摘要 美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准美国默克(Merck)公司的前沿药Belzutifan用于治疗晚期肾细胞癌患者,患者在接受PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂或VEGF-TKI抑制剂治疗后疾病进展。 来源:摄图网 关键信息如下: 1.试验结果表明,接受Belzutifan治疗显著改善了患者的无进展生存期,疗效更积极。 2.接受Belzutifan治疗,患者的耐受性也更好。 研究详情 (专… Read More... "前沿药Belzutifan在美国正式获批,治疗晚期肾癌,疗效更积极!"