Zipalertinib已向FDA提交新药申请，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）。REZILENT1研究证实其总缓解率达35.2%，中位缓解持续时间8.8个月，为患者带来新选择。了解该靶向药的详细疗效、副作用及未来购买渠道。 Read More... "Zipalertinib新药申请提交FDA：专攻EGFR exon 20突变非小细胞肺癌，缓解率达35.2%！"
FDA正式批准靶向DLL3的新药塔拉妥单抗（Tarlatamab, Imdelltra）用于治疗铂类化疗后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。基于DeLLphi-304研究的卓越数据，该药显著延长患者总生存期至13.6个月，为复发难治性SCLC治疗带来重大突破。了解塔拉妥单抗的详细疗效、副作用及最新购买信息。 Read More... "重磅！塔拉妥单抗(Tarlatamab)获FDA正式批准，显著延长小细胞肺癌患者生存期"
美国FDA已正式批准Tarlatamab（Imdelltra）用于治疗经铂类化疗后进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。临床研究显示，Tarlatamab能显著延长患者总生存期，降低死亡风险，为小细胞肺癌的二线治疗提供了突破性新选择。了解Tarlatamab价格、副作用及购买渠道。 Read More... "Tarlatamab获FDA完全批准：广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者生存期显著延长"
面对非小细胞肺癌等复杂癌症，海量治疗信息常令人困惑。本文将深入探讨人工智能（AI）如何成为您的强大助手，帮助您快速理解最新诊疗指南、药物信息和耐药机制，做出更明智的治疗决策。了解AI问诊如何为您提供个性化、有据可循的抗癌新思路。 Read More... "AI赋能癌症治疗：告别信息焦虑，为非小细胞肺癌患者解读最新治疗方案"
最新模拟研究揭示，将年度液体活检（MCED测试）纳入常规癌症筛查，有望将肺癌、结直肠癌等14种癌症的晚期（IV期）诊断率大幅降低45%。这一突破性技术虽不能显著提升I期检出率，但通过将诊断阶段前移，或将彻底改变癌症治疗格局，为患者争取更多宝贵治疗机会。 Read More... "改变癌症筛查格局？液体活检或能大幅降低肺癌、胰腺癌等晚期诊断风险"
抗体药物偶联物（ADC）正彻底改变非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。本文深入探讨了靶向HER2的德曲妥珠单抗（Enhertu）、靶向TROP2和MET的新型ADC药物的最新临床数据、疗效及副作用。了解如何通过生物标志物为NSCLC患者选择最合适的ADC药物，开启精准治疗新篇章。 Read More... "德曲妥珠单抗领衔，ADC药物开启非小细胞肺癌治疗新篇章：生物标志物是关键"
最新OptiTROP-Lung04研究显示，新型TROP2抗体药物偶联物Sacituzumab tirumotecan显著改善了EGFR突变且TKI耐药的非小细胞肺癌患者的生存期，无进展生存期翻倍。了解这款突破性新药的疗效、副作用及未来前景，为治疗带来新希望。 Read More... "Sacituzumab Tirumotecan突破：EGFR突变非小细胞肺癌TKI耐药后，生存期显著延长！"
FDA已正式受理新型ROS1抑制剂Zidesamtinib的新药申请，该药专为治疗既往接受过TKI治疗的晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。临床数据显示其疗效显著，尤其对G2032R耐药突变有效，为耐药患者提供了全新的治疗选择。了解Zidesamtinib的最新疗效、副作用及未来上市信息。 Read More... "Zidesamtinib新药申请获FDA受理：为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌耐药患者带来新希望"
FDA最新消息！靶向新药塞伐替尼（Sevabertinib）获批用于治疗HER2突变晚期非鳞状非小细胞肺癌。临床研究证实其客观缓解率高达71%。了解塞伐替尼的详细疗效、副作用、推荐剂量及购买价格，为肺癌治疗开启新篇章。 Read More... "疗效高达71%！FDA加速批准塞伐替尼用于HER2突变非小细胞肺癌"
