对于许多晚期黑色素瘤患者而言，当标准免疫疗法不再有效时，治疗选择便十分有限。然而，一项发表在《临床肿瘤学杂志》的重磅研究为这些患者带来了新的希望。研究结果表明，一种经过基因改造的疱疹病毒（HSV-1）药物与免疫检查点抑制剂联合使用，在治疗免疫治疗耐药的晚期黑色素瘤方面取得了令人鼓舞的成果。
IGNYTE研究：为晚期黑色素瘤患者点燃希望
这项名为IGNYTE的1/2期临床试验，在全球多个中心（包括美国南加州大学凯克医学中心）招募了140名对既往免疫疗法无应答或产生耐药的晚期黑色素瘤患者。他们接受了一种创新的联合治疗方案：溶瘤病毒药物RP1联合免疫药物纳武利尤单抗 (Nivolumab)。
研究结果非常积极：
- 三分之一的患者肿瘤体积缩小了至少30%。
- 近六分之一的患者肿瘤完全消失，达到了完全缓解。
这些数据对于生存率通常仅有几年的难治性晚期黑色素瘤患者来说，无疑是一个重大的好消息，意味着一种全新的、有效的治疗策略可能即将到来。
解码RP1：一种“以毒攻毒”的智能疗法
RP1是一种经过基因工程改造的1型单纯疱疹病毒，属于一类被称为“溶瘤病毒”的前沿癌症免疫疗法。它经过特殊设计，能够智能地识别并攻击癌细胞，而不会伤害健康细胞，因此不会导致疱疹感染。
其抗癌机制具有双重作用：
- 直接杀伤：当RP1被直接注射到肿瘤内后，它会在癌细胞中大量复制，最终导致癌细胞破裂死亡。
- 激活免疫：癌细胞的死亡会释放出肿瘤抗原，如同拉响了警报，激活并引导患者自身的免疫系统（特别是白细胞）去识别和攻击全身各处的癌细胞。
研究人员将RP1与标准的免疫疗法药物纳武利尤单抗联用，理论上可以增强后者的效果，共同调动免疫系统，更有效地清除癌细胞。
研究亮点：全身起效且安全性良好
此次研究最令人振奋的发现之一是RP1的全身性抗肿瘤效应。研究人员观察到，不仅被直接注射的肿瘤显著缩小，那些位于身体其他部位（如肝脏、肺部）且未被注射的远端肿瘤，也同样出现了缩小甚至消失的迹象。
这一结果表明，RP1成功地激发了全身性的抗肿瘤免疫反应，突破了局部治疗的局限性，对于肿瘤已经广泛转移的患者具有极其重要的意义。此外，该联合疗法总体耐受性良好，安全性可控。
未来展望：通往新标准疗法之路
基于IGNYTE研究的积极数据，美国食品和药物管理局（FDA）已授予RP1联合纳武利尤单抗用于治疗既往免疫治疗失败的晚期黑色素瘤的优先审查资格。目前，一项更大规模的全球性3期临床试验IGNYTE-3已经启动，旨在进一步验证该疗法的有效性和安全性。
溶瘤病毒疗法正为癌症治疗开辟一个全新的方向。对于正在寻求RP1或纳武利尤单抗等前沿疗法的患者，了解其全球价格和购买渠道至关重要。MedFind致力于提供最新的药物资讯和便捷的代购服务，帮助患者跨越地域障碍，获取治疗新希望。
