脑转移瘤治疗的重大突破
对于脑转移瘤患者而言，如何有效控制肿瘤复发并保护健康的脑组织始终是治疗中的一大挑战。近期，一项名为ROADS（NCT04365374）的III期临床试验公布了令人振奋的中期研究结果。数据显示，一种名为GammaTile的生物可吸收胶原蛋白植入式放疗技术，在治疗新诊断的可手术脑转移瘤方面，展现出远超标准治疗的卓越疗效。
GammaTile疗效显著：关键研究数据解读
在2025年神经外科医师大会上公布的数据（涉及168名患者）显示，GammaTile疗法在研究的主要终点上表现出绝对优势：
- 复发或死亡风险显著降低：与标准治疗（SOC）相比，接受GammaTile治疗的患者，其肿瘤复发或死亡风险降低了超过50%（HR, 0.42; P = .0024）。
- 更优的脑部保护：GammaTile在防止令人担忧的影像学脑部变化方面也表现更佳。在18个月的观察期内，超过半数的GammaTile治疗组患者未出现肿瘤再生长或放射性组织损伤，而标准治疗组中超过半数的患者则经历了其中一种事件（HR, 0.32; P = .018）。
- 安全性良好：值得注意的是，GammaTile在带来显著疗效的同时，并未增加额外的安全风险。研究人员指出，两个治疗组中与治疗相关的不良事件（TRAEs）发生率均较低且相当。
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GammaTile的作用机制与独特优势
GammaTile是一种创新性的治疗设备，它将放射性粒子（籽源）嵌入到一块生物可吸收的胶原蛋白“瓦片”中。其核心优势在于“手术即放疗”的理念：
在外科医生切除脑部肿瘤后，可立即将GammaTile植入手术腔内。这种方式能够直接、精准地对残留的癌细胞进行靶向放疗，从而在第一时间、在癌细胞数量最少的时候进行干预，有效阻止其再生长。同时，由于辐射范围高度局限，它能最大程度地减少对周围健康脑组织的损伤。
ROADS临床试验设计与专家观点
ROADS是一项随机、多中心的III期临床试验，共纳入230名患者，旨在比较“手术+GammaTile”与“手术+标准立体定向放疗”的疗效。该试验的设计贴近临床实践，即使患者除了需要手术的大病灶外，还有一些可通过立体定向放疗处理的小病灶，也能入组。
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的神经外科教授Jeffrey S. Weinberg博士表示：“这些中期结果表明，GammaTile不仅实现了卓越的局部控制，其效果甚至优于现有的标准疗法。这一证据可能会重新定义我们治疗脑转移瘤的方式。”
虽然GammaTile是一种新兴的治疗设备，但针对不同癌症靶点，已有多种靶向药物获批上市。患者可通过MedFind海外靶向药代购平台，获取可靠的购药渠道和全面的药物信息。
总结
ROADS试验的中期数据首次通过随机、多中心研究证实，在肿瘤切除时立即开始使用GammaTile进行靶向放疗，对于可手术的脑转移瘤患者是一种更优的治疗选择。这一突破性进展为脑转移瘤患者带来了新的希望。想了解更多关于脑转移瘤及其他癌症的前沿疗法和药物信息，欢迎访问MedFind海外医疗资讯平台。