美国FDA正式批准靶向药Tarlatamab（Imdelltra）用于治疗经铂类化疗后进展的广泛期小细胞肺癌（SCLC）。DeLLphi-304研究证实，该药能显著延长患者总生存期，为SCLC患者带来突破性治疗新选择。了解Tarlatamab的详细疗效、副作用及购买信息。 Read More... "Tarlatamab获FDA正式批准：广泛期小细胞肺癌（SCLC）治疗迎来重大突破"
西安交大与剑桥大学在《Nature Cancer》发布突破性AI病理模型SMMILe。该模型无需昂贵人工标注，即可实现对乳腺癌、肺癌等多种癌症的大规模、自动化筛查与精准空间量化诊断，将分析效率从数十分钟缩短至1分钟，为癌症的早期发现和精准治疗策略制定带来革命性变革。 Read More... "《Nature Cancer》重磅：新型AI病理模型SMMILe问世，精准量化肿瘤，颠覆癌症诊断模式"
Nature重磅研究揭示，新型FSP1抑制剂能诱导肺癌细胞发生“铁死亡”，为耐药性肺癌患者带来全新希望。这种让癌细胞“引火自焚”的创新疗法，有望攻克KRAS、STK11等难治性突变，了解其作用机制、未来临床应用前景及相关药物研发动态。 Read More... "FSP1抑制剂：Nature重磅发现，诱导肺癌细胞“铁死亡”攻克耐药难题"
美国FDA最新批准Oncomine Dx Target Test，用于精准筛选适合接受塞伐替尼(sevabertinib)治疗的HER2突变非小细胞肺癌患者。临床数据显示，塞伐替尼客观缓解率高达71%，为患者带来新希望。了解该药的详细疗效、副作用、价格及购买途径。 Read More... "塞伐替尼新里程碑：FDA批准伴随诊断，精准狙击HER2突变非小细胞肺癌"
重磅消息！FDA已加速批准新型激酶抑制剂赛伐替尼（sevabertinib），用于治疗携带HER2 TKD激活突变的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。临床研究SOHO-01显示其客观缓解率高达71%，为患者带来突破性治疗选择。了解赛伐替尼的详细疗效、副作用及代购价格信息。 Read More... "赛伐替尼获FDA加速批准：专攻HER2突变非小细胞肺癌，缓解率高达71%！"
对于II/III期肺癌患者，术前化疗是通往治愈的关键一步，但其副作用如疲劳、恶心呕吐不容忽视。本文将为您详细解读化疗及免疫治疗的常见毒性反应，提供专业的管理与预防策略，并强调及时报告症状的重要性，以确保您能顺利接受手术，不错失治愈良机。 Read More... "别让副作用耽误手术！II/III期肺癌化疗毒性管理全攻略"
SMARCA4缺失性肺腺癌是一种罕见且具高侵袭性的非小细胞肺癌亚型，常见于长期吸烟的男性患者。本文通过一例真实病例，深入解析其临床病理特征、诊断难点与治疗现状，探讨免疫治疗等潜在策略，为患者和家属提供全面的疾病认知与前沿抗癌资讯。 Read More... "罕见的SMARCA4缺失性肺腺癌是什么？一文读懂其诊断、治疗与预后"
最新真实世界研究揭示，ALK融合阳性转移性实体瘤（非NSCLC）患者预后不佳，总生存期显著缩短。这一发现强调了ALK融合作为不良预后标志物的重要性，并凸显了应用阿来替尼等ALK抑制剂的迫切性。了解最新治疗方案，改善生存结局。 Read More... "ALK融合阳性实体瘤预后警示：真实世界研究证实生存期缩短，靶向治疗成破局关键"
对于I-III期肺癌患者，新辅助免疫疗法正展现出超越传统辅助治疗的巨大潜力。临床研究如CheckMate 816和KEYNOTE-671证实，纳武利尤单抗和帕博利珠单抗等药物在术前使用，能显著改善患者的总生存期，为早期肺癌的治疗策略带来了革命性突破。了解最新治疗方案，为您的抗癌之路增添新希望。 Read More... "肺癌治疗新突破：新辅助免疫疗法如何改写I-III期患者生存结局？"
最新研究证实，度伐利尤单抗（英飞凡）联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）展现出良好耐受性和前景光明的疗效，显著改善了患者的生存数据。了解该方案的详细疗效、副作用及如何获取。 Read More... "广泛期小细胞肺癌新希望：度伐利尤单抗联合方案显著改善生存期，耐受性良好"
欧盟批准帕博利珠单抗（Keytruda）皮下注射新剂型！用于黑色素瘤、非小细胞肺癌等所有已获批适应症。新剂型给药仅需1-2分钟，疗效与安全性与静脉注射相当，为患者提供了更便捷的治疗选择。了解更多关于Keytruda皮下剂型的价格和购买渠道。 Read More... "帕博利珠单抗皮下注射剂型欧盟获批：用于非小细胞肺癌等多种癌症，给药仅需1分钟！"