索托拉西布（索托雷塞、Sotorasib）是一种KRAS G12C抑制剂，常用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）等癌症。它的常见副作用包括以下几类： ✅ 常见副作用及应对方法 🚩 严重副作用（少见但需注意） 💡 其他注意事项 Read More... "索托拉西布的副作用有哪些？应如何应对？"
索托拉西布（Sotorasib）是一款专门针对KRAS G12C突变的靶向药物，适用于治疗患有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。为了确保治疗的安全性和有效性，患者在服用时需要注意以下事项。 一、服用方法 二、注意事项 1. 药物相互作用 索托拉西布主要通过肝脏中的CYP3A4酶代谢，因此需要注意以下药物的相互作用： 2. 肝功能监测 索托拉西布可能引起肝功能异常，表现为肝酶（AST、ALT）和胆红素水平升高。因此： 3. 肺部毒性 部分患者可能出现 间质性肺病（ILD）或药物相关性肺炎。 4. 胃肠道反应 索托拉西布常见的胃肠道不良反应包括 恶心、呕吐、腹泻 等。 5. 生育和哺乳 三、特殊人群用药 四、总结 索托拉西布作为一款靶向KRAS G12C突变的药物，为晚期非… Read More... "索托拉西布（Sotorasib）服用注意事项指南"
宫颈癌筛查的重要性 宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，尤其在全球范围内，它是导致女性癌症死亡的主要原因之一。然而，宫颈癌是高度可预防的，通过早期筛查能够大幅提高治疗的成功率，并显著降低死亡率。因此，定期进行宫颈癌筛查成为保护女性健康的关键措施之一。 细胞学检查（宫颈抹片） 宫颈抹片检查是最常见的宫颈癌筛查方法之一，也被广泛应用于全球范围内的宫颈癌早期诊断。这项检查通过从宫颈表面采集细胞样本并送至实验室分析，检查是否存在异常细胞。宫颈抹片能够检测到癌前病变或早期癌症，帮助医生及时采取干预措施。通常，建议25岁以上的女性每三年进行一次宫颈抹片检查。若结果显示异常，医生可能会建议进一步检查，如宫颈镜检查或HPV病毒检测。 优势与局限 宫颈抹片具有较高的敏感性，能够发现一些尚未表现出症状的癌前病变。然… Read More... "宫颈癌的早期筛查有哪些方法"
埃万妥单抗（Amivantamab/RYBREVANT）在中国获批用于一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于PAPILLON研究，该药联合化疗显著改善预后，为这一预后较差的肺癌亚型带来新的治疗希望。 Read More... "埃万妥单抗在华获批，EGFR 20ins突变非小细胞肺癌一线治疗新选择"
2025年1月1日起康方生物两款双抗，执行国谈价格！ 康方双抗首次纳入国家医保: 全球第一款肿瘤免疫双抗（卡度尼利单抗）全球第一款靶免双抗（依沃西单抗）卡度尼利:由6166元/瓶降到1860元/瓶，复发转移性宫颈癌还可医保报销！依沃西:由2299元/瓶降到736元/瓶，EGFR-TKI失败nsq-NSCLC可享受医保报销！（来源网络，仅供参考） 康方坐拥两个双抗上市产品： PD-1/VEGF双抗依沃西单抗（AK112）、 开坦尼®（PD-1/CTLA-4双特异抗体，AK104，卡度尼利单抗注射液）。另有派安普里单抗（PD-1单抗）。 3项头对头PD-1单抗 ：双抗 VS PD-1单抗，孰优孰劣，会有分晓，敬请期待~ 目前，依沃西在国内已经有1项新药上市申请获得国家药品监督管理局受理，在全… Read More... "2025年康方双抗医保价格正式公布"
Inavolisib 联合 Palbociclib 与 Fulvestrant，在 PIK3CA 突变、HR 阳性、HER2 阴性乳腺癌Ⅲ期临床中显著延长 PFS 至 15 个月，58% 患者肿瘤明显缩小，延缓疾病进展。了解更多研究数据与治疗前景。 Read More... "乳腺癌新疗法：58%患者肿瘤消失，治疗前景广阔"
摘要： 近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上发布的研究显示，癌症疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda，显著提高了HPV16阳性的复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者的治疗效果。数据显示，这一组合疗法不仅耐受性良好，还显著延长了患者的生存时间。 来源：摄图网 关键信息： 1.在53名PD-L1阳性（指标预示免疫治疗可能有效）的患者中，接受新型HPV疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda治疗的患者，平均生存时间为30个月。 *在某些癌症当中，经检测患者的肿瘤PD-L1如果表达阳性，意味着患者有可能通过PD-1等免疫药物治疗受益。 2.疫苗联合疗法让35.8%的患者肿瘤显著缩小或完全消失，9.4%的患者肿瘤完全消失。此外，77.4%的患者病… Read More... "癌症疫苗PDS0101：21%患者肿瘤几乎完全消失，生存期超30个月！"
