对于结直肠癌患者而言，每一次治疗进展都承载着新的希望。近期，一项名为INTERCEPT-TT（NCT05343013）的II期临床研究，为我们带来了关于药物TAS-102在治疗中的积极数据。这项研究聚焦于辅助治疗后出现循环肿瘤DNA（ctDNA）阳性的最小残留病灶患者，揭示了TAS-102在清除ctDNA和延长疾病无进展生存期（DFS）方面的显著潜力。
TAS-102如何有效清除ctDNA？
在INTERCEPT-TT试验中，TAS-102展现出令人鼓舞的ctDNA清除率。研究数据显示，接受TAS-102治疗的患者，在3个月时ctDNA清除率高达47%，6个月时仍维持在36%。与此形成对比的是，在合成对照组中，仅有极少数患者（3个月时2名，并维持至6个月）实现了ctDNA清除。这一显著差异（P = .0034，6个月时P = .025）明确指出，TAS-102能够有效干预并降低患者体内的ctDNA水平，这对于监测和管理结直肠癌的最小残留病灶具有重要意义。
疾病无进展生存期（DFS）的显著改善
除了ctDNA清除率的提升，该研究还报告了TAS-102对患者疾病无进展生存期（DFS）的积极影响。在出现影像学复发的患者中，接受TAS-102治疗的9名患者中位DFS为9.4个月，而对照组的28名患者中位DFS仅为5.75个月（P = .03）。尽管研究者指出，TAS-102似乎能有效抑制ctDNA阳性，但完全根除病灶仍是未来的挑战，许多患者最终仍可能出现影像学复发。然而，这一结果无疑为结直肠癌患者的辅助治疗策略提供了新的思路和希望。
展望未来：持续探索更优治疗方案
研究团队强调，尽管TAS-102在改善ctDNA清除和延长DFS方面表现出色，但我们仍需更强大的药物来彻底清除ctDNA并最终治愈患者。这项研究为“我们可以通过干预影响ctDNA阳性”提供了概念验证，但实现最终治愈的目标，需要医学界持续投入，开发出更具突破性的癌症治疗方案。对于正在寻找前沿靶向药或最新临床研究进展的患者及家属，及时获取全球药物信息至关重要。
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