STK-012组合疗法：关键临床数据解读
这项研究评估了STK-012三联疗法在初治、PD-L1阴性的非鳞状NSCLC患者中的疗效。在21名可评估的患者中，该疗法取得了显著的成果：
- 总体缓解率（ORR）：达到了57%。
- PD-L1极低表达患者：在17名PD-L1表达率低于1%的患者中，ORR为53%，这显著高于标准化疗联合帕博利珠单抗方案预期的23%至32%的缓解率。
- 免疫耐药突变患者：在10名携带一种或多种免疫耐药突变的患者中，ORR高达60%，而历史数据显示，单独使用帕博利珠单抗联合化疗的ORR仅为7%至33%。
- 粘液腺癌亚型患者：在5名粘液腺癌组织学亚型的患者中，ORR更是达到了惊人的80%，远超标准化疗21%的历史缓解率。
这些数据表明，STK-012的加入可能有效克服了部分NSCLC患者对现有免疫疗法的耐药性。面对复杂的治疗选择，利用先进工具进行决策辅助愈发重要。MedFind的AI问诊服务可以帮助患者和家属梳理病情，理解治疗方案。
安全性与副作用分析
在评估新疗法时，安全性是与疗效同等重要的考量因素。该试验对25名患者的安全性数据进行了分析，结果显示STK-012联合疗法的耐受性良好。最常见的不良反应（TEAEs）包括：
- 恶心
- 疲劳
- 皮疹或皮炎
值得注意的是，这些不良反应大多是可控且可逆的。研究中没有患者因治疗相关不良事件（TRAEs）而停止使用STK-012。此外，也未观察到与传统IL-2疗法相关的严重副作用，如低血压、毛细血管渗漏综合征或细胞因子释放综合征。患者在考虑新疗法时，全面了解其潜在副作用非常重要。MedFind的抗癌资讯板块提供了大量药物信息，帮助患者做出更明智的决策。
专家观点与未来展望
纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究者Adam J. Schoenfeld博士指出：“尽管肺癌治疗取得了进步，但PD-L1阴性及存在免疫耐药突变的NSCLC患者仍存在巨大的未满足需求。STK-012联合标准疗法的早期数据令人振奋，如果能在更大规模的试验中得到验证，它有望重塑该领域的治疗格局。”
STK-012的开发者Synthekine公司首席医疗官Naiyer Rizvi博士补充道：“我们在PD-L1阴性这一免疫耐药人群中取得了高缓解率，这支持了STK-012将‘冷肿瘤’转化为‘热肿瘤’的潜力。这些引人注目的数据为STK-012进入随机对照的2期临床试验奠定了坚实基础。”
STK-012是一种创新的α/β-IL-2受体偏向性部分激动剂，其设计旨在选择性地刺激已被抗原激活的T细胞，从而在发挥强大抗肿瘤活性的同时，避免激活可能导致毒副作用的自然杀伤（NK）细胞等其他淋巴细胞。如果您对STK-012或帕博利珠单抗等靶向药有任何疑问，或想了解其最新的代购价格和购买渠道，欢迎访问MedFind全球靶向药代购平台。
