BGB-16673在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中展现出高缓解率和良好耐受性，尤其对BTK抑制剂耐药突变患者有效。了解这款BTK降解剂的最新临床研究进展及海外购药信息。 Read More... "BGB-16673在华氏巨球蛋白血症中展现卓越疗效与安全性：BTK降解剂新突破"
Bexobrutideg (NX-5948)在复发/难治性华氏巨球蛋白血症患者中展现出84.2%的高客观缓解率和良好耐受性。该BTK降解剂已获FDA快速通道和孤儿药认定，为患者提供新的治疗希望。 Read More... "Bexobrutideg (NX-5948)在复发/难治性华氏巨球蛋白血症中展现卓越疗效与良好耐受性"
BGB-16673作为新型BTK降解剂，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中展现出卓越疗效与安全性。了解这款靶向药的临床研究进展、缓解率及副作用，为海外购药提供参考。 Read More... "BGB-16673靶向药：复发/难治性CLL/SLL患者的海外购药新选择"
Bexobrutideg (NX-5948)在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中展现出卓越的安全性与早期疗效。这款新型BTK降解剂作为靶向抗癌药，为重度预处理患者带来新希望。了解其临床试验数据、副作用及海外购药途径。 Read More... "新型BTK降解剂Bexobrutideg (NX-5948)在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病中展现卓越疗效"
美国FDA已批准靶向药泽布替尼（百悦泽，Zanubrutinib）片剂新剂型，适用于所有已获批的B细胞恶性肿瘤适应症，包括淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。新剂型简化了用药方式，并保持了与胶囊剂相同的疗效与安全性。了解泽布替尼的最新进展、用法用量及副作用，为海外购药提供参考。 Read More... "泽布替尼（百悦泽）片剂获批：淋巴瘤、白血病等B细胞恶性肿瘤患者的海外购药新选择"
一项最新临床研究证实，利妥昔单抗、甲氨蝶呤、阿糖胞苷（RMA）联合BTK抑制剂伊布替尼能显著提高新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者的完全缓解率和总生存率，且安全性良好。该研究为PCNSL靶向治疗提供了新策略，对于寻求海外购药或靶向药代购的患者具有重要参考价值。 Read More... "伊布替尼联合RMA方案：新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）治疗新希望"
深入了解吡妥布替尼（Pirtobrutinib）在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中的新进展。本文详细探讨了BTK抑制剂、BCL-2抑制剂及CAR T细胞疗法在CLL治疗中的应用，包括药物选择、疗效、副作用及耐药性管理，为患者提供全面的诊疗指南和海外购药参考。 Read More... "吡妥布替尼（Pirtobrutinib）：复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗新选择与用药指南"
欧盟委员会已批准阿卡替尼（Acalabrutinib）联合维奈克拉（Venetoclax）及/或奥妥珠单抗（Obinutuzumab）用于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的固定疗程治疗。基于AMPLIFY III期临床试验数据，该方案显著改善了患者的无进展生存期和总生存期，副作用可控，为CLL患者提供了新的靶向药治疗选择。了解海外购药途径与价格。 Read More... "阿卡替尼（Acalabrutinib）联合疗法获欧盟批准，初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗新选择"
FDA授予碘泊磷I 131（Iopofosine I 131）突破性疗法认定，用于治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症。这项新型靶向药在CLOVER WaM临床试验中展现出显著疗效和可控的安全性，为患者带来新希望。本文深度解析其作用机制、临床数据及副作用，并探讨海外靶向药代购途径。 Read More... "华氏巨球蛋白血症新希望：碘泊磷I 131获FDA突破性疗法认定，疗效与副作用深度解析"
对于服用靶向抗癌药伊布替尼三年的患者来说，是否可以停药是一个复杂的问题。文章探讨了伊布替尼的作用机制、长期疗效及停药后复发的风险。强调个体化治疗方案和持续监测的重要性。了解更多伊布替尼等抗癌药信息，或寻求用药咨询，可访问MedFind。 Read More... "吃伊布替尼三年后能停药吗"