在医学圆桌会上，美国纽约大学专家介绍NTRK靶向药拉罗替尼最新成果：临床试验显示67%实体瘤患者肿瘤明显缩小，部分患者完全消失。一位49岁晚期肺癌患者用药后肿瘤缩小，对脑转移同样效果显著，病情长期稳定。拉罗替尼已获FDA和我国批准，为携带NTRK融合突变的癌症患者带来新希望。 Read More... "广谱抗癌药拉罗替尼治疗晚期肺癌效果良好，多名患者肿瘤全消失！"
摘要 近日，美国的医学团队成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植联合手术，拯救了她的生命！ 来源：摄图网 濒危患者的蕞后希望 近日，美国纽约大学格朗尼医院成功为一名心脏和肾脏衰竭、濒临死亡的女性，实施了前沿的人工心脏+猪肾移植手术，拯救了她的生命[1]。 这位患者叫做丽莎，由于心脏、肾脏衰竭，她无法接受传统的器官移植，而且已无其他任何治疗选择。为此，美国纽约大学格朗尼医院的医疗团队，为她设计了一项非常新颖的组合治疗方案：先为她植入一枚人工心脏来维持心脏跳动，几天后再移植一枚基因改良的猪肾。 丽莎移植的猪肾，来自于经基因改良（让猪的基因与人体更容易相容）的供体猪。这头猪的α-gal基因被敲除，这样可以降低异种移植超急性排斥的风险；同时这枚猪肾也是医疗团队精心加… Read More... "美国前沿“人工心脏+猪肾移植”联合手术，成功拯救多器官衰竭患者！"
美国FDA批准诺华Lutathera用于12岁及以上SSTR阳性的儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤患者，成为全球首款专门针对这一罕见儿童癌症的治疗方案。基于2期NETTER-P及3期NETTER-1试验数据，Lutathera显示出良好安全性，并显著延长无进展生存期，增加肿瘤缩小率，为儿童患者提供新的有效治疗选择。 Read More... "美国批准儿童胃肠胰神经内分泌肿瘤新疗法，为罕见病患儿带去新希望"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药CTX-009与紫杉醇联合，用于先前接受过治疗的转移性或局部晚期胆道癌患者的快速通道认定。 注：快速通道认定（FTD）是美国食品药品监督管理局（FDA）提供的一种制度，旨在促进新药的开发和审批，尤其是针对治疗严重或威胁生命的药物。该认定旨在加速这些药物的研发、审批和上市，以更迅速地满足患者的医疗需求。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.CTX-009是由美国生物制药公司Compass Therapeutics研发的一款双特异性抗体药物，靶向DLL4和VEGF-A，在先前的研究中证实，在多种实体瘤中具有抗肿瘤活性。 2.围绕CTX-009与紫杉醇联合用于晚期胆道癌患者的2期试验中，已经观察到了令人鼓舞的初步疗效，24名患者中，有9名患者肿瘤大幅缩… Read More... "美国前沿药CTX-009与紫杉醇联合获快速通道认定，用于晚期胆道癌患者"
摘要 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一款前沿WEE1抑制剂在妇科恶性肿瘤患者中的众多研究信息。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.美国前沿WEE1抑制剂Azenosertib，在妇科恶性肿瘤的单药临床研究中表现良好，尤其是治疗高级别浆液性卵巢癌患者，对所有人都有效，部分患者肿瘤大幅缩小。 2.Azenosertib采用的是非常前沿的“合成致死”机制，对于TP53基因突变的肿瘤可能存在良好治疗效果。而TP53突变又是癌症当中极为常见的靶点，未来可能有大量患者凭借该药受益。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国MD安德森癌症中心早期药物开发和1期临床试验主任、妇科肿瘤学和生殖医学系教授威斯汀，在接受采访时介绍了一… Read More... "美国前沿WEE1抑制剂，剑指TP53突变型卵巢癌，疗效喜人！"
