一项国际多中心回顾性研究评估了特立妥单抗(Teclistamab)在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的真实世界疗效和安全性。研究结果显示，特立妥单抗在高度预处理的患者中表现出快速且显著的应答，为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的希望。了解更多关于特立妥单抗代购的信息，请访问MedFind。 Read More... "特立妥单抗(Teclistamab)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)真实世界研究：疗效与安全性分析"
探索他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的最新研究进展。TALAPRO-2试验结果显示，该联合疗法在改善HRR基因突变患者的生活质量方面具有显著优势，为前列腺癌患者带来新的希望。了解更多关于前列腺癌靶向药的信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "前列腺癌治疗新进展：他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺显著改善mCRPC患者生活质量"
一项研究表明，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（A+B）方案对晚期肝细胞癌（HCC）患者有效，即使是肝功能受损的患者也能从中获益。了解A+B方案在肝癌治疗中的应用，以及如何通过海外购药获得更多治疗选择。 Read More... "阿替利珠联合贝伐珠单抗（A+B）方案：晚期肝癌肝功能受损患者的新希望"
重庆医科大学肖柳玲等Nature Cancer研究揭示，过继转移的肿瘤特异性IL-9细胞毒性T细胞（Tc9细胞）能激活宿主CD4+ T细胞，有效控制抗原丢失型肿瘤的生长。该研究为癌症免疫治疗，特别是针对肿瘤复发和抗原变异的治疗策略，提供了新的思路。了解更多肿瘤免疫治疗和靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "免疫新突破：IL-9细胞毒性T细胞激活宿主CD4+ T细胞，有望克服抗原丢失型肿瘤"
《Nature Medicine》发表突破性研究，AFM13-NK细胞疗法为维布妥昔单抗耐药的难治性CD30+淋巴瘤患者带来新希望。该疗法安全性高，总体缓解率高达92.9%，完全缓解率达66.7%，为霍奇金淋巴瘤等患者提供了新的治疗选择。了解更多关于淋巴瘤靶向药的信息，请咨询MedFind。 Read More... "AFM13-NK细胞疗法带来突破性进展，维布妥昔单抗耐药患者的新选择"
中山大学研究团队发现SAT1蛋白在卵巢癌细胞的锚定非依赖性存活和腹膜转移中起关键作用。SAT1通过影响有丝分裂相关基因的表达，促进卵巢癌细胞的转移。抑制SAT1有望成为转移性卵巢癌的治疗新策略。了解更多靶向药信息，请咨询MedFind。 Read More... "卵巢癌转移新机制：SAT1蛋白在腹膜转移中的作用及潜在治疗策略"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
摘要 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用前沿“双抗”药物BI 764532治疗后，大量患者肿瘤得到控制，且副作用可耐受。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，BI 764532让39%的SCLC患者肿瘤缩小或保持稳定。考虑到用药患者都是经过大量治疗后耐药的患者，该数据已经非常不错了。 2、该药虽然可能带来一定的毒性反应，但全部可逆，因此耐受性还是不错的。 3、该药对大细胞神经内分泌癌患者疗效似乎相当不错，75%的人肿瘤缩小或保持稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用新型双抗药物BI 764532治疗… Read More... "小细胞肺癌前沿“双抗”药BI 764532，让近4成小细胞肺癌和神经内分泌癌的患者肿瘤得到控制!"
