探索新辅助免疫治疗在可切除结肠癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌中的潜力。了解纳武利尤单抗（Nivolumab）联合伊匹木单抗（Ipilimumab）如何显著提高疗效（pCR、EFS），但也需关注不良反应。获取最新临床研究解读与药物信息。 Read More... "新辅助免疫治疗前沿：纳武利尤单抗与伊匹木单抗显著提升癌症疗效，挑战与机遇并存"
EMPOWER-Lung 1临床研究5年数据显示，西米普利单抗（Cemiplimab）单药一线治疗PD-L1高表达（≥50%）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著优于化疗，5年生存率近翻倍（29% vs 15%），死亡风险降低41%。该研究证实了西米普利单抗在延长生存期方面的持久获益，尤其在PD-L1≥90%患者中效果更佳。了解西米普利单抗最新疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "西米普利单抗显著提升晚期肺癌5年生存率：EMPOWER-Lung 1研究最新成果"
罕见病例报道：EGFR L861Q突变的肺腺鳞癌患者在使用第三代EGFR-TKI阿美替尼治疗后，发生向大细胞神经内分泌癌（LCNEC）的组织学转化。文章探讨了EGFR/RB1/TP53共突变在阿美替尼耐药中的作用，以及后续化疗（顺铂+依托泊苷）的有效性，强调了靶向药耐药后重复活检和基因检测的重要性。关注阿美替尼等靶向药的耐药机制与治疗策略。 Read More... "阿美替尼治疗EGFR L861Q肺癌后罕见转化：LCNEC病例揭示耐药机制与化疗选择"
最新临床研究揭示，新型TROP2靶向ADC药物Sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, SKB264) 在既往治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出令人鼓舞的疗效和可控的安全性，尤其对EGFR突变患者效果显著。了解sac-TMT作为NSCLC潜在新疗法的研究进展、副作用及未来前景。 Read More... "芦康沙妥珠单抗(SKB264)：为晚期非小细胞肺癌患者带来新希望"
本研究对指导非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗的PD-L1检测方案进行成本效果分析。结果显示与Dako 22C3检测相比，Ventana SP263检测在指导早中期NSCLC患者使用阿替利珠单抗辅助治疗，以及指导晚期NSCLC患者使用阿替利珠单抗或帕博利珠单抗单药免疫治疗时，均具有更高的成本效益。 Read More... "非小细胞肺癌PD-L1检测：SP263相较22C3更具成本效益"
最新研究显示，动态增强MRI（DCE-MRI）有望成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者PD-L1表达水平的无创预测工具。该技术通过分析药代动力学参数，尤其在区分PD-L1高表达与低表达（50%阈值）方面显示出潜力，或可替代传统活检，优化免疫治疗决策。了解更多肺癌治疗前沿信息。 Read More... "动态增强MRI新突破：无创预测非小细胞肺癌PD-L1表达水平"
一项观察性研究揭示，免疫检查点抑制剂治疗中，超进展性疾病(HPD)的发生率因肿瘤类型而异。晚期胃癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌患者的HPD风险高于肾细胞癌。了解免疫治疗的潜在风险，选择更合适的治疗方案。 Read More... "免疫治疗超进展：胃癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌风险更高？"
TRUST临床研究结果显示，新型靶向药他雷替尼 (Taletrectinib) 在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中展现出高缓解率、持久疗效和良好的颅内活性，尤其对TKI初治患者效果显著，且安全性良好。了解他雷替尼的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "ROS1阳性NSCLC新希望：他雷替尼TRUST研究证实优异疗效与安全性"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
摘要 3b期临床研究数据显示，晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者使用新型的免疫联合化疗方案，可明显提升肿瘤大幅缩小的概率，延长患者生存期。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.研究显示，晚期小细胞肺癌患者使用新型免疫联合EP化疗方案的安全性和有效性数据良好。 2.研究人员发现，患者接受EP化疗的周期越多，疗效越显著，肿瘤大幅缩小的概率和总生存期提升更明显。 研究详情 （专业人士阅读） 3b期LUMINANCE研究（NCT04774380）的数据显示，对晚期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者使用5个或更多个周期的顺铂/依托泊苷（EP方案）治疗，同时加入PD-L1免疫检查点抑制剂德瓦鲁单抗（Imfinzi），对患者的安全性和有效性数据良好，与之前的3期CASPIAN研究所报道的数据结果基本一致。 … Read More... "超给力！晚期小细胞肺癌前沿疗法，显著提升患者生存期！"
