肺腺癌（LUAD）作为非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的类型，每年夺走全球数百万患者的生命。尽管靶向治疗和免疫疗法为肺癌患者带来了革命性的希望，但肿瘤的复杂性、不可避免的耐药性以及治疗后的高复发率，使得寻找更有效、更精准的抗癌新策略成为当务之急。
创新突破：双靶向纳米酶MH-iRGD的诞生
近期，一项发表在《Biomaterials》上的前沿研究为肺腺癌治疗带来了令人振奋的进展。研究团队成功开发出一种新型双靶向双金属纳米酶——MH-iRGD。这种纳米酶以纳米级锰铁氧体（MF）为核心，经过多巴胺和甲基丙烯酸酐封装，并巧妙地修饰了透明质酸（HA）和整合素受体靶向肽（iRGD）。其独特之处在于，MH-iRGD能够精准识别并靶向肺腺癌细胞表面过表达的CD44和αV-整合素受体，实现双重靶向，从而显著提高药物在肿瘤部位的富集效率，同时减少对正常组织的损伤。
MH-iRGD纳米酶的出现，为克服传统抗癌药物的脱靶毒性和疗效局限性提供了新的思路。对于寻求海外靶向药、抗癌药的患者而言，了解这类前沿研究进展至关重要，因为它们预示着未来可能出现的更优治疗方案。
协同增效：近红外光增强抗癌作用
这项研究的亮点在于，MH-iRGD纳米酶与近红外照射（NIR）的完美结合。研究证实，在近红外光的辅助下，MH-iRGD展现出强大的光热效应、活性氧（ROS）产生能力，并能有效消耗肿瘤细胞内的谷胱甘肽（GSH）。这些机制共同作用，显著增强了MH-iRGD诱导的铁死亡和细胞凋亡。
具体而言，近红外光通过下调SLC7A11、GPX4、Bcl-2等关键蛋白水平，同时上调Bax水平，从而协同促进了肺腺癌细胞的死亡。在异种移植小鼠模型中的体内实验也进一步证实，静脉注射MH-iRGD并结合近红外光照射后，肿瘤生长得到了有效抑制，铁死亡和细胞凋亡现象明显增加。这表明，双靶向纳米酶与外部刺激相结合，能够产生强大的协同抗肿瘤效果，为肺腺癌治疗开辟了新的途径。
纳米酶：未来抗癌药的新希望
纳米酶作为一类具有类酶催化活性的人工纳米材料，因其卓越的物理化学稳定性、耐用性和成本效益，在肿瘤治疗领域展现出巨大潜力。它们能在肿瘤微环境（TME）中模拟多种酶的活性，通过催化氧化还原反应发挥独特的细胞毒性。特别是双金属纳米酶，通过多种金属元素的组合，能够最大限度地发挥协同抗癌效果。锰铁氧体（MF）纳米粒就是一种经典的双金属纳米酶，其产生ROS和消耗GSH的酶活性在抗肿瘤中发挥关键作用。
尽管这项研究仍处于临床前阶段，但其成果为开发针对肺腺癌耐药性的新型靶向治疗提供了坚实的理论基础和实验证据。对于关注抗癌药、仿制药以及海外购药的患者及家属来说，这类前沿科技的进展意味着未来将有更多治疗选择。
图1 MH-iRGD的组成及其作为双靶向双金属纳米酶联合NIR照射增强抗肿瘤治疗示意图（摘自Biomaterials）
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参考消息：
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961225003266?via%3Dihub