斯鲁利单抗（H药/汉斯状）作为全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其国际III期临床研究显示，联合化疗显著延长患者总生存期至15.8个月。了解这款创新抗癌药为小细胞肺癌患者带来的新希望，以及海外购药等相关信息。 Read More... "斯鲁利单抗（汉斯状）获批广泛期小细胞肺癌一线治疗，刷新生存记录"
10年前，一种美国抗癌新药从开始申请到最终被中国患者吃到平均需要5年时间，这指的是自费药。如果再算上纳入医保目录所需时间，平均需要等6～8年。 值得振奋的是，我们国家再也不是过去那个医疗远远落后美国的国家！近两年，相关机构也加快了审批进程！截至2022年7月，国内上市的进口和国产抗癌药物已经多达近30种，其中一些有望纳入今年的医保目录。 其中，美国的5款堪称“传奇”的抗癌药也在中国震撼上市！ 全球首款不区分肿瘤来源的靶向药——拉罗替尼 药物名称：拉罗替尼（Vitrakvi，larotrectinib） 研发公司：拜尔 作用靶点：NTRK1/2/3 国内上市时间：2022年4月13日 药物价格：32,800美元/月（年花费约260多万人民币） 2018年，拉罗替尼在美国上市，曾引起了全球轰动，… Read More... "这 5 款美国“传奇”抗癌药，2022已在中国震撼上市！"
近日，日本大鹏药品(Taiho Pharmaceutical)和其子公司Taiho Oncology宣布，FDA已加速批准其产品Lytgobi(Futibatinib)上市，用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌经治成人患者。这是自2020年以来，FDA批准的第四款治疗肝内胆管癌的新药，也是针对FGFR2异常的第3款靶向药。 肝内胆管癌(Intrahepatic Cholangiocarcinoma，ICC)，是指发源于左右肝管汇合部以上胆管的恶性肿瘤，是原发性肝癌的类型之一，占全部原发性肝癌病例仅为10%～15%。然而，肝内胆管癌的发病率正在不断上升，且致死率高。根据相关数据显示，2018年全球有8.4万～12.6万人新诊断为ICC，我国肝内胆管癌的… Read More... "小众肿瘤迎来新疗法，肝内胆管癌领域还有哪些新药值得期待？"
2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）于11月5-12日在北京召开。据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）相关负责人介绍，截至2022年10月，有21个抗肿瘤创新药首次在中国获批上市，涵盖肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、胰腺癌、白血病、淋巴瘤等不同癌种。接下来，就为大家梳理一下这21款获批上市的抗肿瘤药。 远大医药：钇[90Y]微球注射液 适应症：结直肠癌肝转移 SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液是由远大医药（中国）有限公司研发的注射液。2022年1月30日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液的上市申请。主要用于经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移。 基石药业/施维雅：艾伏尼布片 适应症：急性髓系白血病（AML） 艾伏尼布（商品… Read More... "2022年21个抗肿瘤创新药首次在中国获批上市！"
刚刚闭幕的世界肺癌大会（WCLC）是国际上肺癌领域内最负盛名的学术会议之一，每年都聚集了肺癌领域的重磅研究进展。作为全球首个且唯一具有全面骨髓保护功效、减少化疗导致的骨髓抑制（CIM）疗法，先声药业引进开发的CDK4/6抑制剂曲拉西利（Trilaciclib）也亮相本届WCLC，公布了详细的中国临床数据。 结果显示，在中国肿瘤患者化疗前使用曲拉西利初步骨髓保护作用与境外研究结果相当，能够全面降低化疗引起的骨髓抑制的发生率，可以提高中国广泛期小细胞肺癌患者对化疗的耐受性。 一个月前（7月13日），国家药品监管理局（NMPA）刚刚批准曲拉西利在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中预防性使用，以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率，曲拉西利也由此成为中国首个上市的骨髓… Read More... "首个肿瘤患者骨髓保护药物中国数据公布！看曲拉西利如何出奇制胜"
