引言：乳腺癌内分泌治疗的新突破
对于雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌患者而言，内分泌治疗是基石。然而，在现有疗法（如CDK4/6抑制剂）出现耐药后，治疗选择变得十分有限。自氟维司群（fulvestrant）问世以来，该领域的内分泌治疗骨干药物长期未有新的突破。如今，一类名为口服选择性雌激素受体降解剂（Oral SERD）的新型药物正为这一困境带来曙光。
首款获批口服SERD：艾拉司群 (Elacestrant)
在众多在研的口服SERD药物中，艾拉司群（Elacestrant）率先脱颖而出，成为首个也是目前唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服SERD药物。这一批准具有里程碑式的意义，为特定乳腺癌患者群体提供了全新的治疗方案。
- 精准适应症： 艾拉司群被批准用于治疗既往接受过CDK4/6抑制剂治疗后疾病进展、且携带 ESR1 基因突变的ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。ESR1突变是内分泌治疗产生耐药性的常见原因之一，艾拉司群的获批精准地满足了这一未被满足的临床需求。
- 作用机制： 作为一种口服药物，艾拉司群能有效降解雌激素受体，阻断其介导的癌细胞生长信号通路，从而发挥抗癌作用。其口服的便利性也极大改善了患者的用药体验。
随着艾拉司群的上市，许多患者和家属开始关注其购买渠道和价格。MedFind致力于为有需要的患者提供便捷的海外药物代购服务，帮助您了解艾拉司群的最新价格和购买信息。
未来可期：更多在研的口服SERD药物
艾拉司群的成功仅仅是一个开始。目前，还有多款口服SERD药物正在积极的临床试验阶段，展现出巨大的潜力，有望进一步丰富乳腺癌的治疗武器库。其中备受关注的包括：
- 卡米司群 (Camizestrant)
- 伊莫司群 (Imlunestrant)
这些新药正在探索作为单一疗法以及与其它靶向药物联合使用的疗效，旨在克服耐药性并为更广泛的患者群体带来获益。它们的研发进展预示着乳腺癌内分泌治疗将进入一个更加精准和多元化的新时代。
总结
口服SERD药物的出现，特别是艾拉司群（Elacestrant）的获批上市，标志着自氟维司群以来乳腺癌内分泌治疗领域最重大的进展之一。它不仅为携带ESR1突变的耐药患者提供了有效的治疗新选择，也为后续更多创新药物的开发铺平了道路。未来，随着卡米司群等新药研究数据的公布，口服SERD有望在乳腺癌治疗中扮演愈发重要的角色，无论是作为单药还是联合治疗的基石，都将为患者带来新的希望。