一项中国多中心II期临床研究显示，奥布替尼联合利妥昔单抗和甲氨蝶呤（R-MO方案）一线治疗新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）疗效显著，总缓解率高达97.1%，1年无进展生存率达83.6%，且安全性良好。该研究为PCNSL患者提供了新的靶向药联合治疗选择。了解奥布替尼等抗癌药、靶向药信息及海外购药途径。 Read More... "奥布替尼联合方案一线治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）疗效显著"
基于ALPINE研究的分析发现，接受泽布替尼或伊布替尼治疗后疾病进展的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，早期进展时BTK突变率较低。这提示其他机制可能导致这些靶向靶向药耐药。了解CLL进展原因，寻找新的抗癌药治疗方案。 Read More... "ALPINE研究：泽布替尼/伊布替尼治疗后CLL早期进展，BTK突变并非主要驱动因素"
了解伊布替尼(Ibrutinib)靶向药的常见副作用，包括血液、消化、心血管等系统反应。获取抗癌药伊布替尼的详细信息，以及如何管理这些副作用。MedFind提供靶向药/仿制药代购及抗癌资讯服务。 Read More... "伊布替尼(Ibrutinib)的副作用是什么"
了解套细胞淋巴瘤(MCL)治疗的重要进展。ECOG-ACRIN E1411临床试验评估了苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR方案)在老年MCL患者中的疗效。研究发现，BR方案本身效果显著，虽额外加入硼替佐米或来那度胺未能显著改善无进展生存期，但BR方案已成为后续靶向药联合治疗研究的重要基础，例如与阿卡替尼的联合方案。了解这项关键临床研究及其对MCL治疗策略的影响。 Read More... "套细胞淋巴瘤治疗：BR方案的基石作用与未来联合疗法探索"
原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）是一种罕见淋巴瘤，诊断复杂且预后挑战。本文深入解析PVRL的症状、诊断金标准及分子检测方法（如MYD88、CD79B突变），并重点介绍治疗方案，涵盖化疗、放疗及靶向药（如来那度胺、伊布替尼）的最新应用。了解PVRL治疗进展，探索靶向药、抗癌药、仿制药的获取。 Read More... "原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）：症状、诊断、治疗与靶向药最新进展"
一项重要的临床研究（ECHO试验）显示，靶向药阿卡替尼联合苯达莫司汀-利妥昔单抗方案显著改善了未经治疗的老年套细胞淋巴瘤(MCL)患者的无进展生存期。了解阿卡替尼在MCL一线治疗中的突破性进展和安全性数据。 Read More... "靶向药阿卡替尼联合方案：为老年套细胞淋巴瘤(MCL)一线治疗带来新希望"
欧盟委员会近日批准了靶向药Acalabrutinib（Calquence）联合化疗方案，用于治疗不适合自体干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。这项抗癌药新方案基于关键临床研究数据，显著改善了患者的无进展生存期。了解Acalabrutinib等靶向药信息及海外购药代购服务。 Read More... "靶向药Acalabrutinib（Calquence）联合方案获欧盟批准：初治套细胞淋巴瘤（MCL）患者新选择"
阿可替尼（Acalabrutinib, Calquence）联合苯达莫司汀和利妥昔单抗方案，近日获得欧盟批准，用于治疗不适合自体造血干细胞移植的初治套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者。III期ECHO研究证实，该方案能显著延长患者的无进展生存期（PFS），为MCL患者提供了新的重要治疗选择。了解阿可替尼等靶向药海外购药、价格及相关信息。 Read More... "阿卡替尼（Calquence）联合方案获欧盟批准，显著延长套细胞淋巴瘤（MCL）患者无进展生存期"
中国国家药监局已批准BTK抑制剂奥布替尼（Orelabrutinib）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。本文汇总其临床试验数据、疗效表现与安全性分析，为患者和临床医生提供全面的靶向药物信息参考。 Read More... "奥布替尼(Orelabrutinib)在中国获批CLL/SLL一线治疗，BTK抑制剂新进展"
一项针对复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的临床研究评估了泽布替尼、维奈克拉和奥妥珠单抗三联靶向药方案。研究结果显示，该方案在包括TP53突变及既往治疗失败的患者中，诱导了深度MRD缓解，展现出良好的疗效和安全性。了解这种抗癌药组合的最新研究进展。 Read More... "复发难治CLL新方案：泽布替尼、维奈克拉、奥妥珠单抗三联靶向药临床研究显效"