摘要 美国食品药品监督管理局(FDA)授予波兰生物技术公司ImPact Biotech的光动力疗法Padeliporfin VTP用于无法手术切除的胰腺癌患者的新药临床试验申请(IND),预计将在2024年上半年启动该药的1期临床试验。 新药临床试验申请(IND):是美国食品药品监督管理局(FDA)用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言,IND是一种申请,由制药公司或研究机构向FDA提交,… Read More... "胰腺癌患者新希望:前沿光动力疗法获批开展临床试验,用于无法手术患者"