美国FDA已授予纳武利尤单抗（Opdivo）联合AVD方案治疗初治III/IV期经典霍奇金淋巴瘤的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格。基于SWOG S1826 III期临床试验数据，该方案在无进展生存期方面显著优于Brentuximab vedotin联合AVD，有望成为一线治疗新标准，为患者带来更优选择。 Read More... "纳武利尤单抗联合AVD方案获FDA优先审评：经典霍奇金淋巴瘤一线治疗新标准与海外获取"
lidERA III期临床试验结果显示，新型口服SERD giredestrant 在早期HR+ HER2-乳腺癌患者中，作为辅助治疗显著改善了无浸润性疾病生存期，优于标准内分泌疗法。文章详细解读了giredestrant的疗效数据、安全性及未来在乳腺癌治疗中的潜力，为患者提供了新的治疗选择和药物信息。 Read More... "新型口服SERD giredestrant：早期HR+ HER2-乳腺癌辅助治疗新突破，疗效与安全性深度解析"
HER2CLIMB-05研究显示，Tucatinib联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌一线维持治疗，显著延长了患者的无进展生存期（PFS），为患者提供了新的治疗选择。本文详细解读了该方案的疗效数据、安全性以及对患者的临床意义。 Read More... "Tucatinib联合方案显著延长HER2阳性转移性乳腺癌PFS，最新疗效数据与海外购买渠道解析"
TRYBECA-1 III期临床研究结果显示，eryaspase联合二线化疗在晚期胰腺导管腺癌患者中，未能显著改善总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）或客观缓解率（ORR）。本文详细解读了该研究的疗效数据、患者特征及不良反应，为胰腺癌患者提供最新的治疗进展信息，并探讨未来治疗方向。 Read More... "Eryaspase联合化疗治疗晚期胰腺癌：TRYBECA-1研究结果深度解读"
最新研究揭示成熟T细胞淋巴瘤“12个月复发魔咒”，早期复发患者生存风险翻倍。该研究通过创新方法，明确指出早期复发患者应优先考虑新型靶向治疗，如组蛋白去乙酰化酶抑制剂和抗体药物偶联物，以显著改善预后，为淋巴瘤患者的精准治疗和药物选择提供了重要依据。 Read More... "淋巴瘤复发“12个月魔咒”：深度解析高危患者的靶向治疗新策略"
浙江大学团队创新性开发工程化肥大细胞平台，利用“过敏反应”机制靶向递送溶瘤病毒等抗癌药物，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，增强癌症免疫治疗效果。该研究在黑色素瘤和HER2阳性肿瘤模型中展现潜力，为个性化精准治疗提供新思路，并有望与免疫检查点抑制剂协同，减少副作用。 Read More... "Cell重磅：浙江大学顾臻团队揭示“肥大细胞”抗癌新策略，让肿瘤“过敏”增强免疫疗效"
HER2CLIMB-05研究显示，在HER2阳性转移性乳腺癌患者中，妥卡替尼联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗作为一线维持治疗，显著延长了无进展生存期，中位PFS超过2年。该方案耐受性良好，为患者提供了新的治疗选择，尤其对伴有脑转移的患者也显示出益处。了解妥卡替尼在HER2阳性乳腺癌治疗中的最新临床研究进展、疗效数据及安全性。 Read More... "妥卡替尼联合曲妥珠单抗/帕妥珠单抗：HER2阳性乳腺癌一线维持治疗新突破，PFS超2年，海外用药选择与购买渠道解析"
DESTINY-Breast05研究亚组分析显示，在HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗后仍有残留病灶的患者中，德曲妥珠单抗（T-DXd）相较于恩美曲妥珠单抗（T-DM1）显著改善了无侵袭性疾病生存期。本文深入解读T-DXd在不同HER2表达和化疗类型亚组中的疗效与安全性，为患者提供HER2阳性乳腺癌治疗新选择。 Read More... "HER2阳性乳腺癌新辅助后残留病灶：德曲妥珠单抗（T-DXd）显著改善iDFS，成治疗新标准？"
一项初步临床研究显示，新型PIM1抑制剂nuvisertib联合已获批的JAK抑制剂momelotinib（Ojjaara）在复发/难治性骨髓纤维化患者中表现出良好的安全性和显著疗效。该联合疗法有效改善了患者的症状负担、脾脏体积及贫血状况，为既往JAK抑制剂治疗失败的患者提供了新的治疗选择。 Read More... "Nuvisertib联合Momelotinib：复发/难治性骨髓纤维化治疗新希望，改善症状与贫血"
美国癌症研究协会（AACR）首份儿童癌症进展报告揭示了儿癌治疗的显著成就与挑战。报告指出，分子诊断、靶向治疗和CAR T细胞疗法显著提升了儿童癌症生存率，但脑肿瘤等仍是难题。报告强调基因组测序、AI与国际合作对改善全球儿癌治疗的重要性，并关注长期副作用与可及性差异。 Read More... "AACR儿童癌症报告：儿癌治疗最新进展、挑战与未来方向深度解读"
iMMagine-1研究显示，实验性CAR T细胞疗法anito-cel（anitocabtagene autoleucel）在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中展现96%的总缓解率。该研究强调了anito-cel较低的细胞因子释放综合征（CRS）发生率，使其有望实现门诊给药，为患者带来更便捷的治疗选择和更高的生活质量。 Read More... "Anito-cel治疗复发难治性多发性骨髓瘤：96%总缓解率与门诊治疗潜力"
