索托拉西布与阿达格拉西布的疗效比较 在探讨索托拉西布与阿达格拉西布的疗效时，首先需要了解这两种药物的作用机制。索托拉西布是一种新型的靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC），其通过抑制肿瘤细胞内的信号通路来阻止癌细胞的生长和扩散。相对而言，阿达格拉西布则是一种针对特定突变的靶向治疗药物，主要用于治疗携带BRAF V600E突变的肿瘤。两者在适应症上有所不同，这使得它们在临床应用中各有优势。 接下来，比较这两种药物的疗效时，临床试验的数据显得尤为重要。研究表明，索托拉西布在治疗NSCLC患者时，能够显著提高无进展生存期（PFS），并且在某些患者中显示出较高的客观缓解率（ORR）。与此同时，阿达格拉西布在针对BRAF V600E突变的肿瘤时，也展现出良好的疗效，尤其是在黑色素瘤… Read More... "索托拉西布和阿达格拉西布哪个好？"
KRAS G12C突变在非小细胞肺癌中的作用 KRAS突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中较常见的驱动基因之一。在中国NSCLC患者中，KRAS突变的发生率约为10%。其中，KRAS G12C突变是最常见的亚型，占KRAS突变的30%左右，而非G12C突变则占70%。 随着KRAS G12C靶向药物的研发和上市，为患者提供了更多的治疗选择。本文将详细介绍全球已上市的KRAS G12C抑制剂、适应症、用法用量以及不良反应的管理策略。 全球已上市的KRAS G12C抑制剂 KRAS G12C抑制剂的适应症 KRAS G12C抑制剂的用法用量 KRAS G12C抑制剂的常见不良反应及处理策略 结语 KRAS G12C突变靶向药物的上市为NSCLC患者提供了新的治疗选择。在治疗过程中，患者应严格遵循医… Read More... "非小细胞肺癌KRAS突变靶向药物全面解析：适应症、用法用量及不良反应管理"
KRAS基因突变广泛存在于多种实体瘤中，而其中最常见的突变之一便是G12C突变。由于KRAS蛋白长期被认为是“不可成药”的目标，近年来随着分子设计和结构生物学的发展，针对KRAS G12C的抑制剂陆续问世。下面我们详细说明目前主要的KRAS抑制剂以及相关研发动态： 1. KRAS及其G12C突变背景 KRAS是一种小GTP酶，在细胞增殖、分化和存活信号通路中起关键作用。 2. 主要KRAS G12C抑制剂 Sotorasib 索托拉西布 索托雷塞（Lumakras） Adagrasib 阿达格拉西布（MRTX849） 3. 其他正在研发的KRAS抑制剂 除了Sotorasib和Adagrasib外，还有一些候选药物正处于不同阶段的临床试验中，包括但不限于： 此外，还有其他几种早期候选药物正处… Read More... "KRAS抑制剂有哪些？"
索托拉西布（索托雷塞、Sotorasib）是一种KRAS G12C抑制剂，常用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症。它的常见副作用包括以下几类： ✅ 常见副作用及应对方法 🚩 严重副作用（少见但需注意） 💡 其他注意事项 Read More... "索托拉西布的副作用有哪些？应如何应对？"
索托拉西布（Sotorasib）是一款专门针对KRAS G12C突变的靶向药物，适用于治疗患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。为了确保治疗的安全性和有效性，患者在服用时需要注意以下事项。 一、服用方法 二、注意事项 1. 药物相互作用 索托拉西布主要通过肝脏中的CYP3A4酶代谢，因此需要注意以下药物的相互作用： 2. 肝功能监测 索托拉西布可能引起肝功能异常，表现为肝酶（AST、ALT）和胆红素水平升高。因此： 3. 肺部毒性 部分患者可能出现 间质性肺病（ILD）或药物相关性肺炎。 4. 胃肠道反应 索托拉西布常见的胃肠道不良反应包括 恶心、呕吐、腹泻 等。 5. 生育和哺乳 三、特殊人群用药 四、总结 索托拉西布作为一款靶向KRAS G12C突变的药物，为晚期非… Read More... "索托拉西布（Sotorasib）服用注意事项指南"
目前针对肺癌常见的9大靶点，只有KRAS基因尚没有靶向药物在国内获批。 真没想到，很快国内原研的药物就有好信息了。 2023年11月24日，信达生物微信号显示： IBI351（KRAS G12C抑制剂）的新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理并纳入优先审评程序，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌患者。 IBI351是中国首个递交NDA的KRAS G12C抑制剂。 本次 NDA获受理并纳入优先审评是基于一项在中国开展的临床II期单臂注册研究（NCT05005234）结果。 研究旨在评估IBI351单药在标准治疗失败或不耐受且携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和… Read More... "国产首款KRAS G12C靶向药氟泽雷塞已递交上市申请"
摘要 美国纽约大学格罗斯曼医学院的Joshua Sabari医生介绍了美国礼来公司研发的新型KRAS抑制剂LY3537982在1期临床试验中的初步研究结果。该药对非小细胞肺癌、胰腺癌等多种实体瘤展现出不俗的疗效，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，有38%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 2.在之前接受过KRAS G12C抑制剂治疗的KRAS G12C突变胰腺癌患者中，有42%的患者接受LY3537982单药治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 3.在未接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，有78%的患者接受LY3537982与帕博利珠单抗联合治疗后肿瘤大幅缩小或消失。 研究详情 （专业… Read More... "78%的患者肿瘤大幅缩小或消失！美国新药LY3537982对多种实体瘤展现不俗疗效"
