随着2025年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会的临近，肺癌领域的顶尖专家们齐聚一堂，共同探讨并展望了本次会议上最值得关注的临床研究进展。这些前沿研究成果有望为肺癌患者带来新的治疗策略和生存希望。
以下是专家们重点提及的、预计将在会议上公布数据的七项关键临床试验：
LBA8008摘要：Tarlatamab对比化疗作为小细胞肺癌（SCLC）二线治疗：Ph3 DeLLphi-304研究的初步分析
会议时间：6月2日，中部时间下午5:24-5:36
专家观点：这项研究被认为是今年最令人期待的项目之一。根据近期发布的新闻稿，Tarlatamab（商品名：Imdelltra）在复发性小细胞肺癌患者中，与标准化疗相比，显示出更优越的总生存期（OS）获益。这项关键性的III期DeLLphi-304研究（NCT05740566）的数据，进一步巩固了基于II期DeLLphi-301试验（NCT05060016）结果而获得的FDA加速批准（2024年5月）。考虑到小细胞肺癌几乎普遍存在的复发率和高死亡率，这些结果可能具有变革性意义。如果最终数据能验证初步发现，Tarlatamab有望成为小细胞肺癌新的标准二线疗法，为这一极具挑战性的癌症类型带来期待已久的突破。
另一位专家也表示，如果只能选择一个最期待的摘要，那一定是DeLLphi-304研究，其结果将可能彻底改变小细胞肺癌的治疗格局。
Sandip P. Patel, MD, FASCO
还有专家对小细胞肺癌的进展感到兴奋，特别是DeLLphi-304的生存期更新以及III期IMforte试验的数据。
8006摘要：Lurbinectedin联合Atezolizumab作为广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）一线维持治疗：III期IMforte试验的初步结果
会议时间：6月2日，中部时间下午5:00-5:12
专家观点：IMforte试验是小细胞肺癌治疗领域的又一项重要进展。据Jazz Pharmaceuticals公司报告，Lurbinectedin（商品名：Zepzelca）联合Atezolizumab（商品名：Tecentriq）作为诱导化疗免疫治疗后广泛期小细胞肺癌的维持治疗，与Atezolizumab单药维持治疗相比，显示出统计学意义上的总生存期改善。评估这种生存获益的幅度、在不同风险组中的一致性以及联合疗法的安全性将至关重要。Lurbinectedin是一种DNA损伤化疗药物，已于2020年6月获得FDA批准用于复发性小细胞肺癌，该领域其他获批选项包括Topotecan和Tarlatamab。如果IMforte试验确认了生存获益，Lurbinectedin有望提升其地位，作为维持治疗策略添加到目前的标准疗法——单独免疫治疗——中，从而改变广泛期小细胞肺癌的治疗格局。
LBA8000摘要：CheckMate 816研究中，可切除非小细胞肺癌（NSCLC）患者接受新辅助Nivolumab联合化疗的总生存期数据
会议时间：6月2日，中部时间下午3:00-3:12
专家观点：专家们对胸部恶性肿瘤领域的进展感到振奋，包括免疫治疗和靶向治疗在新辅助非小细胞肺癌治疗中的应用，特别是III期CheckMate 816试验（NCT02998528）的总生存期数据。同时，他们也期待看到针对HER2、KRAS等基因突变的新型靶向药物的进一步发展。
8504摘要：SOHO-01：BAY 2927088在既往接受治疗但未接受过HER2靶向治疗，或晚期疾病未接受任何治疗的晚期HER2突变非小细胞肺癌患者中的安全性和疗效
会议时间：6月1日，中部时间上午9:12-9:24
专家观点：特别是在HER2领域，许多令人兴奋的数据正在涌现，尤其是在TKI（酪氨酸激酶抑制剂）领域，使用对HER2更具特异性的治疗药物。ASCO会议上将公布数据的研究之一是I/II期SOHO-01试验（NCT05099172）的更新分析。历史上，我们曾看到客观缓解率（ORR）达到70%左右，但BAY 2927088与Zongertinib的不同之处在于，BAY 2927088是EGFR和HER2双重抑制剂。BAY 2927088对EGFR野生型也有抑制作用，而Zongertinib则更具HER2选择性，因此BAY 2927088的毒性谱中胃肠道毒性（包括腹泻和皮疹）发生率略高。
