引言：告别频繁输液，居家治疗成为可能
对于骨髓增生异常综合征（MDS）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）的患者而言，频繁前往医院接受静脉（IV）输液治疗是沉重的负担。然而，一款名为Inqovi（口服地西他滨-西达尿苷）的药物的问世，正彻底改变这一现状。它为患者提供了一种与静脉注射地西他滨（Dacogen）生物等效的口服治疗方案，让患者可以在家中舒适地接受高效治疗，显著提升生活质量。
Inqovi的疗效与安全性：与静脉注射有何不同？
Inqovi的有效性和安全性得到了权威临床研究的证实。近期发表在《柳叶刀·血液学》上的III期ASCERTAIN试验（NCT03306264）的长期数据显示，Inqovi的疗效和安全性都非常可靠。
- 等效的药物暴露：研究的关键终点是比较口服与静脉给药后体内的总药物暴露量。结果显示，口服制剂达到了静脉注射地西他滨暴露量的98.93%，证实了两者的药代动力学等效性。这意味着，患者在家口服药物，可以获得与在医院输液几乎完全相同的治疗效果。
- 可控的副作用：研究同时表明，口服地西他滨-西达尿苷的毒性特征与静脉注射地西他滨观察到的一致。常见的副作用在临床上是可预测且可管理的。
口服治疗为患者带来的实际益处
从静脉输液到口服药片，这一转变对患者的日常生活产生了深远影响。最直接的好处就是“便利性”的巨大提升。想象一下，一位患者原本需要长期、频繁地往返医院，在输液椅上度过数小时；而现在，他可以将这些时间重新投入到家庭生活、工作或个人爱好中。这种便利性不仅节省了时间和交通成本，也让患者在考虑药物价格和海外代购渠道时，多了一个更灵活、更人性化的选择。
使用Inqovi需要注意什么？
尽管Inqovi优势明显，但在使用时仍需考虑一些因素。对于胃肠道吸收功能受损的患者，例如曾接受过胃绕道手术的患者，可能不是口服治疗的理想人选。此外，密切的医疗监测至关重要，尤其是在最初的几个治疗周期，医生需要根据患者情况评估疗效和管理潜在的副作用。
Inqovi的临床应用与未来展望
Inqovi的上市已经开始重塑MDS和CMML的治疗格局。许多患者已成功从静脉治疗过渡到口服治疗，在不影响疗效的前提下，享受到了前所未有的便利。更令人振奋的是，这种口服制剂为新的联合治疗策略打开了大门。美国国家综合癌症网络（NCCN）指南已将口服地西他滨-西达尿苷列为与维奈克拉（Venclexta）联合治疗高危MDS或急性髓系白血病（AML）的潜在方案。
口服低甲基化药物的成功故事才刚刚开始。随着更多研究的推进，我们有理由相信，未来将有更多高效、便捷的口服抗癌药物问世，为全球癌症患者带来新的希望。
