Pelareorep（Reolysin）作为二线治疗KRAS突变转移性结直肠癌（mCRC）的创新方案，在I期REO 022试验中展现出惊人疗效：联合标准治疗ORR达33%，PFS高达27.0个月。文章深度解析了Pelareorep通过激活KRAS特异性T细胞的独特免疫机制，为耐药患者提供了新的治疗希望。 Read More... "KRAS突变结直肠癌二线治疗新突破：Pelareorep联合方案疗效与机制深度解析"
早期乳腺癌患者是否可以豁免前哨淋巴结活检（SLNB）？SOUND和INSEMA两大临床试验的长期随访结果显示，在特定T1/T2期、腋窝超声阴性的乳腺癌患者中，省略腋窝手术与保留手术相比，5年无远处疾病生存率和无浸润性疾病生存率无显著差异。本文深度解读这两项研究对乳腺癌放射治疗和淋巴结管理的临床意义，以及如何平衡治疗效果与心脏肺部保护。 Read More... "早期乳腺癌SLNB豁免成新标准？SOUND/INSEMA试验深度解读与最新治疗方案"
美国癌症研究协会（AACR）发布了首份《儿童癌症进展报告》，重点介绍了儿科癌症治疗的显著进步与挑战。报告显示，5年生存率已提高至87%，分子靶向药和免疫疗法获批数量激增。同时，报告强调了胶质瘤、肉瘤等特定癌症的生存率仍需提高，并呼吁解决全球医疗资源不平等及长期生存者面临的健康问题。 Read More... "儿童癌症治疗迎来新突破：AACR报告解读靶向药、生存率与未来方案"
脑转移瘤患者在接受放疗后，区分肿瘤复发和放射性坏死是临床难题。新型小分子影像剂 RAD 101（氟-18标记）的 Phase 2b 试验中期数据显示，其 PET 影像与 MRI 具有高度一致性（92%），有望革新脑转移瘤的诊断标准，帮助患者制定更精准的后续治疗方案。 Read More... "新型影像剂 RAD 101：如何精准鉴别脑转移瘤复发与放射性坏死？最新临床研究解读"
美国FDA批准T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗。基于DESTINY-Breast09研究，该组合方案将中位PFS延长至40.7个月，显著优于传统THP方案。了解T-DXd联合疗法的最新适应症、疗效数据、用药剂量及海外获取渠道。 Read More... "T-DXd（Enhertu）联合帕妥珠单抗获批HER2阳性乳腺癌一线治疗，PFS超40个月！最新方案与购买渠道解析"
基于最新《中国神经内分泌肿瘤指南（CNETS）》，深度解读神经内分泌肿瘤（NETs）的诊疗新进展。重点分析G3级NETs的外科手术决策、减瘤与长期生存的平衡，以及个体化药物治疗策略。为患者提供从诊断分级到“带瘤生存”的全程管理指导，并探讨靶向药与化疗的最新选择和获取渠道。 Read More... "《中国神经内分泌肿瘤指南（CNETS）》深度解读：G3级NETs治疗策略、靶向药与海外购买渠道解析"
肺癌精准治疗迎来新突破。本文深度解读吴卿教授关于非小细胞肺癌（NSCLC）的最新诊疗策略，重点探讨第三代EGFR/ALK抑制剂（如奥希替尼、洛拉替尼）的显著疗效、PD-L1指导下的免疫联合方案，以及如何应对靶向药耐药（如KRAS G12C）的创新解决方案，为患者提供全程管理和用药指导。 Read More... "肺癌EGFR/ALK靶向药最新治疗方案：奥希替尼、洛拉替尼疗效与耐药破解之道"
基于郑州大学等团队在《Advanced Science》上的研究，本文深度解读了结直肠癌细胞在谷氨酰胺缺乏下，ACSL5如何调控葡萄糖代谢和氧化磷酸化，并揭示了ACSL5高表达与奥沙利铂化疗敏感性增强、预后改善之间的复杂机制。了解这一代谢重编程通路，有助于寻找新的结直肠癌治疗靶点和预测性生物标志物。 Read More... "结直肠癌治疗新靶点：ACSL5如何影响奥沙利铂化疗敏感性与患者预后？"
英国查尔斯国王宣布癌症治疗进入“预防性阶段”，引发公众对癌症慢性化管理的关注。本文深度解析肿瘤学中“维持治疗”的严格标准、老年肿瘤患者的治疗减量依据，以及如何通过早期筛查，特别是针对膀胱尿路上皮癌等泌尿系统肿瘤的筛查，将癌症转化为可控的慢性病，实现长期高质量生存。 Read More... "癌症治疗减量意味着什么？肿瘤“维持治疗”的科学标准与早期筛查指南"
肺癌脑膜转移（LM-LUAD）是晚期肺癌治疗的难点。南京医科大学团队的最新研究利用Ommaya囊动态监测脑脊液ctDNA（CSF ctDNA），发现其检测灵敏度远超血浆，能精准反映脑转移灶分子图谱。该方法首次系统探索了ctDNA变化的临床阈值，可快速评估治疗效果和预测患者的颅内无进展生存期（iPFS），为LM-LUAD患者的精准治疗和预后判断提供了可靠的新依据。 Read More... "肺癌脑膜转移“老大难”如何破？CSF ctDNA动态监测技术，精准评估疗效与预后"
Revumenib（Revuforj）作为一种新型靶向疗法，在复发/难治性KMT2A重排急性白血病（包括AML、ALL和MPAL）中展现出显著疗效。AUGMENT-101试验数据显示，Revumenib单药治疗在不同白血病亚型中均实现了高缓解率和可观的CRc率，为这类预后极差的患者群体带来了新的希望。本文详细解读Revumenib的临床数据、适用人群、作用机制及海外购买渠道。 Read More... "Revumenib治疗KMT2A重排急性白血病：AUGMENT-101试验疗效数据与海外购买渠道解析"
