奥希替尼 泰瑞沙 (Beacon)

描述

产品介绍:
Beacon生产的奥希替尼（Osimertinib）是英国阿斯利康研发的第三代口服的、不可逆的EGFR 靶向抑制剂（EGFR-TKI），原厂商品名称：Tagrisso（泰瑞沙），研发代码：AZD9291。用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），可选择性地抑制EGFR敏感突变性和EGFR T790M耐药突变。奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准进口。

T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问题，肿瘤病灶便不受控制，奥希替尼即专门解决这一问题，为病人提供新的治疗方案。

同时，也有患者在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，奥希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性，副作用较轻微，主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。

品牌介绍:
Beacon Pharmaceuticals（碧康制药）成立于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。Beacon Pharmaceuticals通过了美国FDA、英国MHRA GMP、澳大利亚TGA等认证。

适应症:
适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。

用法与用量:
口服，每日一次，每次80mg，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。
是否服用食物不影响药效。应与水一起整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼。
剂量调整：根据个体身体情况和对副作用的耐受情况给药中断，或剂量减少。如需降低剂量，应减至每日1次，每次40毫克。
特殊人群：无需因患者年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。