在癌症治疗领域，创新药物的研发进展总是牵动着无数患者的心。近日，一款名为LP-184的实验性靶向药物在晚期实体瘤的1a期临床试验中取得了令人鼓舞的成果，不仅展现出良好的安全性和耐受性，更初步显现了其抗肿瘤的潜力，为多种难治性癌症患者带来了新的希望。
LP-184：安全性与药代动力学表现突出
根据药物开发商Lantern Pharma发布的消息，LP-184的1a期临床试验（NCT05933265）已成功达到所有主要终点。研究结果表明，LP-184在晚期复发/难治性实体瘤患者中表现出卓越的安全性和耐受性。在大多数剂量组中，未观察到剂量限制性毒性（DLTs）。
值得注意的是，因治疗相关不良事件（TRAEs）导致的剂量中断、延迟或停药率极低，且多数不良事件的严重程度为1级或2级。3级TRAEs的低发生率，使得LP-184无论是作为单药治疗，还是与PARP抑制剂（如奥拉帕利，英文通用名：Olaparib，商品名：Lynparza）或免疫疗法联合使用，都具备了优越的评估基础。
此外，从0.25 mg/kg起的8个剂量水平均达到了治疗浓度，这为后续试验的剂量优化提供了有力支持。开发团队表示，这些观察结果将有助于通过其RADR® AI平台识别生物标志物富集人群，从而推动LP-184的进一步研究。
初步抗肿瘤活性：多癌种患者获益
LP-184的初步抗肿瘤结果同样令人振奋。截至数据截止日期，在至少接受两个周期LP-184治疗的21名患者中，有48%（10名）实现了疾病控制。特别是在胶质母细胞瘤（GBM）患者中，16名曾接受过替莫唑胺（Temodar）、洛莫司汀和/或放疗的患者中，有25%（4名）在使用LP-184后获得了临床益处。
研究还发现，对于携带CHK2、ATM、BRCA1和STK11/KEAP1突变的患者，包括结肠癌、胸腺癌、胃肠道间质瘤（GIST）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者，均观察到靶病灶的缩小。其中一名携带DDR突变的非小细胞肺癌患者，在免疫治疗进展后，接受LP-184治疗获得了近两年的临床益处，并仍在持续治疗中。另有两名接受推荐2期剂量（0.39 mg/kg）的患者，在6个月后仍保持疾病控制，并持续接受LP-184治疗。
未来展望：聚焦三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等
这项开放标签、非随机研究共评估了63名18岁及以上晚期或转移性实体瘤患者。研究采用贝叶斯最优区间（BOIN）设计，患者在每个21天周期的第1天和第8天接受LP-184输注，至少两个周期。
Lantern Pharma计划推进多项1b/2期临床试验，优先考虑LP-184在以下领域的应用：
- 与奥拉帕利（Lynparza）联合治疗三阴性乳腺癌（TNBC）患者；
- 联合或不联合免疫疗法治疗STK11/KEAP1突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者；
- 作为单药治疗DDR改变的膀胱癌。
对于关注LP-184等创新靶向药的患者，了解其海外购买渠道至关重要。MedFind作为专业的海外靶向药代购平台，致力于为癌症患者提供便捷的购药服务。此外，MedFind还提供AI问诊服务，帮助患者更好地理解病情和治疗方案。您可以在MedFind网站上获取更多关于LP-184及其他抗癌药物的详细信息和诊疗指南，为您的抗癌之路寻找更多可能。
