本研究对指导非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫治疗的PD-L1检测方案进行成本效果分析。结果显示与Dako 22C3检测相比，Ventana SP263检测在指导早中期NSCLC患者使用阿替利珠单抗辅助治疗，以及指导晚期NSCLC患者使用阿替利珠单抗或帕博利珠单抗单药免疫治疗时，均具有更高的成本效益。 Read More... "非小细胞肺癌PD-L1检测：SP263相较22C3更具成本效益"
最新研究显示，动态增强MRI（DCE-MRI）有望成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者PD-L1表达水平的无创预测工具。该技术通过分析药代动力学参数，尤其在区分PD-L1高表达与低表达（50%阈值）方面显示出潜力，或可替代传统活检，优化免疫治疗决策。了解更多肺癌治疗前沿信息。 Read More... "动态增强MRI新突破：无创预测非小细胞肺癌PD-L1表达水平"
探索肺癌靶向治疗的最新突破，包括奥希替尼联合Dato-DXd、赛沃替尼，以及新型HER2抑制剂BAY 2927088的研究进展，为EGFR、MET、HER2突变非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。了解更多靶向药信息，欢迎咨询MedFind海外购药服务。 Read More... "肺癌靶向治疗新进展：奥希替尼、赛沃替尼联合用药及新型HER2抑制剂研究"
TRUST临床研究结果显示，新型靶向药他雷替尼 (Taletrectinib) 在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中展现出高缓解率、持久疗效和良好的颅内活性，尤其对TKI初治患者效果显著，且安全性良好。了解他雷替尼的最新临床数据、疗效、副作用及海外购药信息。 Read More... "ROS1阳性NSCLC新希望：他雷替尼TRUST研究证实优异疗效与安全性"
探索阿美替尼在治疗不可切除的III期EGFR突变非小细胞肺癌中的潜力。一项II期临床试验显示，阿美替尼作为新辅助治疗，显著提高了患者的客观缓解率和手术切除率，为这类肺癌患者带来了新的治疗选择。了解更多关于阿美替尼的疗效、安全性以及EGFR靶向治疗的信息。 Read More... "阿美替尼新辅助治疗：III期EGFR突变非小细胞肺癌的新希望"
LUNGCA研究揭示ctDNA动态监测在非小细胞肺癌（NSCLC）术后复发风险预测、辅助治疗决策及疗效评估中的重要价值。了解ctDNA阴阳性与靶向治疗、化疗效果的关系，为NSCLC患者提供更精准的治疗方案。如果您正在寻找靶向药或抗癌药物，欢迎咨询MedFind海外代购服务。 Read More... "ctDNA动态监测助力非小细胞肺癌（NSCLC）术后精准管理：LUNGCA研究最新解读"
奥希替尼（Osimertinib, Tagrisso） 是治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC） 的三代靶向药，能有效抑制 EGFR 19del、L858R 及 T790M 突变，并且能穿透血脑屏障，对脑转移患者有显著疗效。然而，许多患者在服用 1~3 年 后可能会面临耐药问题，肿瘤复发或进展。 那么，奥希替尼耐药后怎么办？ 本文将详细解析 耐药机制、基因检测、可选的二线治疗方案及联合治疗策略，帮助患者找到最优的应对方案。 1. 为什么奥希替尼会耐药？（耐药机制解析） 耐药是靶向治疗的常见问题，主要分为两大类型：✅ 继发性基因突变：癌细胞发生新的基因突变，使药物失去作用。✅ 旁路激活（旁路耐药）：癌细胞通过激活其他信号通路继续生长。 奥希替尼耐药的常见机制 耐药机制 发生比例 耐药特… Read More... "奥希替尼耐药后怎么办？最新应对策略与治疗方案"
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，每年影响数百万患者。许多肺癌患者在确诊后都会问：“肺癌可以治愈吗？” 这个问题的答案取决于 肺癌的类型、分期 以及 治疗方法。 在现代医学的快速发展下，早期肺癌有较高的治愈率，而对于晚期肺癌，尽管彻底治愈较难，但靶向治疗、免疫治疗等新疗法正在大幅延长患者生存期，提高生活质量。其中，奥希替尼（Osimertinib） 作为一种广泛应用的肺癌靶向药，为 EGFR 突变患者 提供了更长的无进展生存期（PFS）和更好的治疗效果。 1. 肺癌能否治愈？关键在于分期 肺癌的治愈率主要取决于疾病分期： 2. 基因检测：决定最佳治疗方案 对于非小细胞肺癌（NSCLC）患者，基因检测是决定靶向治疗的关键步骤。不同基因突变类型对应不同的靶向药物，精准治疗能显著提高疗效。 常… Read More... "肺癌可以治愈吗？最新治疗方案与奥希替尼的作用"
