调节性T细胞（Treg）在肿瘤免疫微环境中扮演着关键的免疫抑制角色，其浸润与多种癌症的不良预后相关。本文深入探讨了Treg细胞的分类、抑制抗肿瘤免疫的多种机制（如CTLA-4、CD25、CD39/CD73等靶点），以及它们如何浸润和适应肿瘤微环境。了解这些机制对于开发有效的肿瘤靶向治疗和免疫治疗至关重要。文章还介绍了针对Treg细胞的多种潜在治疗策略和研究进展，为癌症患者和研究人员提供了宝贵的知识科普信息。 Read More... "深入解析肿瘤免疫微环境中的Treg细胞：免疫抑制机制与靶向治疗新策略"
了解心脏肿瘤的分类对于准确诊断和制定治疗方案至关重要。本文详细介绍了心脏肿瘤的主要类型，包括原发性、继发性、良性及恶性肿瘤，并探讨了不同类型心脏肿瘤的特点。如果您或家人需要了解相关治疗药物信息或获取海外靶向药、仿制药，可以考虑寻求专业帮助。 Read More... "心脏肿瘤有哪些类型？深入了解心脏肿瘤的分类"
了解肺癌靶向药克唑替尼(Xalkori)一个疗程或一个月的费用。文章探讨了原研药与仿制药的价格差异，以及通过海外代购等渠道获取更经济选择的可能性。获取克唑替尼价格信息，寻找抗癌药代购服务。 Read More... "克唑替尼(Xalkori)一个疗程多少钱"
朗妥昔单抗（Loncastuximab tesirine）是一种用于治疗特定类型淋巴瘤的创新靶向药。许多患者关心这款抗癌药是否纳入了国家医保。本文将探讨朗妥昔单抗的医保现状、患者面临的费用挑战，以及如何获取药物信息和可能的购药途径，包括海外代购等。 Read More... "朗妥昔单抗通过医保吗"
一项发表于《Nature Cancer》的最新临床研究，评估了CD19特异性CAR-NK细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤患者中的应用。研究结果令人鼓舞，该CAR-NK疗法在1期临床试验中展现出良好的安全性，未见严重毒副作用，并取得了较高的总体反应率和完全缓解率，为大B细胞淋巴瘤患者提供了潜在的新型免疫治疗选择。了解更多前沿癌症治疗信息，可访问MedFind。 Read More... "CAR-NK细胞疗法治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤：最新临床研究突破"
维奈克拉（Venetoclax）作为一种重要的靶向抗癌药，用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。许多患者关心维奈克拉是否纳入医保报销范围。本文确认维奈克拉已进入国家医保目录（医保乙类），并解释了各地报销比例（通常50%-70%）及获取渠道，包括海外靶向药代购等方式，帮助患者了解如何减轻用药负担。 Read More... "维奈克拉是否进入医保报销范围"
深入探讨微小残留病（MRD）在血液恶性肿瘤（如白血病、多发性骨髓瘤）中的应用现状与局限性。本文分析MRD作为预后生物标志物的价值，并审视其指导治疗决策的生物学合理性及临床证据，提醒临床医生和患者谨慎解读MRD结果，避免过度治疗。 Read More... "微小残留病(MRD)检测：血液肿瘤治疗决策中的双刃剑？"
一项研究揭示，阿替利珠单抗（用于乳腺癌）和艾德拉尼（用于滤泡性淋巴瘤）在确认性临床试验结果不佳、FDA加速批准适应症被撤回后，其使用量显著下降。了解这对靶向药评估和患者选择的影响，以及罗米地辛等药物的情况。关注抗癌药最新动态及购买渠道。 Read More... "阿替利珠单抗、艾德拉尼研究：负面试验结果如何影响抗癌药使用趋势"
西班牙医院利用人工智能(AI)新策略，成立欧洲首个肿瘤血液学免疫预防部门，旨在早期检测淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等血液肿瘤患者的免疫缺陷，通过精准干预（如使用免疫球蛋白）显著降低致命感染风险，改善患者生活质量。了解AI如何革新癌症护理。 Read More... "AI赋能血液肿瘤治疗：西班牙首创免疫预防策略对抗感染风险"
了解慢性淋巴细胞白血病（CLL）的一种罕见但严重的并发症——里氏转换（Richter Transformation, RT），即CLL转变为侵袭性淋巴瘤（通常是DLBCL）。本文探讨RT的风险因素、症状、诊断方法、治疗选择（包括靶向治疗、免疫疗法如CAR-T）以及不断改善的预后前景。 Read More... "CLL转化为侵袭性淋巴瘤？详解里氏转换的风险、诊断与治疗新策略"
最新研究揭示乳制品与健康的复杂关系。高牛奶摄入量或增加2型糖尿病、肝癌、乳腺癌及前列腺癌风险，每日多喝50克牛奶，总癌症风险可能增加。然而，酸奶等发酵乳制品显示出对糖尿病的潜在保护作用。了解不同乳制品对癌症风险和整体健康的影响至关重要。 Read More... "乳制品是敌是友？研究警示牛奶或增肝癌、前列腺癌风险，酸奶显保护作用"
乳腺癌发病率攀升且年轻化，识别早期信号至关重要。本文详解乳腺癌的常见症状（如无痛肿块、皮肤改变）、包括BRCA基因突变在内的风险因素、科学预防措施及筛查建议。了解乳腺癌治疗新进展，包括精准靶向治疗，有助于患者做出更明智的选择。 Read More... "乳腺癌警示：识别早期症状与风险因素，把握治疗先机"
CAR-T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得突破，但也伴随神经毒性风险，如ICANS、MNT和TIAN。本文详细解析这些副作用的临床特征、诊断、病理生理机制、预测因素及管理策略，为关注CAR-T治疗及其副作用（如神经毒性）的患者和医生提供参考。了解这些信息对于评估治疗风险至关重要。 Read More... "CAR-T细胞疗法神经毒性深度解析：ICANS、MNT及应对策略"
