2025 ESMO年会妇科肿瘤领域核心进展概览
备受全球瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会已落下帷幕，汇聚了超过3.5万名肿瘤学专家。在众多研究中，妇科肿瘤领域的进展尤为引人关注，多项重磅研究预示着卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌的治疗即将迎来新的变革。本文将为您详细解读其中的关键发现。
卵巢癌治疗新突破
卵巢癌的维持治疗和复发治疗是临床的重点和难点。本次ESMO大会公布了多项可能改变临床实践的研究。
1. FZOCUS-1研究：氟唑帕利联合阿帕替尼一线维持治疗
对于新诊断的晚期卵巢癌患者，一线化疗后的维持治疗至关重要。FZOCUS-1研究探索了PARP抑制剂氟唑帕利（Fluzoparib）联合抗血管生成药物阿帕替尼（Apatinib）的疗效。结果显示，在HRD（同源重组缺陷）患者中，联合用药组和氟唑帕利单药组的中位无进展生存期（PFS）分别达到了45.1个月和47.8个月，远超安慰剂组的16.6个月。更重要的是，该联合方案在传统PARP抑制剂获益有限的HRP（同源重组功能正常）患者中显示出更明显的PFS获益，为这类患者提供了一种极具潜力的新选择。
2. KEYNOTE-B96研究：帕博利珠单抗用于铂耐药复发性卵巢癌
铂耐药复发性卵巢癌的治疗选择有限，预后不佳。KEYNOTE-B96研究首次证实，帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合化疗（紫杉醇±贝伐珠单抗）能够为患者带来总生存期（OS）获益。在PD-L1 CPS≥1的人群中，联合治疗组的中位OS达到18.2个月，显著优于安慰剂组的14.0个月。这一突破性成果有望使免疫疗法成为铂耐药复发卵巢癌治疗的新基石。
3. L-MOCA研究：奥拉帕利在亚洲人群中的疗效验证
PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）已是铂敏感复发卵巢癌维持治疗的国际标准方案。L-MOCA研究则聚焦于其在亚洲（特别是中国）患者中的疗效与安全性。研究证实，奥拉帕利在亚洲患者中同样表现出色，全人群中位PFS达16.1个月。尤其在BRCA突变亚组中，中位PFS更是高达21.4个月，且安全性良好，因不良事件停药率低于欧美人群研究。这一结果为奥拉帕利在亚洲患者中的应用提供了坚实的循证医学证据。如果您想了解奥拉帕利的代购价格和购买方式，可以访问MedFind抗癌资讯获取更多信息。
宫颈癌一线治疗新标准
针对复发或转移性宫颈癌，免疫联合靶向疗法展现出巨大潜力。
1. 卡瑞利珠单抗联合法米替尼一线治疗
一项Ⅲ期研究显示，PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）联合VEGFR抑制剂法米替尼（Famitinib）一线治疗复发或转移性宫颈癌，相较于标准化疗，显著改善了患者生存。联合治疗组的中位PFS达到11.1个月（vs 7.5个月），中位OS更是长达34.4个月（vs 23.4个月），死亡风险降低了35%。这一阳性结果有望推动“免疫+靶向”成为该领域的一线治疗新标准。
2. 阿得贝利单抗联合化疗新辅助治疗
对于局部晚期宫颈癌（LACC），新辅助治疗是重要的治疗策略。一项Ⅱ期研究评估了阿得贝利单抗（Adebrelimab）联合化疗的方案。结果显示，该方案具有良好的疗效和可控的安全性，接受手术的患者中病理完全缓解（pCR）率高达42.9%，为LACC患者的治疗提供了新思路。
子宫内膜癌的精准免疫时代
分子分型正日益成为指导子宫内膜癌治疗的关键。
1. DUO-E试验：度伐利尤单抗的精准应用
DUO-E研究证实，在晚期或复发性子宫内膜癌中，dMMR（错配修复缺陷）和TMB-H（高肿瘤突变负荷）是预测PD-L1抑制剂度伐利尤单抗（Durvalumab）疗效的独立生物标志物。在dMMR人群中，度伐利尤单抗联合化疗显著改善了PFS，这为通过分子检测筛选免疫治疗优势人群提供了依据。
2. AtTEnd试验：阿替利珠单抗联合化疗
另一项Ⅲ期AtTEnd研究也传来佳音。结果显示，阿替利珠单抗（Atezolizumab）联合化疗（紫杉醇和卡铂）能够显著改善晚期/复发性子宫内膜癌患者的中位PFS（10.1个月 vs 8.9个月），并观察到OS改善的积极趋势。这为患者提供了又一个新的有效治疗选择。
总结与展望
2025 ESMO大会的研究成果揭示了妇科肿瘤治疗的未来方向：一是基于分子标志物（如BRCA、dMMR）的精准治疗，二是免疫、靶向与化疗的创新联合策略。随着这些前沿疗法的出现，患者的治疗选择日益增多。如果您对文中的新药有任何疑问，或希望获得个性化的治疗建议，可以咨询MedFind的AI问诊服务，获取专业的解答。同时，MedFind也提供可靠的海外靶向药代购服务，帮助患者及时获取前沿治疗药物。
