肺癌靶向治疗迎来新曙光:多项研究揭示潜在治疗策略
近年来,肺癌治疗领域不断涌现新的靶向药物和联合治疗方案。本文将聚焦2025年欧洲肺癌大会(ELCC)上公布的几项重要研究,深入探讨奥希替尼、赛沃替尼等药物在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的最新应用,以及新型HER2抑制剂的潜力。
1. LAURA研究:奥希替尼巩固放化疗疗效,延长EGFR突变III期肺癌患者生存期
LAURA研究的更新数据显示,在接受根治性放化疗后,使用奥希替尼作为维持治疗,能够持续改善不可切除III期EGFR突变非小细胞肺癌患者的总生存期(OS)。尽管安慰剂组中有78%的患者在后续治疗中接受了奥希替尼治疗,奥希替尼组仍显示出OS获益趋势。中位OS达到58.8个月,风险比(HR)为0.67。最终的OS数据将在数据成熟度达到约60%时公布。如果您正在寻找奥希替尼,MedFind提供海外代购服务,帮助您获取所需的靶向药物。
2. ORCHARD研究:奥希替尼联合Dato-DXd,克服EGFR突变晚期肺癌耐药难题
针对奥希替尼耐药的EGFR突变晚期非小细胞肺癌(EGFRm aNSCLC)患者,ORCHARD研究探索了奥希替尼联合Dato-DXd(一种靶向TROP2的抗体偶联药物)的疗效。研究结果显示,不同剂量组的客观缓解率(ORR)相似,但6mg/kg剂量组在缓解持续时间(DoR)和无进展生存期(PFS)方面更具优势。然而,6mg剂量组也观察到更多与治疗相关的≥3级不良事件。如果您对联合用药方案有疑问,欢迎使用MedFind的AI问诊服务,获取个性化的医疗建议。
3. SAVANNAH研究:赛沃替尼联合奥希替尼,应对MET扩增/过表达引起的耐药
SAVANNAH研究评估了赛沃替尼(一种高选择性MET-TKI)联合奥希替尼在奥希替尼耐药且伴有MET过表达和/或扩增的EGFRm晚期NSCLC患者中的疗效。研究结果显示,该联合方案显示出良好的疗效和可控的安全性,为这类患者提供了新的治疗选择。研究者评估的ORR为56%(95%CI:45%-67%)。
4. SOHO-01研究:新型HER2抑制剂BAY 2927088,为HER2激活突变肺癌患者带来希望
SOHO-01研究评估了新型口服HER2酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088在HER2激活突变晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。研究结果显示,对于既往未接受过HER2靶向治疗的患者,BAY 2927088的客观缓解率(ORR)高达70.5%(95% CI:54.8%-83.2%),疾病控制率(DCR)为81.8%。即使是接受过HER2靶向ADC治疗的患者,也获得了35.3%的ORR。如果您想了解更多关于肺癌靶向药物的信息,欢迎访问MedFind的抗癌资讯,获取专业的药物信息和诊疗指南。
5. KROCUS研究:氟泽雷塞联合西妥昔单抗,KRAS G12C突变肺癌一线治疗新选择
KROCUS研究评估了氟泽雷塞联合西妥昔单抗一线治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的疗效和安全性。研究结果显示,该联合方案显示出显著且持久的缓解效果,且安全性可控,为患者提供了一种无需化疗的治疗选择。可评估患者中ORR为80.0%,中位PFS为12.5个月。
总结
以上研究揭示了肺癌靶向治疗的最新进展,为临床医生和患者提供了更多治疗选择。随着研究的不断深入,相信未来会有更多创新疗法涌现,为肺癌患者带来更长的生存期和更高的生活质量。如果您对抗癌药物有需求,欢迎咨询MedFind,我们提供专业的海外靶向药代购服务。