摘要 在近日于美国纽约举行的第18届纽约肺癌研讨会上，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心胸部肿瘤服务主任Charles Rudin博士提出：抗DLL3靶向疗法和抗体偶联药物（ADC）在小细胞肺癌中展现出令人兴奋的疗效，多款小细胞肺癌前沿药潜力巨大，可能是小细胞肺癌患者潜在的良好治疗选择。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.小细胞肺癌患者的生存率很差，目前的治疗方法十分有限，急需有效的新疗法。 2.抗DLL3靶向疗法——Tarlatamab、BI 764532和PT217在临床试验中表现突出，例如接受Tarlatamab治疗后，有40%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 3.另一款抗体偶联药物（ADC）DS-7300也极具潜力，试验中有32%的患者接受该药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 研究详情 （专业人士阅… Read More... "美国MSK斯隆专家：这4款小细胞肺癌前沿药，使更多患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 美国生物技术公司Amgen（安进）的前沿双抗药Tarlatamab已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审查资格，用于治疗小细胞肺癌。该药在临床试验中疗效突出、潜力巨大，有望成为广大小细胞肺癌患者一款有效的治疗新选择。 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.小细胞肺癌患者在经历1线治疗后通常会遭遇疾病复发，预后非常差，急需有效的新疗法，Tarlatamab对他们来… Read More... "40%患者肿瘤大幅缩小或消失，70%患者疾病得到控制！小细胞肺癌迎来重磅前沿双抗药Tarlatamab！"
摘要 近日，美国FDA授予新药BI 764532快速通道认证，治疗晚期小细胞肺癌患者和晚期或转移性肺外神经内分泌癌患者。在试验中，BI 764532带来强大的疗效，并且毒副作用可控。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.BI 764532使得26%的小细胞肺癌患者肿瘤大幅度缩小，共51%的患者疾病得到控制。 2.BI 764532使得19%的肺外神经内分泌癌患者肿瘤大幅度缩小，44%的患者疾病得到控制。 3.BI 764532使得60%的大细胞神经内分泌癌患者肿瘤大幅度缩小，100%的患者疾病得到控制！ 4.BI 764532的毒副反应可控。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国FDA授予新药BI 764532快速通道认证，用于治疗以下2类患者： 至少2种既往治疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌… Read More... "前沿靶向药BI 764532：晚期小细胞肺癌的新希望！"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，几乎所有使用DS-7300的小细胞肺癌患者，肿瘤都有一定程度缩小，超过一半的患者肿瘤大幅缩小或消失！ 2、该药属于前沿的抗体偶联药物，此类药物具有“无视耐药”、“疗效强劲”等诸多特点。 3、该药带来的副作用并不少，但总体来看，毒性可控。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物（ADC药物）DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。 根据1/2期研究（… Read More... "又一款小细胞肺癌重磅好药DS-7300出现！过半肺癌患者肿瘤大幅缩小或消失！"
摘要 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用前沿“双抗”药物BI 764532治疗后，大量患者肿瘤得到控制，且副作用可耐受。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、研究显示，BI 764532让39%的SCLC患者肿瘤缩小或保持稳定。考虑到用药患者都是经过大量治疗后耐药的患者，该数据已经非常不错了。 2、该药虽然可能带来一定的毒性反应，但全部可逆，因此耐受性还是不错的。 3、该药对大细胞神经内分泌癌患者疗效似乎相当不错，75%的人肿瘤缩小或保持稳定。 研究详情 （专业人士阅读） 根据在2023年IASLC世界肺癌大会上报告的结果，对于小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC）患者，使用新型双抗药物BI 764532治疗… Read More... "小细胞肺癌前沿“双抗”药BI 764532，让近4成小细胞肺癌和神经内分泌癌的患者肿瘤得到控制!"
摘要 近日，一项研究显示，Tarlatamab单抗在治疗小细胞肺癌中表现出超强潜力，半数患者肿瘤得到有效控制，且有大量患者肿瘤大幅缩小或消失！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.接受Tarlatamab单抗治疗的患者中，2例患者用药后肿瘤全消失，23例患者肿瘤大幅缩小。 2.在安全性方面，蕞常见的不良事件是细胞因子释放综合征，还重点关注了发生神经系统事件和中性粒细胞减少的患者。 研究详情 （专业人士阅读） 根据I期DeLLphi-300试验（NCT03319940）数据，双特异性T细胞激活剂Tarlatamab，展现出对于复发/难治性小细胞肺癌（SCLC）患者的可控的安全性和反应持久性。 Tarlatamab是一种双特异性T细胞诱导分子，能够同时与DLL3和CD3两个靶点结合，导致T细胞追… Read More... "小细胞肺癌前沿研究：新药Tarlatamab单抗让25例患者肿瘤大幅缩小或消失！"
小细胞肺癌（Small Cell Lung Cancer，SCLC）是一种具有高度侵袭性和快速生长特点的肺癌类型，NCCN（国家综合癌症网络）制定了针对小细胞肺癌的临床实践指南，旨在为医生和患者提供最新的诊断和治疗建议。 NCCN的小细胞肺癌临床实践指南基于最新的研究成果和专家共识，涵盖了不同阶段和亚型的小细胞肺癌。指南提供了详细的诊断准则，包括影像学检查、组织学评估和分期系统，以帮助医生准确评估肿瘤的性质和扩散程度。 此外，NCCN的指南还提供了针对小细胞肺癌的治疗建议。这些建议包括化疗、放疗和免疫疗法等多种治疗方式，并根据患者的具体情况提供了个体化的治疗策略。指南还包含了对治疗后的随访和康复的建议，以帮助患者维持良好的生活质量。 小细胞肺癌NCCN临床实践指南是医生和患者在制定治疗决策时… Read More... "NCCN临床指南：小细胞肺癌（2023.V1）中文"
斯鲁利单抗（H药/汉斯状）作为全球首个获批一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，其国际III期临床研究显示，联合化疗显著延长患者总生存期至15.8个月。了解这款创新抗癌药为小细胞肺癌患者带来的新希望，以及海外购药等相关信息。 Read More... "斯鲁利单抗（汉斯状）获批广泛期小细胞肺癌一线治疗，刷新生存记录"