PD-L1阴性三阴性乳腺癌的治疗困境
三阴性乳腺癌（TNBC）约占所有乳腺癌病例的15%，因其侵袭性强、治疗难度大而备受关注。对于转移性TNBC患者，五年生存率仅为15%左右。更具挑战的是，大约60%的转移性TNBC肿瘤缺乏PD-L1分子标志物，这意味着它们无法从免疫检查点抑制剂治疗中获益。因此，对于大多数初治的PD-L1阴性TNBC患者而言，传统化疗是主要的治疗选择，但疗效有限，亟需更有效的治疗方案。
ASCENT-03研究：戈沙妥珠单抗一线治疗效果显著
近期在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布并同步发表于《新英格兰医学杂志》的ASCENT-03研究结果，为这一困境带来了重大突破。这项全球性、随机、开放标签的III期临床研究，旨在评估抗体药物偶联物（ADC）戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan-hziy）对比标准化疗，作为不适合免疫治疗的局部晚期或不可切除TNBC患者一线治疗的疗效与安全性。
研究共纳入了来自30个国家229个临床中心的558名患者。经过中位13.2个月的随访，研究结果令人振奋：
- 无进展生存期（PFS）显著延长：接受戈沙妥珠单抗治疗的患者，中位PFS为9.7个月，而化疗组仅为6.9个月。
- 缓解持续时间（DoR）更长：戈沙妥珠单抗组的有效患者，中位缓解持续时间达到12.2个月，显著优于化疗组的7.2个月。
目前，总生存期（OS）数据尚未成熟。在安全性方面，戈沙妥珠单抗的表现与其已知特征一致，不良反应可通过现有指南和支持性护理进行有效管理。对于具体的副作用和处理方式，患者可以咨询专业医生或通过MedFind AI问诊获取详细信息。
戈沙妥珠单抗：精准靶向TROP2的“生物导弹”
戈沙妥珠单抗是一款靶向TROP2蛋白的ADC药物。TROP2蛋白在三阴性乳腺癌细胞表面高水平表达。戈沙妥珠单抗能像“生物导弹”一样，精准识别并结合癌细胞表面的TROP2，随后将携带的高效化疗药物直接送入肿瘤内部，从而实现对癌细胞的精准杀伤，同时减少对正常组织的损伤。
尽管戈沙妥珠单抗已被批准用于晚期TNBC的二线治疗，但约有一半的患者未能接受二线治疗，凸显了将高效疗法前移至一线治疗的紧迫性。对于需要获取该药物的患者，可以通过MedFind海外靶向药代购等渠道了解相关药物信息和价格。
重塑治疗格局：戈沙妥珠单抗有望成为新标准
该研究的主要研究者、丹娜-法伯癌症研究所乳腺肿瘤科主任Sara M. Tolaney博士表示：“我们始终致力于将更有效的疗法推向更早的治疗线，因为我们希望患者能够获得强劲的缓解，并最终转化为生存获益。ASCENT-03的数据非常引人注目，支持戈沙妥珠单抗成为无法接受免疫检查点抑制剂的初治三阴性乳腺癌患者的潜在新治疗标准。”
这项研究的成功，不仅为PD-L1阴性TNBC患者提供了一种全新的、更有效的一线治疗选择，也再次证明了ADC药物在肿瘤精准治疗领域的巨大潜力。更多关于三阴性乳腺癌的前沿治疗资讯，可以访问MedFind抗癌资讯板块，获取最新的诊疗指南和药物信息。