奥希替尼原研药与仿制药的成分差异 奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其原研药和仿制药之间的成分差异是一个值得关注的话题。首先，原研药是由制药公司首次研发并获得专利的药物，其成分、剂量和制备工艺经过严格的临床试验验证，确保其安全性和有效性。相较之下，仿制药则是在原研药专利到期后，由其他制药公司生产的药物，虽然其活性成分与原研药相同，但在辅料、制剂工艺和生产流程上可能存在差异。 进一步分析，原研药的成分通常经过多年的研究和开发，制药公司会对其化学结构、物理性质和生物相容性进行全面评估。这种细致的研究使得原研药在疗效和安全性方面具有较高的可靠性。而仿制药虽然在活性成分上与原研药一致，但由于其生产过程可能不如原研药严格，辅料的选择和配比也可能有所不同，这可能会影响药物的释放特性和生物利用… Read More... "奥希替尼的仿制药和原研药有什么区别？"
KRAS G12C突变在非小细胞肺癌中的作用 KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中较常见的驱动基因之一。在中国NSCLC患者中，KRAS突变的发生率约为10%。其中，KRAS G12C突变是最常见的亚型，占KRAS突变的30%左右，而非G12C突变则占70%。 随着KRAS G12C靶向药物的研发和上市，为患者提供了更多的治疗选择。本文将详细介绍全球已上市的KRAS G12C抑制剂、适应症、用法用量以及不良反应的管理策略。 全球已上市的KRAS G12C抑制剂 KRAS G12C抑制剂的适应症 KRAS G12C抑制剂的用法用量 KRAS G12C抑制剂的常见不良反应及处理策略 结语 KRAS G12C突变靶向药物的上市为NSCLC患者提供了新的治疗选择。在治疗过程中，患者应严格遵循医… Read More... "非小细胞肺癌KRAS突变靶向药物全面解析：适应症、用法用量及不良反应管理"
索托拉西布（Sotorasib）是一款专门针对KRAS G12C突变的靶向药物，适用于治疗患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。为了确保治疗的安全性和有效性，患者在服用时需要注意以下事项。 一、服用方法 二、注意事项 1. 药物相互作用 索托拉西布主要通过肝脏中的CYP3A4酶代谢，因此需要注意以下药物的相互作用： 2. 肝功能监测 索托拉西布可能引起肝功能异常，表现为肝酶（AST、ALT）和胆红素水平升高。因此： 3. 肺部毒性 部分患者可能出现 间质性肺病（ILD）或药物相关性肺炎。 4. 胃肠道反应 索托拉西布常见的胃肠道不良反应包括 恶心、呕吐、腹泻 等。 5. 生育和哺乳 三、特殊人群用药 四、总结 索托拉西布作为一款靶向KRAS G12C突变的药物，为晚期非… Read More... "索托拉西布（Sotorasib）服用注意事项指南"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
美国ImmunityBio公司公布2b期QUILT-3.055研究结果：前沿药Anktiva（Nogapendekin Alfa）联合免疫检查点抑制剂，将晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的平均总生存期几乎翻倍，无论PD-L1状态如何均展现积极疗效。Anktiva是一款IL-15超级激动剂，已获FDA批准用于膀胱癌，有望在多种实体瘤中展现突破性价值，为标准治疗失败后的晚期癌症患者带来新希望。 Read More... "美国前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，显著改善晚期非小细胞肺癌患者总生存期"
