美国FDA加速批准Ojemda（tovorafenib），用于6个月及以上复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者，适用于携带BRAF融合、重排或BRAF V600突变。临床数据显示，Ojemda的总体客观缓解率达51%，平均缓解持续时间13.8个月；其中BRAF融合或重排患者缓解率52%，BRAF V600突变患者缓解率50%。作为首个获批针对BRAF变异儿童胶质瘤的系统疗法，Ojemda为年轻患者带来新希望。 Read More... "51%的患者肿瘤大幅缩小或消失，儿童胶质瘤新疗法Ojemda在美国获批"
美国FDA授予Diakonos研发的癌症疫苗DOC1021孤儿药认定，用于恶性胶质瘤，包括新诊断和难治性胶质母细胞瘤。在1期临床试验中，16名患者接受治疗，13名在两年多后仍存活，且多数无疾病进展，显示出显著疗效与良好安全性。DOC1021通过激活自然免疫识别并攻击癌细胞，为脑癌患者带来新希望，并将加速推进至2期临床试验。 Read More... "美国前沿癌症疫苗DOC1021，向攻克脑癌迈出关键一步！"
Tovorafenib 针对复发或进展的儿童低级别胶质瘤展现卓越疗效，ORR 达 67%，临床获益率 93%，部分患儿肿瘤消失，副作用小且耐受良好。FDA 已受理上市申请，有望填补儿童脑瘤治疗空白。 Read More... "上市在即！脑胶质瘤靶向药Tovorafenib数据卓越，67%患者肿瘤缩小或消失！"
英国大奥蒙德街儿童医院等机构最新研究表明：在复发或难治性BRAF V600突变高级别胶质瘤患儿中，达拉非尼联合曲美替尼显著改善疗效。试验显示，56.1%患者肿瘤明显缩小，其中12例完全消失；平均总生存期32.8个月，12个月和24个月的生存率分别达76.3%和58.6%，远超既往不足35%的水平。该双药方案为患儿提供了前所未有的治疗新希望。 Read More... "双药联合治疗高级别脑胶质瘤，过半患者2年后仍生存！"
脑癌胶质瘤是一种罕见但严重的癌症，对患者和他们的家人来说是一个巨大的挑战。NCCN病患指南为脑癌胶质瘤患者提供了宝贵的资源和信息，旨在帮助他们更好地了解和管理这种疾病。 脑癌胶质瘤NCCN病患指南提供了关于脑癌胶质瘤的详细信息，包括诊断、治疗和生活质量方面的建议。指南介绍了脑癌胶质瘤的不同类型、病理特征和临床表现，帮助患者和家人了解疾病的基本知识。 该指南还提供了关于脑癌胶质瘤治疗的最新指导，包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等方面的信息。它描述了不同治疗选择的优缺点，帮助患者和家人与医疗团队一起做出明智的治疗决策。 此外，脑癌胶质瘤NCCN病患指南还关注患者的生活质量和支持性护理。它提供了关于如何管理疾病相关的症状和并发症的建议，以及如何处理心理和社会问题的指导。这些资源帮助患者和家人更好地应… Read More... "NCCN病患指南：脑癌胶质瘤（2021）中文"