弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，尽管治疗方法不断进步，但部分患者对现有疗法（尤其是免疫检查点抑制剂）的反应并不理想。近期，一项由青年科学家领导的研究将目光投向了人类基因组中的“暗物质”——古老的病毒遗迹，试图为弥漫性大B细胞淋巴瘤的免疫治疗开辟一条全新的道路。对于复杂的病情和治疗选择，患者可以通过MedFind的AI问诊服务获取专业的第二诊疗意见。
Mohamad Ali Najia, PhD
唤醒沉睡的“病毒化石”：免疫治疗新靶点
生物工程师兼干细胞生物学家Mohamad Ali Najia博士获得了一项旨在支持早期职业科学家的重要奖学金，用于研究人类在数百万年进化中与病毒斗争留下的遗传遗产——内源性逆转录病毒元件（endogenous retroelements），在DLBCL治疗中可能扮演的角色。
有趣的是，人类基因组中只有约1%的序列负责编码构成我们身体的蛋白质，而高达8%的序列是这些古老病毒感染后留下的“化石”。过去，这些序列一度被认为是无用的“垃圾DNA”。然而，Najia博士的研究正试图揭示，这些沉睡的病毒遗迹或许是激活抗癌免疫反应的关键。
DLBCL治疗新假设：让癌细胞“无所遁形”
Najia博士的假设是，一种癌症是否能激发免疫反应，可能与内源性逆转录病毒的活跃程度有关。他解释说：“在霍奇金淋巴瘤中，这些元件非常活跃，因此癌细胞更容易被免疫系统识别。但在弥漫性大B细胞淋巴瘤中，它们通常处于沉默状态，导致癌细胞能够逃避免疫系统的监视。”
凭借SITC-Genmab癌症免疫治疗奖学金的支持，Najia博士将深入研究如何重新激活DLBCL细胞中这些沉默的病毒元件。初步数据表明，一旦这些元件被“唤醒”，癌细胞就可能被免疫系统重新识别并攻击。这项研究的目标正是通过严谨的实验来证实这一激动人心的假设。
从基础研究到临床应用的展望
这项研究的思路与靶向治疗和免疫检查点抑制剂一脉相承，都是为了让免疫系统（如T细胞）能更精准地识别和摧毁癌细胞。虽然目前的研究尚处于早期阶段，需要通过在小鼠模型中培育患者来源的细胞进行验证，但它为开发全新的DLBCL治疗策略提供了理论基础。
Najia博士表示，许多在癌症患者中常见的突变基因本身就是用于抑制内源性逆转录病毒的。这暗示了癌症发生与这些古老病毒元件的沉默之间存在着深刻的联系。
虽然这项研究转化为新的DLBCL疗法仍有很长的路要走，但它为那些对现有治疗方案反应不佳的患者带来了新的希望。MedFind致力于帮助患者链接全球最新的治疗方案，您可以通过我们的药品代购服务了解更多前沿靶向药物信息。想获取更多关于淋巴瘤及其他癌症的最新资讯，也欢迎访问MedFind抗癌资讯板块。
