引言
肺癌作为全球最高发病率和死亡率的恶性肿瘤之一，其治疗始终是医学界面临的重大挑战。在肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）占比最高，其中约有12%至14%的患者携带一种名为KRAS G12C的特定基因突变。长期以来，针对这一突变的有效治疗方案十分有限。近日，发表于国际权威期刊《临床肿瘤学杂志》（JCO）的一项研究，为这部分患者带来了新的曙光。研究结果显示，新一代口服KRAS G12C抑制剂Divarasib（代号GDC-6036）在治疗晚期NSCLC患者时表现出卓越的疗效和良好的耐受性。
KRAS G12C突变与治疗困境
KRAS基因是人类癌症中最常见的突变基因之一，曾一度被认为是“不可成药”的靶点。KRAS G12C突变在非小细胞肺癌中尤为常见，它像一个失控的“开关”，持续激活癌细胞的生长和增殖信号。虽然近年来针对该靶点的第一代抑制剂（如Sotorasib和Adagrasib）的问世打破了僵局，但在临床应用中，患者的客观缓解率和无进展生存期等关键指标仍不尽如人意，许多患者在治疗后仍会面临疾病进展的风险。因此，开发更强效、更持久的新一代抑制剂成为该领域亟待解决的问题。
Divarasib：新一代抑制剂的突破性疗效
此次研究公布的Divarasib是一种口服、强效且高选择性的共价KRAS G12C抑制剂。其独特的设计使其能更有效地与突变蛋白结合并抑制其活性。这项研究的长期随访数据显示了令人振奋的结果：
- 高疾病控制率：在接受治疗的晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中，Divarasib展现了高达88.9%的疾病控制率（DCR）。这意味着近九成的患者在用药后肿瘤得到有效控制，没有继续恶化。
- 全新的治疗选择：作为新一代抑制剂，Divarasib的出现有望克服现有药物的局限性，为初始治疗或经治后进展的患者提供一个强有力的“新武器”。
临床意义与未来展望
Divarasib在临床研究中取得的优异成绩，标志着KRAS G12C突变肺癌治疗进入了一个新阶段。高达88.9%的疾病控制率不仅为患者带来了切实的生存获益希望，也为医生提供了更优的治疗策略。这款药物的成功，再次证明了精准医疗在攻克癌症道路上的巨大潜力。
随着更多临床数据的公布，我们期待Divarasib能早日获批上市，惠及全球更多KRAS G12C突变的癌症患者。如果您希望了解关于Divarasib的更多前沿资讯，包括其详细的临床数据、副作用、参考价格或可靠的海外代购渠道，MedFind可以为您提供专业的支持和帮助。