最新临床研究显示，Elranatamab联合Daratumumab和Lenalidomide治疗初诊或复发/难治性多发性骨髓瘤时，细胞因子释放综合征（CRS）的发生率和严重程度与患者的疾病状态及肿瘤负荷无显著关联，为多发性骨髓瘤患者提供了重要安全性参考。 Read More... "Elranatamab联合疗法治疗多发性骨髓瘤：CRS风险与肿瘤负荷无关，患者如何安全用药？"
DREAMM-8 III期临床研究长期随访结果显示，Belantamab Mafodotin联合泊马度胺和地塞米松（BPd）方案，在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，显著优于硼替佐米方案。BPd方案显著改善了患者的无进展生存期（PFS）和微小残留病（MRD）阴性率，且疗效持久。 Read More... "DREAMM-8研究：Belantamab Mafodotin联合疗法显著改善多发性骨髓瘤患者PFS与MRD阴性率，疗效持久"
AJ1-11095作为新型II型JAK2抑制剂，获FDA孤儿药认定，为骨髓纤维化患者带来新希望。该药在临床前研究中显示出优于Ruxolitinib的疗效，尤其针对一线JAK2抑制剂治疗失败的患者。目前正进行I期临床试验，有望解决现有治疗耐药问题，改善患者预后。 Read More... "AJ1-11095获FDA孤儿药认定：骨髓纤维化治疗新突破，耐药患者海外用药新选择与最新进展解析"
PD-L1抑制剂阿得贝利单抗作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线治疗，展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。患者客观缓解率达62.8%，中位总生存期15.0个月。本文详细解读其作用机制、临床试验数据、影响预后的风险因素及不良反应，为患者及家属全面了解阿得贝利单抗在ES-SCLC治疗中的价值提供参考。 Read More... "阿得贝利单抗真实世界研究揭示广泛期小细胞肺癌一线治疗新希望：疗效、生存期与购买渠道解析"
一项最新的真实世界研究揭示了CAR-T药物阿基仑赛在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中的长期疗效与安全性。中位随访24.1个月，客观缓解率高达96%，完全缓解率91%。2年无进展生存期和总生存期分别达到64%和84%。安全性方面，细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征可控，这些真实世界数据为滤泡性淋巴瘤患者及其家属提供了重要的治疗参考，强调了CAR-T疗法在难治性疾病中的潜力。 Read More... "阿基仑赛真实世界研究：复发/难治性滤泡性淋巴瘤长期疗效与安全，海外获取渠道解析"
2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会发布多项乳腺癌筛查、基因检测和个性化治疗研究成果。WISDOM试验优化早期筛查策略，I-SPY系列与AI工具助力精准治疗，妥卡替尼、ARX788等新药带来创新疗法选择。研究覆盖HER2阳性、HER2低表达、HR+ HER2-等亚型，为乳腺癌患者提供更有效的治疗参考和海外购药信息。 Read More... "SABCS最新研究：乳腺癌个性化筛查、基因检测与Vepdegestrant、妥卡替尼等创新疗法进展解析"
北京大学口腔医院研究团队开发了一种新型纳米平台ZPG，通过协同递送CDK4/6抑制剂帕博西尼和铁死亡诱导剂Ga³⁺，实现了“衰老启动的铁死亡”创新策略。该研究旨在克服传统CDK4/6抑制剂的局限性，针对口腔鳞状细胞癌等CDK4/6高活性肿瘤，选择性诱导癌细胞衰老并使其对铁死亡敏感，从而显著增强抗肿瘤疗效，同时最大限度地保护正常细胞。这一突破性临床研究为乳腺癌、脂肪肉瘤等多种恶性肿瘤的治疗带来了新的希望，有望改善患者预后，为靶向治疗提供新思路。 Read More... "帕博西尼联用Ga³⁺纳米平台：口腔鳞癌等CDK4/6高活肿瘤治疗新突破，增强疗效与安全性"
一项发表于《Advanced Science》的最新研究揭示了TRIM38蛋白在乳腺癌进展中的重要抑制作用。研究发现，TRIM38在乳腺癌组织中表达下调，且其低表达与患者不良预后密切相关。通过体外和体内实验，证实TRIM38能有效抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。机制研究深入阐明，TRIM38作为SQSTM1/p62的E3泛素连接酶，能特异性促进SQSTM1在K420位点发生K63连接泛素化修饰，进而破坏SQSTM1与LC3的相互作用，阻断自噬流，最终抑制乳腺癌的进展。这一发现不仅强调了TRIM38作为自噬调控的关键因子，更可能为乳腺癌的治疗开辟新的靶向策略，为患者带来新的治疗希望。 Read More... "TRIM38抑制乳腺癌进展新机制揭秘：自噬调控与潜在治疗靶点深度解析"
癌症治疗正不断探索创新路径。一项发表于《Cell》杂志的突破性研究，首次揭示了一种名为“Mitoxyperilysis”（线粒体氧化膜裂死亡）的新型细胞死亡机制。该研究发现，先天免疫激活与代谢紊乱协同作用，通过mTOR信号通路调控，能促使线粒体紧贴细胞膜并持续释放活性氧，最终导致肿瘤细胞膜破裂，实现“自毁”。这一发现为癌症治疗提供了“免疫+代谢”双模式联合疗法的新思路，有望克服传统疗法的耐药与复发问题，为患者带来更精准、高效的治疗选择。了解Mitoxyperilysis的深层机制，探索癌症治疗的未来方向。 Read More... "癌症治疗新突破：线粒体氧化膜裂死亡机制揭秘，mTOR通路如何诱导肿瘤细胞“自毁”？"