对于罹患MET exon 14跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）的患者而言，寻找高效的靶向治疗方案至关重要。近期，一项针对Tepotinib（特泊替尼）的真实世界研究（REAL-MET）亚组分析带来了令人鼓舞的结果。该研究深入探讨了Tepotinib在不同组织学类型（腺癌与非腺癌）的MET exon 14跳跃突变NSCLC患者中的疗效差异，为临床实践提供了宝贵数据。
Tepotinib在腺癌与非腺癌肺癌中的疗效对比
REAL-MET研究的亚组分析显示，Tepotinib（特泊替尼）在腺癌型MET exon 14跳跃突变NSCLC患者中展现出更优异的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。具体数据显示，腺癌患者（n=56）的ORR高达70.6%，而同期非腺癌患者（n=23）的ORR为40.9%（P = .021）。在疾病控制方面，腺癌组的DCR达到96.1%，显著高于非腺癌组的77.3%（P = .023）。尽管腺癌患者的治疗效果更为突出，但值得注意的是，Tepotinib对非腺癌患者同样表现出明确的临床益处，包括鳞状细胞癌、肉瘤样癌和腺鳞癌等亚型，这为更广泛的患者群体带来了治疗希望。
REAL-MET研究背景与患者特征
这项回顾性、多中心真实世界研究在日本的6个中心开展，共纳入了2020年8月至2024年12月期间接受治疗的98例MET exon 14跳跃突变NSCLC患者。本次亚组分析旨在评估Tepotinib（特泊替尼）在非腺癌（包括鳞状细胞癌和肉瘤样癌）和腺癌MET exon 14跳跃突变NSCLC患者中的有效性和安全性。研究的主要评估指标包括RECIST 1.1标准下的ORR、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及安全性。
在纳入分析的79例患者中，腺癌占70.9%，鳞状细胞癌占10.1%，肉瘤样癌占6.3%，腺鳞癌占5.1%。患者的中位年龄在73至75岁之间，多数为男性，且ECOG体力状态评分良好（0或1分）。大部分患者处于IV期疾病，且多数接受Tepotinib作为一线治疗，这反映了该药物在晚期肺癌治疗中的重要地位。
无进展生存期与总生存期数据
尽管统计学上差异不显著，但研究结果表明，腺癌患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）中位数优于非腺癌患者。腺癌患者的中位PFS为10.4个月（95% CI, 8.0-12.8），而非腺癌患者为5.3个月（95% CI, 3.8-6.8）。在总生存期方面，腺癌患者的中位OS为24.4个月（95% CI, 15.2-33.5），非腺癌患者为16.0个月（95% CI, 3.8-6.8）。这些数据进一步证实了Tepotinib在MET exon 14跳跃突变NSCLC治疗中的潜力，无论组织学类型如何，都能为患者带来生存获益。
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