利用Ommaya囊动态监测脑脊液ctDNA（CSF ctDNA），发现其检测灵敏度远超血浆，能精准反映脑转移灶分子图谱。该方法首次系统探索了ctDNA变化的临床阈值，可快速评估治疗效果和预测患者的颅内无进展生存期（iPFS），为LM-LUAD患者的精准治疗和预后判断提供了可靠的新依据。 Read More... "肺癌脑膜转移“老大难”如何破？CSF ctDNA动态监测技术，精准评估疗效与预后"
Revumenib（Revuforj）作为一种新型靶向疗法，在复发/难治性KMT2A重排急性白血病（包括AML、ALL和MPAL）中展现出显著疗效。AUGMENT-101试验数据显示，Revumenib单药治疗在不同白血病亚型中均实现了高缓解率和可观的CRc率，为这类预后极差的患者群体带来了新的希望。本文详细解读Revumenib的临床数据、适用人群、作用机制及海外购买渠道。 Read More... "Revumenib治疗KMT2A重排急性白血病：AUGMENT-101试验疗效数据与海外购买渠道解析"
美国UCSF主导的WISDOM研究发现，基于个体风险评估的乳腺癌筛查方法（结合年龄、基因、生活方式和乳腺密度）比传统的年度乳房X光检查更安全有效。这种个体化方法能精准匹配筛查频率，有效降低晚期癌症的发生率，并发现无家族史的高风险基因突变携带者，有望改变现有临床指南。 Read More... "乳腺癌筛查不再“一刀切”：WISDOM研究揭示个体化风险评估的最新指南与价值"
荷兰III期BOOG 13-08临床试验最新结果显示，对于50岁以上、T1-2N0、HR+/HER2-的早期乳腺癌患者，在接受保乳手术和放疗后，豁免前哨淋巴结活检（SLNB）在区域控制和生存率方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这项研究为特定早期乳腺癌患者提供了减少手术创伤、优化治疗方案的新选择，有望改变临床实践指南，减轻患者术后淋巴水肿等并发症的风险。 Read More... "HR+早期乳腺癌治疗新标准？最新研究揭示哪些患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
FOXC1蛋白是三阴性乳腺癌（TNBC）中高表达的特异性标志物，不仅有助于TNBC的诊断和亚型鉴别，更具备重要的预后和疗效预测价值。研究显示，FOXC1表达水平能精准指导卡培他滨等化疗药物的使用，预测新辅助化疗（NACT）的疗效，并提示FOXC1阴性/AR阳性患者可能从PI3K/AKT抑制剂中获益，为TNBC的精准治疗提供了新的方向。 Read More... "三阴性乳腺癌（TNBC）精准治疗新方向：FOXC1蛋白检测如何指导卡培他滨用药与化疗方案选择？"
针对特定低风险、HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者，荷兰BOOG 13-08 III期临床研究的5年随访数据显示，豁免前哨淋巴结活检（SLNB）在生存率和区域控制方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这一发现为50岁以上、T1期、HR+乳腺癌患者提供了减少手术创伤、改善生活质量的新治疗选择，有望改变未来的临床指南。 Read More... "早期乳腺癌治疗新趋势：BOOG 13-08研究证实部分HR+患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
针对正在接受一线内分泌治疗后出现ESR1突变的HR+/HER2–晚期乳腺癌患者，III期SERNEA-6研究显示，将芳香化酶抑制剂切换为新型口服SERD药物Camizestrant并继续联合CDK4/6抑制剂，可将中位无进展生存期（PFS）显著延长7个月以上。本文详细解读Camizestrant的疗效数据、作用机制及患者关注的购买信息。 Read More... "Camizestrant 治疗 ESR1 突变乳腺癌：PFS 延长超 7 个月，海外购买渠道与价格解析"
针对Luminal A型乳腺癌缺乏特效靶向药的困境，香港科技大学等团队研发出MF3Ec-TBPP纳米颗粒。该平台结合聚集诱导发光（AIE）光敏剂与适配体靶向技术，实现了对癌细胞的精准识别、高效光动力治疗和实时成像，为这种常见亚型乳腺癌提供了“疗效+安全”双在线的创新治疗策略，有望推动临床转化。 Read More... "Luminal A型乳腺癌治疗新突破：AIE纳米颗粒如何实现精准靶向与高效光动力疗法？"
食管鳞状细胞癌（ESCC）的免疫治疗耐药性是临床难题。本文深度解读最新研究，揭示黏着斑蛋白LPXN在ESCC中的高表达与不良预后相关，并发现LPXN通过调控PD-L1表达，成为预测免疫治疗（如PD-1抑制剂）疗效的关键生物标志物。了解LPXN/PD-L1联合检测如何帮助患者选择更精准的治疗方案，提高生存获益。 Read More... "食管鳞癌免疫治疗新突破：LPXN/PD-L1共表达如何精准预测PD-1抑制剂疗效？"
研究发现，信号转导与转录激活因子3（STAT3）缺失一个氨基酸（S701）的剪接变体（STAT3_ΔS701）会失去“分子刹车”，导致STAT3过度激活，显著加速肿瘤发生。这一发现不仅为CRC和IBD的精准诊断提供了新靶点，也为开发针对STAT3亚型的靶向治疗药物开辟了新路径。 Read More... "STAT3剪接变体成结直肠癌“加速器”：炎症到癌症转化的分子机制与靶向新方向"
FDA 批准德曲妥珠单抗（T-DXd, Enhertu）联合帕妥珠单抗（Perjeta）用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的一线治疗。基于 DESTINY-Breast09 试验，该组合方案将患者中位无进展生存期（PFS）显著延长至 40.7 个月，相比传统 THP 方案疗效实现重大突破。本文深度解析新方案的机制、临床数据及患者如何获取海外用药选择。 Read More... "德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗获批：HER2阳性乳腺癌一线治疗PFS突破40个月，附海外购买渠道解析"
anito-cel是一种靶向BCMA的CAR T疗法，专用于复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。研究最新数据显示，anito-cel在重度预处理患者中显示出96%的高客观缓解率（ORR）和74%的完全缓解率，中位PFS和OS尚未达到，且安全性可控。本文深度解读anito-cel的临床疗效、作用机制与未来治疗潜力，为R/R MM患者提供新的治疗选择和获取渠道参考。 Read More... "Anito-cel (BCMA CAR T) 治疗复发/难治多发性骨髓瘤：iMMagine-1研究揭示持久缓解与高CR率"
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者接受CAR T治疗时，细胞因子释放综合征（CRS）是主要风险。本文深度解读ASH 2025年会上公布的CTO1681（一种新型PGE2/PGI2激动剂）I/II期临床研究，探讨其通过抑制NF-κB信号通路，预防或减轻CRS的独特机制与潜在疗效，为提高CAR T治疗安全性提供新思路。 Read More... "CAR T细胞疗法新突破：CTO1681如何预防DLBCL患者致命性CRS？最新临床研究进展与机制解析"