荷兰III期BOOG 13-08临床试验最新结果显示，对于50岁以上、T1-2N0、HR+/HER2-的早期乳腺癌患者，在接受保乳手术和放疗后，豁免前哨淋巴结活检（SLNB）在区域控制和生存率方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这项研究为特定早期乳腺癌患者提供了减少手术创伤、优化治疗方案的新选择，有望改变临床实践指南，减轻患者术后淋巴水肿等并发症的风险。 Read More... "HR+早期乳腺癌治疗新标准？最新研究揭示哪些患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
FOXC1蛋白是三阴性乳腺癌（TNBC）中高表达的特异性标志物，不仅有助于TNBC的诊断和亚型鉴别，更具备重要的预后和疗效预测价值。研究显示，FOXC1表达水平能精准指导卡培他滨等化疗药物的使用，预测新辅助化疗（NACT）的疗效，并提示FOXC1阴性/AR阳性患者可能从PI3K/AKT抑制剂中获益，为TNBC的精准治疗提供了新的方向。 Read More... "三阴性乳腺癌（TNBC）精准治疗新方向：FOXC1蛋白检测如何指导卡培他滨用药与化疗方案选择？"
针对特定低风险、HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者，荷兰BOOG 13-08 III期临床研究的5年随访数据显示，豁免前哨淋巴结活检（SLNB）在生存率和区域控制方面与进行SLNB相比具有非劣效性。这一发现为50岁以上、T1期、HR+乳腺癌患者提供了减少手术创伤、改善生活质量的新治疗选择，有望改变未来的临床指南。 Read More... "早期乳腺癌治疗新趋势：BOOG 13-08研究证实部分HR+患者可安全豁免前哨淋巴结活检"
针对正在接受一线内分泌治疗后出现ESR1突变的HR+/HER2–晚期乳腺癌患者，III期SERNEA-6研究显示，将芳香化酶抑制剂切换为新型口服SERD药物Camizestrant并继续联合CDK4/6抑制剂，可将中位无进展生存期（PFS）显著延长7个月以上。本文详细解读Camizestrant的疗效数据、作用机制及患者关注的购买信息。 Read More... "Camizestrant 治疗 ESR1 突变乳腺癌：PFS 延长超 7 个月，海外购买渠道与价格解析"
针对Luminal A型乳腺癌缺乏特效靶向药的困境，香港科技大学等团队研发出MF3Ec-TBPP纳米颗粒。该平台结合聚集诱导发光（AIE）光敏剂与适配体靶向技术，实现了对癌细胞的精准识别、高效光动力治疗和实时成像，为这种常见亚型乳腺癌提供了“疗效+安全”双在线的创新治疗策略，有望推动临床转化。 Read More... "Luminal A型乳腺癌治疗新突破：AIE纳米颗粒如何实现精准靶向与高效光动力疗法？"
研究发现，信号转导与转录激活因子3（STAT3）缺失一个氨基酸（S701）的剪接变体（STAT3_ΔS701）会失去“分子刹车”，导致STAT3过度激活，显著加速肿瘤发生。这一发现不仅为CRC和IBD的精准诊断提供了新靶点，也为开发针对STAT3亚型的靶向治疗药物开辟了新路径。 Read More... "STAT3剪接变体成结直肠癌“加速器”：炎症到癌症转化的分子机制与靶向新方向"
FDA 批准德曲妥珠单抗（T-DXd, Enhertu）联合帕妥珠单抗（Perjeta）用于不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌的一线治疗。基于 DESTINY-Breast09 试验，该组合方案将患者中位无进展生存期（PFS）显著延长至 40.7 个月，相比传统 THP 方案疗效实现重大突破。本文深度解析新方案的机制、临床数据及患者如何获取海外用药选择。 Read More... "德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗获批：HER2阳性乳腺癌一线治疗PFS突破40个月，附海外购买渠道解析"
anito-cel是一种靶向BCMA的CAR T疗法，专用于复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。研究最新数据显示，anito-cel在重度预处理患者中显示出96%的高客观缓解率（ORR）和74%的完全缓解率，中位PFS和OS尚未达到，且安全性可控。本文深度解读anito-cel的临床疗效、作用机制与未来治疗潜力，为R/R MM患者提供新的治疗选择和获取渠道参考。 Read More... "Anito-cel (BCMA CAR T) 治疗复发/难治多发性骨髓瘤：iMMagine-1研究揭示持久缓解与高CR率"
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者接受CAR T治疗时，细胞因子释放综合征（CRS）是主要风险。本文深度解读ASH 2025年会上公布的CTO1681（一种新型PGE2/PGI2激动剂）I/II期临床研究，探讨其通过抑制NF-κB信号通路，预防或减轻CRS的独特机制与潜在疗效，为提高CAR T治疗安全性提供新思路。 Read More... "CAR T细胞疗法新突破：CTO1681如何预防DLBCL患者致命性CRS？最新临床研究进展与机制解析"