最新研究揭示，双特异性抗体（BsAbs）治疗虽在癌症领域取得突破，但也可能增加第二原发肿瘤（SPM）风险。该研究基于真实世界数据，分析了BsAbs（如贝林妥欧单抗、特立妥单抗）治疗后SPM的发生率、类型及时间，并与CAR-T疗法进行对比。结果显示BsAbs相关SPM风险低于CAR-T，但仍需警惕，尤其在治疗第一年。了解这些风险对于选择治疗方案至关重要。 Read More... "警惕！双特异性抗体（BsAb）治疗或增第二原发肿瘤风险，与CAR-T有何不同？"
本文详细科普了各类传统化疗药物的分类方法、作用机制及代表药物。了解抗癌药（如铂类、紫杉醇类）如何通过影响核酸生成、DNA结构功能、RNA合成及蛋白质合成来抑制肿瘤细胞，助您更清晰地认识化疗方案。涵盖烷化剂、铂类、抗代谢药、抗生素、拓扑异构酶抑制剂、微管抑制剂等常见化疗药物信息。 Read More... "化疗药物分类全解析：抗癌药作用机制与常见药物指南"
《Nature Medicine》发表突破性研究，AFM13-NK细胞疗法为维布妥昔单抗耐药的难治性CD30+淋巴瘤患者带来新希望。该疗法安全性高，总体缓解率高达92.9%，完全缓解率达66.7%，为霍奇金淋巴瘤等患者提供了新的治疗选择。了解更多关于淋巴瘤靶向药的信息，请咨询MedFind。 Read More... "AFM13-NK细胞疗法带来突破性进展，维布妥昔单抗耐药患者的新选择"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准美国生物技术公司Vittoria Biotherapeutics的CAR-T新疗法VIPER-101治疗T细胞淋巴瘤的新药临床试验申请，该疗法的头个人体临床试验计划于2024年上半年启动。 注：新药临床试验申请（IND）是美国食品药品监督管理局（FDA）用于监管新药开发的一种许可和监管制度。具体而言，IND是一种申请，由制药公司或研究机构向FDA提交，以获得许可开始在人类中进行新药临床试验。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.VIPER-101是一种结合基因编辑技术的CAR-T疗法，抗肿瘤疗效更强。 2.传统的CAR-T疗法可能会导致CAR-T细胞在攻击肿瘤细胞时与患者体内的T细胞“自相残杀”，VIPER-101能很好地规避这一问题。 3.CA… Read More... "美国CAR-T新疗法VIPER-101获批开展临床试验，治疗T细胞淋巴瘤"
摘要 美国百时美施贵宝公司就CAR-T疗法Breyanzi用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的扩大适应症，向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。试验中，Breyanzi对这两类患者展现出了显著且持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.47%的患者接受Breyanzi治疗后肿瘤大幅缩小或完全消失，64%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 2.对于曾接受过大量治疗后疾病进展或目前无法使用现有疗法治疗的患者，接受Breyanzi治疗后也效果明显，63%的患者治疗后血液中检测不到癌细胞。 3.患者接受Breyanzi治疗的安全性也良好可控。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene Ma… Read More... "使更多患者受益：美国CAR-T疗法Breyanzi扩大治疗白血病和淋巴瘤的适应症"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物制药公司SELLAS研发的前沿药SLS009治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的快速通道认定。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.SLS009在复发/难治性淋巴瘤患者中显示出良好的临床活性并且耐受性良好。 2.患者接受SLS009治疗后体内肿瘤数量或体积减少的比例高达62%，疗效显著。 3.一部分患者接受SLS009治疗后病情稳定，疾病控制率为35.3%。 4.在外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者中，36.4%的患者接受SLS009治疗后肿瘤大度缩小或完全消失。 5.SLS009的安全性也很良好，接受任意剂量水平治疗的患者，均未出现意外毒性或死亡。 研究详情 （专业人士阅读） 美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿药SLS009… Read More... "淋巴瘤前沿药SLS009在美获快速通道认定，疗效积极且耐受性良好"
摘要 根据国际知名期刊《自然医学》发表的一项重磅研究成果：CAR-T疗法Axi-cel治疗无法接受自体干细胞移植的复发和难治性大B细胞淋巴瘤，展现出了积极疗效，超7成患者肿瘤缩小或消失，并且安全性良好。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.在一线治疗失败的大B细胞淋巴瘤患者中，约有一半的患者不适合接受自体干细胞移植进行继续治疗，这类患者的预后较差，急需有效的新疗法。 2.在此次试验中，71%的患者在单次输注Axi-cel 3个月后肿瘤缩小或消失，疗效显著。 3.接受Axi-cel治疗的患者安全性也很良好，未出现意外的不良事件。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，国际知名期刊《自然医学》发表了一项重磅研究成果：由美国吉利德科学公司研发的CAR-T细胞疗法Axicabtagene cilole… Read More... "超7成患者肿瘤缩小或消失！CAR-T疗法Axi-cel治疗这类淋巴瘤效果积极"