摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Ojemda，用于6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者，患者携带BRAF融合或重排，或者BRAF V600突变。 Ojemda是由美国生物制药公司Day One研发的一款口服II型RAF抑制剂。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.Ojemda共取得了51%的客观缓解率，即有51%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 2.在2023年6月5日的数据截止日期，平均缓解持续时间（DOR）为13.8个月。 3.对于携带BRAF融合或重排的患者，Ojemda共取得了52%的客观缓解率，即有52%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 4.对于携带BRAF V600突变的患者，Ojemda共取得了50%的客观缓解率，即有50%的患者肿瘤大幅缩小或消失。 研究详情… Read More... "51%的患者肿瘤大幅缩小或消失，儿童胶质瘤新疗法Ojemda在美国获批"
摘要 美国食品药品监督管理局（FDA）授予美国生物技术公司Diakonos研发的癌症疫苗DOC1021用于恶性胶质瘤的孤儿药认定，包括新诊断和难治性胶质母细胞瘤，给脑癌患者带来了新的曙光。 孤儿药认定（ODD）：孤儿药一般指用于治疗罕见病的药物，一旦获得孤儿药认定，将获得一系列激励措施，以加速该药物的临床试验和获批上市。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.胶质母细胞瘤是一种恶性程度极高、致命性极强的脑癌，患者的平均生存期仅15-21个月，急需有效的新疗法。 2.在1期临床试验中，16名接受DOC1021疫苗治疗的患者，治疗两年多后，13名至今仍存活，并且大多数患者疾病没有进展。 3.患者接受DOC1021疫苗治疗的安全性也普遍良好，试验中未观察到严重不良事件。 研究详情 （专业人… Read More... "美国前沿癌症疫苗DOC1021，向攻克脑癌迈出关键一步！"
摘要 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已收到前沿靶向药Tovorafenib的新药上市申请，用于单药治疗复发或进展的儿童低级别胶质瘤患者。临床研究数据显示，该药对此类患儿的疗效非常卓越，且副作用小、易耐受。 来源：摄图网 关键信息如下： 1、儿童低级别胶质瘤非常缺乏前沿药物治疗，而新型靶向药Tovorafenib能有效的填补这部分空缺，让此类患儿也有前沿药可用。 2、数据显示，该药让67%的患儿肿瘤大幅缩小或消失，如果加上病情稳定的患者，则该药的临床获益率高达93%！ 3、一部分患儿凭借该药，甚至可以达到无癌状态。 4、该药副作用较小，患儿可以很好的耐受。 研究详情 （专业人士阅读） 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已收到前沿靶向药Tovorafenib的新药上市申请，用于单药治… Read More... "上市在即！脑胶质瘤靶向药Tovorafenib数据卓越，67%患者肿瘤缩小或消失！"
摘要 近日，英国大奥蒙德街儿童医院等机构的一项研究表明，在患有复发性或难治性BRAF V600突变的高级别胶质瘤儿童患者中，达拉非尼和曲美替尼联合治疗可以产生持久的疗效。 来源：摄图网 关键信息如下： 1.双药联合使得56.1%的患者肿瘤大幅度缩小，其中12例患者肿瘤完全消失。 2.双药联合使76.3%的患者12个月时仍生存；58.6%的患者24个月时仍生存。 3.此前这类患者24个月的总生存率不超过35%；治疗后肿瘤缩小的患者比例也低于20%，因此双药联合是巨大的进步！ 研究详情 （专业人士阅读） 近日，英国大奥蒙德街儿童医院等机构的一项2期临床试验表明：在患有复发性或难治性BRAF V600突变的高级别胶质瘤儿童患者中，达拉非尼和曲美替尼联合治疗可以产生持久的疗效，研究结果发表在《临床肿… Read More... "双药联合治疗高级别脑胶质瘤，过半患者2年后仍生存！"
脑癌胶质瘤是一种罕见但严重的癌症，对患者和他们的家人来说是一个巨大的挑战。NCCN病患指南为脑癌胶质瘤患者提供了宝贵的资源和信息，旨在帮助他们更好地了解和管理这种疾病。 脑癌胶质瘤NCCN病患指南提供了关于脑癌胶质瘤的详细信息，包括诊断、治疗和生活质量方面的建议。指南介绍了脑癌胶质瘤的不同类型、病理特征和临床表现，帮助患者和家人了解疾病的基本知识。 该指南还提供了关于脑癌胶质瘤治疗的最新指导，包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等方面的信息。它描述了不同治疗选择的优缺点，帮助患者和家人与医疗团队一起做出明智的治疗决策。 此外，脑癌胶质瘤NCCN病患指南还关注患者的生活质量和支持性护理。它提供了关于如何管理疾病相关的症状和并发症的建议，以及如何处理心理和社会问题的指导。这些资源帮助患者和家人更好地应… Read More... "NCCN病患指南：脑癌胶质瘤（2021）中文"