8012摘要：一项随机II期试验的初步结果，评估诱导Toripalimab联合化疗，随后同步放化疗，再巩固Toripalimab治疗不可切除的III期非小细胞肺癌（InTRist研究）
会议时间：6月1日，中部时间下午5:00-5:06
专家观点：II期InTRist试验（NCT05888402）是一项值得关注的重要研究，它探索了局部晚期、不可切除III期非小细胞肺癌的新治疗方法。在这种情况下采用诱导化疗联合免疫治疗的理论基础，来源于新辅助化疗免疫治疗在可切除非小细胞肺癌以及黑色素瘤和膀胱癌等其他实体瘤中的成功经验。对于伴有巨大N2或更高分期且不适合手术的患者，这项试验旨在探讨采用PD-1免疫检查点抑制剂Toripalimab（商品名：Loqtorzi）联合化疗进行诱导治疗，随后同步放化疗，再巩固Toripalimab的方案，是否能优于目前由III期PACIFIC试验（NCT02125461）于2017年确立的标准疗法——同步放化疗后巩固免疫治疗。这项试验的结果可能重塑相当一部分非小细胞肺癌患者的治疗模式。
8506摘要：Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）在第三代EGFR TKI治疗后耐药的EGFR突变晚期非小细胞肺癌中的应用：III期HERTHENA-Lung02研究
会议时间：6月1日，中部时间上午10:00-10:12
专家观点：专家们非常期待由Tony Mok博士（FRCPC, FASCO）报告的III期HERTHENA-Lung02研究（NCT05338970）的数据。如果Patritumab deruxtecan（HER3-DXd）能够改善无进展生存期（PFS），这将为一线TKI治疗耐药后的EGFR突变非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，可以将化疗保留到更晚的治疗线，并且其经验也可以推广到一线接受联合方案治疗的患者。
8515摘要：基于血浆指导的晚期非小细胞肺癌一线适应性化疗免疫治疗
会议时间：6月2日，中部时间上午8:30-8:36
专家观点：专家们同样期待Julia Rotow博士关于基于血浆指导的晚期非小细胞肺癌一线适应性化疗免疫治疗的数据。这种新型的、适应性生物标志物策略代表了精准肿瘤学的未来方向，也是我们为患者推动该领域发展所需的方向。他们期待看到目前可用的监测工具是否能够应用于更个性化的治疗方法。
这些即将公布的临床研究数据，特别是关于新型靶向药和免疫疗法的进展，为肺癌患者带来了新的希望。对于希望了解更多这些前沿抗癌药信息、潜在疗效、副作用或寻求海外购药途径的患者，可以通过MedFind的药品代购服务进行咨询，获取详细的药物信息和抗癌资讯，甚至利用AI问诊服务进行初步了解。期待2025 ASCO年会带来更多突破性成果，惠及全球肺癌患者。
参考文献
- Imdelltra demonstrated superior overall survival in small cell lung cancer. News release. Amgen. April 11, 2025. Accessed May 14, 2025.
- FDA grants accelerated approval to tarlatamab-dlle for extensive stage small cell lung cancer. FDA. May 16, 2024. Accessed May 14, 2025.
- Jazz Pharmaceuticals announces statistically significant overall survival and progression-free survival results for Zepzelca (lurbinectedin) and atezolizumab combination in first-line maintenance therapy for extensive-stage small cell lung cancer. News release. Jazz Pharmaceuticals. October 15, 2024. Accessed May 14, 2025.
