对于雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者而言，一线CDK4/6抑制剂治疗后出现疾病进展是一个严峻的挑战。如何选择有效的二线治疗方案，成为患者和医生共同关注的焦点。近期，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布的III期evERA BC研究结果，为这一难题带来了令人振奋的答案。
全口服方案：提升治疗便利性与生活质量
该研究的核心是一种创新的全口服联合疗法：Giredestrant (GDC-9545) 联合依维莫司 (Everolimus, 商品名Afinitor)。来自丹娜—法伯癌症研究所的Erica Mayer博士指出，全口服方案对患者生活质量的提升是显而易见的。
“我们从多项研究中观察到，相比于静脉注射或皮下注射的治疗方式，患者普遍更青睐口服药物。” Mayer博士解释道，“这不仅为患者省去了频繁往返医院的时间，也极大地提升了治疗的便利性和自主性。” 如果您对Giredestrant或依维莫司等靶向药物有任何疑问，或希望了解其海外代购渠道和价格，可以咨询MedFind。
evERA研究揭示：二线治疗的卓越疗效
evERA研究主要招募了既往接受过CDK4/6抑制剂治疗的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者，旨在评估Giredestrant联合依维莫司相较于标准内分泌治疗的疗效和安全性。
研究结果显示，这一全口服联合方案展现出了优越的疗效。关键的生存曲线数据显示，接受Giredestrant联合依维莫司治疗的患者组，其Kaplan-Meier生存曲线出现了早期且持续的分离，这意味着该方案能够为患者带来持久的生存获益。对于一线治疗后疾病快速进展的患者，这一高效的二线方案尤为重要，能够帮助她们抓住宝贵的治疗时机。
副作用与管理：安全可控的治疗新选择
在安全性方面，Giredestrant和依维莫司的副作用特征都是临床医生所熟知的。Mayer博士强调：“我们已经拥有非常成熟的策略来预防、管理或减轻这些药物可能带来的毒性反应。” 这意味着，在经验丰富的医生指导下，该方案的安全性是可控的，能够让患者在获得疗效的同时，维持较好的生活质量。
总而言之，evERA研究证实了Giredestrant联合依维莫司作为ER+/HER2-乳腺癌二线治疗方案的巨大潜力。这一全口服、高效且安全的治疗选择，有望改变当前的临床实践，为更多乳腺癌患者带来新的希望。在决定治疗方案时，患者应与主治医生充分沟通，或通过MedFind的AI问诊服务获取专业的第二诊疗意见。更多关于乳腺癌的最新治疗方案和药物资讯，请访问MedFind的抗癌资讯中心。