美国FDA正式批准Tivdak（Tisotumab vedotin）用于复发或转移性宫颈癌的治疗。临床试验表明，该药能显著延长患者生存期，肿瘤控制率和缓解率均优于化疗，部分患者肿瘤甚至明显缩小或消失。与化疗相比，Tivdak为长期缺乏有效治疗手段的宫颈癌患者带来全新选择和治疗希望，副作用整体可控。 Read More... "美国前沿药Tivdak，获批治疗复发性或转移性宫颈癌患者"
美国ImmunityBio公司公布2b期QUILT-3.055研究结果：前沿药Anktiva（Nogapendekin Alfa）联合免疫检查点抑制剂，将晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的平均总生存期几乎翻倍，无论PD-L1状态如何均展现积极疗效。Anktiva是一款IL-15超级激动剂，已获FDA批准用于膀胱癌，有望在多种实体瘤中展现突破性价值，为标准治疗失败后的晚期癌症患者带来新希望。 Read More... "美国前沿药Anktiva联合免疫检查点抑制剂，显著改善晚期非小细胞肺癌患者总生存期"
美国FDA加速批准Ojemda（tovorafenib），用于6个月及以上复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者，适用于携带BRAF融合、重排或BRAF V600突变。临床数据显示，Ojemda的总体客观缓解率达51%，平均缓解持续时间13.8个月；其中BRAF融合或重排患者缓解率52%，BRAF V600突变患者缓解率50%。作为首个获批针对BRAF变异儿童胶质瘤的系统疗法，Ojemda为年轻患者带来新希望。 Read More... "51%的患者肿瘤大幅缩小或消失，儿童胶质瘤新疗法Ojemda在美国获批"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国ImmunityBio公司的前沿药Anktiva与卡介苗联合，用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.该疗法取得了62%的完全缓解率（CR），即有62%的患者肿瘤完全消失。 2.在获得完全缓解（CR）的患者中，有58%的患者治疗后至少一年疾病没有出现复发或进展，有40%的患者治疗后至少两年疾病没有出现复发或进展。 3.该疗法的安全性良好。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ogapendekin alfa inbakicept-pml（商品名Anktiva）与卡介苗（BCG）联合，用于对卡介苗治疗无效且伴有原位癌（CIS）的非肌层浸润性膀胱癌… Read More... "62%的患者肿瘤完全消失，膀胱癌新疗法在美国正式获批上市"
美国前沿“冷冻溶瘤疗法”SYNC-T针对转移性去势抵抗性前列腺癌显示出显著疗效，在研究中84.6%患者肿瘤大幅缩小或消失，其中38.5%患者肿瘤完全消失。该疗法通过溶解肿瘤释放个性化抗原，激活免疫系统攻击癌细胞，为缺乏有效治疗的晚期患者带来新希望，同时副作用可控，显著改善患者生活质量，延长生存期，提供了切实可行的治疗选择。 Read More... "美国“冷冻溶瘤疗法”，让38.5%的转移性前列腺癌患者肿瘤全消失！"
百时美施贵宝的肺癌靶向药Repotrectinib在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著疗效。临床试验显示，未接受过ROS1 TKI治疗的患者中有79%肿瘤明显缩小或消失。该药安全性良好，大多数副作用轻微，适合长期使用，为患者提供了一种持久且有效的治疗选择，尤其适用于难治性或脑转移的ROS1阳性肺癌人群。 Read More... "近八成患者肿瘤大幅缩小或消失，美国肺癌前沿药Repotrectinib公布临床试验新进展"
美国FDA授予CG Oncology溶瘤病毒疗法Cretostimogene Grenadenorepvec快速通道和突破性疗法认定，该疗法针对高风险非肌层浸润性膀胱癌患者表现出惊艳疗效。在临床试验中，单药或联合PD-1抑制剂治疗患者中，多数肿瘤完全消失，且副作用轻微可控，为卡介苗耐药患者提供了全新、有效的治疗选择。 Read More... "美国溶瘤病毒疗法：膀胱癌患者肿瘤完全消失率达75.7%"
加拿大BriaCell公司研发的Bria-IMT™新型细胞免疫疗法在晚期乳腺癌脑转移患者中展现出令人振奋的疗效。7名患者中有5名颅内肿瘤显著缩小，颅内客观反应率达71%，即使先前多种治疗无效的转移性乳腺癌患者也获益，显示Bria-IMT™在脑转移乳腺癌治疗中的潜力，为患者提供了新的希望和治疗选择。 Read More... "71%的患者肿瘤大幅缩小或消失，新型细胞免疫疗法治疗乳腺癌脑转移疗效振奋！"