这是继武田的莫博替尼之后，国庆假期期间又一项因为II期研究被加速批准适应症然后因为III期确证性研究失败而面临退市风险的药物！突发，武田的莫博替尼要退市了，团队会解散吗？ 2021年5月28日，全球首个KRAS抑制剂索托拉西布基于一项单臂II期研究CodeBreaK 100被FDA加速批准上市，用于后线KRAS G12C突变NSCLC患者。但是，随着后期III期确证性研究CodeBreaK 200中OS的失败，索托拉西布所获批的适应症被推向风口浪尖。 2023年10月5日，FDA召开为时近6小时的会议，对安进公司提交的关于索托拉西布的补充资料进行探讨。 在投票环节，第一个问题是：您认为CodeBreaK 200的BICR评估的PFS能够可靠的被解释吗？12位专家中，有10位（83%）投了反对… Read More... "首个KRAS抑制剂-索托拉西布或将面临退市！"
摘要 近年来，KRAS基因突变对应的癌症靶向药已成为热门，包括索托拉西布、阿达格拉西布等KRAS G12C靶向药的陆续获批，令无数患者雀跃不已。然而，KRAS的另外一个靶点——KRAS G12D的靶向药却迟迟未能出现，不免令许多此类突变的患者心急如焚。 近日好消息传来：KRAS G12D靶向药RMC-9805，已正式对实体瘤患者开展试验了！ 来源：摄图网 关键信息如下： 1.RMC-9805是一款针对KRAS G12D突变的前沿靶向药，目前，此类突变患者尚无靶向药可用。 2.参考已获批上市的2款KRAS G12C突变靶向药，RMC-9805也可能具备良好的实体瘤治疗潜力。 3.KRAS突变在很多癌症中（如胰腺癌、肠癌、肺癌、胆管癌等）都很常见，因此该药的应用前景很好！ 研究详情 （专业人士… Read More... "重磅！KRAS G12D靶向药RMC-9805正式开展人体试验！"
摘要 近日，2023年世界肺癌大会上公布的一项研究显示，在KRASG12C突变的患者中，无论先前是否接受过KRASG12C抑制剂治疗，TNO155联合KRASG12C抑制剂JDQ433都显示出非常不错的抗癌效果。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.既往接受过KRASG12C抑制剂治疗的患者中，TNO155联合JDQ433使得33.3%的患者肿瘤大幅度缩小，66.7%的患者疾病得到控制。 2.既往没有接受过KRASG12C抑制剂治疗的患者中，NO155联合JDQ433使得83.3%的患者疾病得到控制。 3.一位接受过许多治疗的73岁女性肺癌患者，NO155联合JDQ433治疗后肿瘤缩小51.6%，疾病9个月未进展。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，KontRASt-01试验的Ib/II期数据… Read More... "双药联合治疗KRAS突变肺癌，有效率达83.3%！"
摘要 近日，在2023年世界肺癌大会上，1/1b期临床试验KRYSTAL-1的研究结果显示，使用阿达格拉西布单药治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，可让80%的患者疾病得到控制，其中一半患者肿瘤大幅缩小，且疗效持久性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、阿达格拉西布治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，疗效显著且持久性良好。数据显示，平均随访2年多后，患者的疾病控制率高达80%，其中一半患者肿瘤大幅缩小。 2、该药耐受性良好，且治疗脑转移也有效。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，在2023年世界肺癌大会上，1/1b期临床试验KRYSTAL-1的研究结果显示，使用阿达格拉西布单药治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者… Read More... "80%肺癌患者疾病得到控制！前沿KRAS靶向药阿达格拉西布疗效强劲且持久！"
摘要 近日，美国基因泰克公司公布了旗下KRAS G12C抑制剂Divarasib（GDC-6036）治疗多种实体瘤的1期临床试验数据，该药疗效强劲，在非小细胞肺癌、结直肠癌等多种实体瘤中均展现出了良好且持久的疗效。该药是全球第三款KRAS G12C抑制剂，有望成为下一个攻克实体瘤的“新星”药物，造福广大癌症患者。 位于美国加利福尼亚州普莱森顿的罗氏（Roche）大楼（来源：参考资料[1]） 关键信息如下： 1.在非小细胞肺癌患者中，该药对53.4%的患者治疗有效。 2.在结直肠癌患者中，该药对29.1%的患者治疗有效。 3.在其他实体瘤患者中，该药对36%的患者治疗有效。 4.除了有效率，该药在控制疾病进展方面，比前两款已上市的KRAS G12C抑制剂都表现更佳！ 研究详情 （专业人士阅读）… Read More... "新型靶向药Divarasib强效来袭，治疗肺癌和结直肠癌等多种实体瘤效果积极！"
胰腺癌（PC）恶性程度较高，进展迅速，但起病隐匿，早期症状不典型，临床就诊时大部分患者已属于中晚期。近年来，胰腺癌的发病率在国内外均呈明显的上升趋势。国家癌症中心2021年统计数据显示，胰腺癌位居我国男性恶性肿瘤发病率的第7位，女性第11位，占恶性肿瘤相关死亡率的第6位。 KRAS是胰腺癌中最常见的基因组改变，占90%以上的病例。激活该癌基因的突变可促进细胞生长、增殖和存活，并在致癌过程中具有重要作用。98%的KRAS突变发生在外显子2（密码子12），G12D和G12V是最常见的突变，其次是G12A/C/S（各2%）和G12L/F（<1%）。 由于KRAS突变在胰腺癌中的普遍性，靶向KRAS或其下游通路可能在PC中至关重要。然而，开发有效的KRAS抑制剂是肿瘤学研究中最具挑战性的目标之… Read More... "索托拉西布(Sotorasib)治疗KRAS p.G12C基因突变胰腺癌最新进展"