描述
产品介绍:
Incepta生产的奥希替尼（Osimertinib）是英国阿斯利康研发的第三代口服的、不可逆的EGFR 靶向抑制剂（EGFR-TKI），原厂商品名称：Tagrisso（泰瑞沙），研发代码：AZD9291。用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），可选择性地抑制EGFR敏感突变性和EGFR T790M耐药突变。奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准进口。
T790M基因突变最常见于正在长期服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会产生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即产生耐药问题，肿瘤病灶便不受控制，奥希替尼即专门解决这一问题，为病人提供新的治疗方案。
同时，也有患者在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，奥希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性，副作用较轻微，主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。
品牌介绍:
Incepta Pharmaceuticals（伊思达制药）是成立于1999的孟加拉国第二大制药公司。目前公司在运作的产品线有783项，出口至59个国家，并且这个数字还在不断扩大。Incepta Pharmaceuticals通过了英国、德国、加拿大等多国GMP认证。
适应症:
适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。
用法与用量:
口服，每日一次，每次80mg，直至疾病进展或出现不可接受的副作用。
是否服用食物不影响药效。应与水一起整片吞服，不要碾碎、切割或咀嚼。
剂量调整：根据个体身体情况和对副作用的耐受情况给药中断，或剂量减少。如需降低剂量，应减至每日1次，每次40毫克。
特殊人群：无需因患者年龄、体重、性别、种族或吸烟状况而调整剂量。
Echo_林 –
爱人非小细胞肺癌，之前服用一代靶向药一年半左右出现了耐药，基因检测确诊了T790M突变。医生推荐换用奥希替尼，但原研药的长期经济压力实在太大。在病友推荐下找到了MedFind，下单了孟加拉Incepta的这一款。整个购买流程非常规范，需要上传病历和诊断证明，这让我觉得平台很严谨、靠谱。物流挺快的，从下单到签收大约用了8天，包装完好无损。目前爱人已经服用快两个月了，前几天去医院复查，结果显示病灶控制得很好，副作用也比较温和，只有一些轻微的皮疹。非常感谢这个平台，让我们普通家庭能吃得起靶向药，看到了继续治疗的希望。