备受瞩目的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会即将拉开帷幕。作为全球肿瘤研究领域的顶级盛会，AACR年会汇聚了最新的科学突破和临床数据。在会议召开前夕，OncLive®特别邀请了多位肿瘤学专家，请他们分享对本次大会最期待的关键研究和报告的见解。
这些专家包括：
- James J. Harding, MD，纪念斯隆凯特琳癌症中心副主治医师
- Jia Luo, MD，丹娜-法伯癌症研究所医师，哈佛医学院医学讲师
- Jason Abdou Mouabbi, MD，德克萨斯大学MD安德森癌症中心乳腺内科和普通肿瘤科助理教授
- Ravindra Uppaluri, MD, PhD，布莱根妇女医院和丹娜-法伯癌症研究所头颈外科肿瘤主任，哈佛医学院外科副教授
Harding博士指出：“今年AACR的一个焦点无疑是抗体偶联药物（ADC）技术在实体瘤中的应用。我们还将看到双特异性抗体、T细胞靶向疗法以及其他正在进行的临床试验的持续进展。”这些前沿研究为癌症患者带来了新的希望，特别是对于需要靶向药或抗癌药代购的患者，了解这些信息至关重要。
以下是专家们重点关注的摘要：
乳腺癌
摘要：4613 / 3 – 间变性小叶癌与经典型侵袭性小叶癌中TROP2免疫组化表达的差异
Mouabbi博士表示：“TROP-2的表达非常重要，因为我们已经有了针对癌细胞表面表达的这种蛋白质的靶向疗法。我们主要讨论的两种疗法是戈沙妥珠单抗（sacituzumab govitecan，商品名：Trodelvy）和达妥昔单抗替伊生（datopotamab deruxtecan，商品名：Datroway），它们都是靶向TROP-2的ADC药物。因此，表征激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的TROP-2表达水平，对于了解这些药物在这些癌症中是否有效或效果如何至关重要。目前，关于这些药物在小叶癌中的数据还不多，因为这是一种研究不足的乳腺癌亚型。”
“这项摘要将阐明TROP-2在两种最常见的小叶乳腺癌亚型——经典型小叶癌和间变性小叶癌中的表达情况。观察TROP-2的表达水平在这两种亚型中是否相同或在哪种亚型中更高，将为未来的研究提供假设基础。”
摘要：CT235 / 4 – REPLOT试验：瑞波替尼联合或不联合氟维司群治疗既往接受过内分泌治疗和CDK4/6抑制剂治疗的HR+ HER2-转移性侵袭性小叶癌患者的II期研究
Mouabbi博士激动地表示：“这是一项令人兴奋的研究，因为这是美国首个针对侵袭性小叶癌这一特定乳腺癌亚型的研究。我们对此感到非常兴奋。瑞波替尼（repotrectinib，商品名：Augtyro）在该乳腺癌亚型中的临床前数据显示出强大的活性，这项研究将展示其在转移性侵袭性小叶癌患者中的疗效。本次会议将展示一项正在进行的试验海报，介绍研究设计、我们关注的重点，并提高对这项研究的认识，以便有侵袭性小叶癌患者的医生或正在寻找此类研究的患者能够了解。这项研究已于2024年10月开始招募患者，我们很高兴它能为患者提供新的选择。”
Ravindra Uppaluri, MD, PhD
头颈部肿瘤
摘要：CT001 – 可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌（LA HNSCC）的新辅助和辅助帕博利珠单抗联合标准治疗（SOC）：III期KEYNOTE-689研究
Uppaluri博士指出：“KEYNOTE-689（NCT03765918）研究随机分配了700多名可切除头颈部癌症患者，接受标准治疗（SOC）联合或不联合帕博利珠单抗（pembrolizumab，商品名：Keytruda）作为新辅助和辅助治疗。这项研究将重点展示新辅助帕博利珠单抗联合手术，随后辅助帕博利珠单抗联合SOC辅助治疗是否能成为这些可切除局部晚期头颈部癌症患者的新标准治疗方案。”对于寻求可瑞达代购或了解其最新临床应用进展的患者来说，这项研究的结果无疑具有重要意义。
肝细胞癌（HCC）
Harding博士表示：“在本次AACR会议上，肝细胞癌领域备受关注的焦点将是过继性细胞疗法和T细胞受体疗法的持续临床前开发。GPC3是一个已知的靶点，目前有许多尝试利用细胞疗法靶向它。我们还将看到双特异性和三特异性抗体的持续开发，这些抗体旨在同时激活针对HCC的免疫反应并靶向抗血管生成信号。最后，我们将了解这些技术如何应用于更早期的疾病阶段，以及可能预测治疗反应的生物标志物。AACR 2025对于肝胆肿瘤以及整个实体瘤领域来说，都将是一场令人兴奋的会议。”
肺癌
摘要：CT266 – D3S-001，一种下一代GDP结合型KRAS G12C抑制剂，作为单药治疗KRAS G12C抑制剂耐药的非小细胞肺癌
Luo博士介绍说：“第一代状态选择性KRAS G12C(OFF)抑制剂在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出中等的临床获益。这种下一代KRAS G12C(OFF)抑制剂具有更快的靶点结合速度，在NSCLC中显示出有前景的临床前和初步临床活性。这将是一个有趣的报告，可以了解其在既往接受过KRAS G12C(OFF)抑制剂治疗后产生耐药的患者中的活性。”对于这类耐药患者，寻找新的靶向药选择至关重要。
实体瘤
摘要：462 / 23 – TNG456是一种下一代、脑渗透性、MTA协同PRMT5抑制剂，用于治疗MTAP缺失的实体瘤
Luo博士指出：“MTAP基因常与CDKN2A/CDKN2B基因共同缺失，这种情况在大约10%到30%的实体瘤中存在。许多晚期实体瘤——包括非小细胞肺癌——经常发生中枢神经系统（CNS）转移，而许多靶向疗法无法有效穿透血脑屏障。一种特定类型的MTAP通路抑制剂——MTA协同PRMT5抑制剂——已在早期临床试验中显示出有前景的活性。TNG456是一种有前景的、具有CNS渗透性的MTA协同PRMT5抑制剂，目前正在进入临床试验。”
摘要：CT109 / 4 – LY4050784的首次人体I期研究，一种口服、高效、选择性SMARCA2抑制剂，用于治疗SMARCA4改变的晚期实体瘤患者（正在进行中的试验）
Luo博士表示：“目前还没有针对SMARCA4改变癌症的获批靶向疗法，这类癌症通常具有侵袭性且难以治疗。LY4050784是一种口服靶向疗法，它利用了SMARCA4缺陷型癌症依赖于SMARCA2活性的特点。这项正在进行的试验报告将展示一种有前景的靶向疗法，用于治疗SMARCA4改变的癌症。”
这些前沿的临床研究进展为癌症治疗带来了新的希望。对于正在与癌症抗争的患者而言，及时了解这些信息，并探索可能的治疗方案和药物获取途径至关重要。有时，创新药物可能需要通过海外购药或靶向药代购来获得。同时，面对复杂的医学信息，患者可以利用MedFind的AI问诊服务进行初步咨询，获取个性化信息。MedFind网站还提供了丰富的药物信息、诊疗指南等抗癌资讯，帮助患者全面了解病情和治疗选择。