百时美施贵宝的肺癌靶向药Repotrectinib在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著疗效。临床试验显示，未接受过ROS1 TKI治疗的患者中有79%肿瘤明显缩小或消失。该药安全性良好，大多数副作用轻微，适合长期使用，为患者提供了一种持久且有效的治疗选择，尤其适用于难治性或脑转移的ROS1阳性肺癌人群。 Read More... "近八成患者肿瘤大幅缩小或消失，美国肺癌前沿药Repotrectinib公布临床试验新进展"
美国丹娜法伯癌症研究院开发的新型肺癌靶向药EAI-432显示出良好前景，可用于EGFR突变型非小细胞肺癌，尤其针对EGFR 21突变患者。临床前研究显示，EAI-432与奥希替尼联合使用，可延缓耐药出现，并在脑转移模型中有效控制肿瘤。这一新型EGFR变构抑制剂有望为耐药患者提供新的治疗方案。 Read More... "美国肺癌新型靶向药EAI-432，有望解决奥希替尼耐药问题！（特别针对EGFR 21突变）"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已宣布：将对美国默克（Merck）公司和日本第一三共合作研发的ADC新药patritumab deruxtecan（HER3-DXd）进行优先审查，用于治疗具有EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。预计将于2024年6月26日前做出审批决定，意味着患者有望于明年用上该药，真是一个极好的消息！ 优先审查：是指美国食品药品监督管理局（FDA）对某些药物、生物制品或医疗器械的审批申请给予加速处理的一种机制。FDA通常会授予优先审查给那些被认为在治疗疾病方面提供了重大临床优势或者对于目前治疗选项有重大改进的药物。获得优先审查意味着审批过程的时间周期通常较短，以加速将新的治疗选择引入医疗市场，从而更迅速地满足患者的需求。 来源：摄图网 关键信息如下：… Read More... "肺癌ADC新药Patritumab Deruxtecan(HER3-DXd)有望明年上市"
美国杨森制药正向FDA申请爱万妥单抗（Rybrevant）新适应症，用于EGFR 19/21突变且奥希替尼耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。MARIPOSA-2三期研究显示，爱万妥单抗联合化疗或联合拉泽替尼+化疗可显著延长无进展生存期，降低疾病进展及死亡风险，同时改善颅内控制率。该疗法为耐药患者提供新选择。 Read More... "奥希替尼耐药的肺癌患者，即将迎来2款新的强效治疗方案！"
目前针对肺癌常见的9大靶点，只有KRAS基因尚没有靶向药物在国内获批。 真没想到，很快国内原研的药物就有好信息了。 2023年11月24日，信达生物微信号显示： IBI351（KRAS G12C抑制剂）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评程序，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。 IBI351是中国首个递交NDA的KRAS G12C抑制剂。 本次 NDA获受理并纳入优先审评是基于一项在中国开展的临床II期单臂注册研究（NCT05005234）结果。 研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和… Read More... "国产首款KRAS G12C靶向药氟泽雷塞已递交上市申请"
在1期临床试验中，LY3537982对KRAS G12C突变实体瘤患者展现出良好疗效和耐受性：肺癌患者单药缓解率达38%，胰腺癌患者42%；联合帕博利珠单抗治疗未治肺癌患者，缓解率更高达78%，安全性优异，副作用低。 Read More... "78%的患者肿瘤大幅缩小或消失！美国新药LY3537982对多种实体瘤展现不俗疗效"
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究显示，荷兰Merus研发的新型“双抗”药物Zenocutuzumab在NRG1阳性晚期非小细胞肺癌患者中疗效显著。研究显示，37.2%的患者肿瘤大幅缩小，另有多名患者病情稳定，疗效平均持续14.9个月且副作用可控。Zenocutuzumab有望成为这类患者首个靶向治疗选择。 Read More... "近四成患者肿瘤大幅缩小！新药Zenocutuzumab的应用使晚期非小细胞肺癌有望迎来新疗法"