转眼2022年已经来到了8月，虽然疫情防控仍是人们健康生活的主旋律，但是多款新药陆续获批上市，尤其是肿瘤方面的新药获批数量喜人，给癌症患者带来了新的希望及治疗选择。 据药融云数据统计，截至2022年7月28日，国内一共批准了28款新药，包含17个小分子化学药、10个生物药、1个中成药。而肿瘤治疗领域的新药就占据了16款，包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、直肠癌、胃癌、淋巴瘤、白血病、宫颈癌、膀胱癌、胆管癌等。 01 淋巴瘤——度维利塞、布格替尼、盐酸丙卡巴肼 获批上市的16款抗癌新药中，有3款淋巴瘤治疗新药。 度维利塞 2022年3月18日，石药集团的 PI3Kδ/γ 抑制剂「度维利塞胶囊」（曾用名：度恩西布）获批上市，用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。这是… Read More... "2022上半年抗癌新药盘点，肿瘤患者再添16款新药！"
好消息！奥希替尼耐药的患者迎来全新的“续命”方案！ 三代靶向药（奥希替尼）耐药是很多接受靶向治疗的肺癌患者面临的困境，因为截止目前为止，FDA 没有批准任何针对奥希替尼治疗后进展的靶向治疗。常规的治疗方案是化疗或化疗联合免疫治疗，疗效并不乐观，全球都在加紧研发破解耐药后产的4代靶向药物及全新的联合治疗方案。 据统计，奥希替尼耐药的患者通常会出现以下突变： 奥希替尼耐药的患者通常会出现突变类型 而在今年的世界肺癌大会上（WCLC），2款破解奥希替尼耐药的全新联合方案及2款强效的4代EGFR抑制剂横空出世，给病友们带来新的曙光！ 一、近50%患者肿瘤明显缩小！奥希替尼+赛沃替尼成功打破耐药困境！ 奥希替尼耐药后，大部分重新进行基因检测的患者会发现自己出现了一种新的耐药突变–MET过表… Read More... "打破奥希替尼耐药困境！第4代EGFR肺癌新药登场"
靶向药是很多癌症病人的救命药。虽然国内已经有很多靶向药纳入了医保，但很多靶向药仍然需要自费，一个月几万、一年百万的比比皆是。 靶向药究竟为什么这么贵？在我国，哪些癌症靶向药已经列入医保了呢？ 靶向药为什么这么贵 大家知道，恶性肿瘤药物靶向治疗主要是针对恶性肿瘤细胞之中的某一个靶点或者某几个靶点进行针对性地攻击，从而达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。 相对于传统的针对恶性肿瘤的化学治疗，药物靶向治疗很好地避免了普通化疗无论青红皂白好细胞、坏细胞通杀的弊病，靶向治疗的针对性更强。如果拿战争打个比方，化疗是狂轰滥炸，靶向治疗则是精准定向清除。 当然，尽管靶向药物的的确确对部分癌症患者带来了福音，但其高昂的价格也使得许多普通的工薪阶层望而却步。相信许多人一定会问：为何靶向药物价格这么贵？要说明这一点，必须… Read More... "靶向药为什么这么贵？这些癌症靶向药已经列入医保！"
会议特别报道 大中小发表时间：2021-12-20 12月3日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布2021年版国家医保药品目录名单。本次调整共74种药品进入国家目录，其中18种为抗肿瘤药物，覆盖瘤种包括乳腺癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、淋巴瘤、骨髓瘤、神经内分泌瘤、前列腺癌、胃癌。 新版国家医保药品目录将于2022年1月1日起正式实施，将减轻医疗机构、肿瘤患者的经济负担，给患者带来长期生存获益。本次进入国家医保目录的抗肿瘤药物适应证如下： 一 靶向药物 本次谈判进入医保目录的名单中，靶向药物占了大部分。随着靶向药物的快速研发及临床试验进展，越来越多的肿瘤患者将从靶向药物中获益。 1、索凡替尼 英文名：Surufatinib 商品名：苏泰达 药企：和记黄埔医药 药物类型：抗血管生成药物 进入医… Read More... "新版国家医保目录名单公布：18种抗癌药物纳入医保"
一年过去了，FDA又陆续批准了14个癌症靶向新药，还有19个已获批的抗癌靶向药物新增了30种适应。 我们也欣喜地看到，在这段时间，中国内地也批准了许多新药，有抗癌“神药”之称的普拉替尼（BLU-667）于2021年3月在中国上市，国内的RET突变肺癌患者终于有了头款选择性RET抑制剂。 免疫黄金组合之一的伊匹木单抗，也于2021年6月在中国上市，用于治疗恶性胸膜间皮瘤患者，成为中国头个获批上市的CTLA-4抑制剂。 此外还有很多新药的临床试验正在国内开展，相信在不久的将来也能造福更多患者。 在我们欢呼鼓舞地同时，也要理智地看到差距依然存在：目前，FDA已经批准的癌症靶向药物中，仅有不到一半在中国内地上市！但我们有理由相信，在国内优秀医药研发人员及国家药监部门共同努力下，这种差距会越来越小！ … Read More... "重磅！2021年度癌症靶向药大全来啦！"