晚期肺鳞癌治疗的困境与新希望
肺鳞癌（鳞状非小细胞肺癌）是非小细胞肺癌（NSCLC）的主要亚型之一，约占总数的35%。不幸的是，大约70%的患者在确诊时已属晚期，传统化疗效果不佳，五年生存率低于10%，预后极差。近年来，以PD-1单抗为代表的免疫疗法联合化疗已成为一线标准治疗，但患者的生存期仍面临瓶颈，且抗血管生成药物因出血风险高而应用受限。因此，临床上迫切需要更有效、更安全的一线治疗新策略。
在此背景下，依沃西单抗（Ivonescimab）作为一种创新的PD-1/VEGF双特异性抗体，应运而生。它能同时阻断PD-1和VEGF两条关键通路，理论上可产生“1+1>2”的协同抗肿瘤效应，为突破治疗瓶颈带来了新希望。若您想了解更多关于此类创新药物的海外资讯或代购渠道，可以咨询MedFind的AI问诊服务。
HARMONi-6研究：头对头比较新旧方案
在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，由上海交通大学附属胸科医院陆舜教授公布的HARMONi-6研究结果引起了全球关注，并同步发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》。
HARMONi-6是一项在中国50个中心开展的随机、双盲、III期临床试验。研究纳入了既往未经治疗的、不可切除的晚期（IIIB-IV期）肺鳞癌患者。这些患者被1:1随机分为两组：
- 试验组：接受依沃西单抗联合化疗（紫杉醇+卡铂）。
- 对照组：接受替雷利珠单抗联合化疗（紫杉醇+卡铂）。
研究的主要终点是独立影像评估的无进展生存期（PFS）。
研究结果：依沃西单抗疗效显著，PFS大幅延长
截至数据分析时，中位随访时间为10.3个月。研究结果显示，依沃西单抗组展现出卓越的疗效：
- 中位PFS：依沃西单抗组为11.1个月，而替雷利珠单抗组为6.9个月，PFS得到显著改善。
- 亚组分析：无论患者的PD-L1表达状态如何，依沃西单抗联合化疗方案均能带来一致的PFS获益。
这一积极数据为晚期肺鳞癌患者带来了新的治疗选择。MedFind致力于为国内患者链接全球最新的治疗方案，提供专业的海外靶向药代购服务。
安全性分析：依沃西单抗方案整体可控
在安全性方面，依沃西单抗联合化疗方案表现出可控的安全性特征。试验组和对照组发生3级及以上治疗相关不良事件的比例分别为64%和54%。两组的3级及以上免疫相关不良事件发生率相似（9% vs 10%），严重治疗相关出血事件的发生率也较低（2% vs 1%）。
研究结论与未来展望
HARMONi-6研究的结论明确指出，对于未经治疗的晚期肺鳞癌患者，与现有的标准疗法（替雷利珠单抗联合化疗）相比，依沃西单抗联合化疗能够显著延长无进展生存期，且安全性可管理。这一重磅成果预示着，依沃西单抗方案有望成为该患者群体的一线治疗新标准，改写肺鳞癌的治疗格局。关注MedFind抗癌资讯，获取最新的药物研发和诊疗指南更新。
