近日，新的临床研究显示，使用英国新型PD-1免疫药物Dostarlimab的新组合疗法，可显著改善晚期、复发性子宫内膜癌患者的疗效，大幅延长肿瘤控制时长。
1.新的研究显示，前沿免疫药物Dostarlimab的新组合疗法对于子宫内膜癌患者疗效显著，可大幅延长患者的肿瘤控制时长。
2.尤其是经检测，对免疫治疗较为敏感的患者，使用该药后疗效更佳，还有可能实现无瘤状态！
近日，对3期RUBY/ENGOT-EN6/GOG3031/NSGO 试验的第2部分进行的分析显示，使用英国新型PD-1免疫检查点抑制剂Dostarlimab-gxly（Jemperli）联合标准化疗治疗后，再以Dostarlimab联合PARP抑制剂尼拉帕尼作为维持治疗，可显著改善晚期或复发性子宫内膜癌成年患者的肿瘤无进展生存期。
即便是通常对免疫检查点抑制剂效果不佳的【无DNA错配修复缺陷患者】（MMRp患者）和【微卫星稳定性患者】（MSS患者），使用该疗法后依然得到了治疗收益。
子宫内膜癌是蕞常见的妇科癌症，每年全球报告约有417000例新病例，预计在2020年至2040年间，发病率将增加近40%。其中，大约15%-20%的子宫内膜癌患者在确诊时已是晚期。
“RUBY试验非常具有变革性，该试验和另外一项试验的结果保持了一致，都表明在晚期或复发性子宫内膜癌的初始治疗中加入PD-1免疫检查点抑制剂确实是良好的新标准治疗方案。”华盛顿大学医学院妇产科教授、Siteman癌症中心妇科肿瘤学家Matthew A. Powell博士在接受采访时表示。
此外，将Dostarlimab与卡铂+紫杉醇方案联用，随后采用 Dostarlimab加尼拉帕尼维持性治疗，在安全性方面没有额外的风险出现，与各个单独药物的已知安全性相一致。
在2023年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，Dostarlimab联合标准化疗方案卡铂+紫杉醇，治疗具有错配基因修复缺陷和微卫星不稳定性高（dMMR/MSI-H）的晚期或复发性子宫内膜癌患者，已显示出卓越的疗效。
数据显示，这两类对PD-1免疫检查点抑制剂较为敏感的患者，使用新的联合治疗方案后，保持24个月肿瘤无进展的概率为66.3%，而且77.1%的患者肿瘤大幅缩小或消失。具体来看，共有22.9%的此类患者肿瘤完全消失，有54.2%的患者肿瘤大幅缩小。
更早以前，在2021年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Dostarlimab用于治疗铂类化疗耐药、dMMR的晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
来源：FDA官网
很显然，自该药获批后，药物的使用方法、适用人群都在一步步扩大。这充分说明在多个临床研究中，该药的表现非常卓越，确实是子宫内膜癌患者的一款良好治疗药物。
https://www.targetedonc.com/view/dostarlimab-plus-soc-chemo-meets-primary-end-point-in-advanced-endometrial-cancer
