近日，澳大利亚加文医学研究所的一项研究显示，前沿“抗纤维化”药物PXS-5505，对治疗胰腺癌具有不错的潜力。临床前研究中，该药大幅提升了治疗效果，显著延长了胰腺癌小鼠的生存时间。
1、PXS-5505可“敲开”胰腺癌肿瘤赖以保护自己的坚硬“外壳”——纤维化组织，让化疗大幅提升。
2、胰腺癌患者往往在晚期才确诊，化疗是目前此类患者仅有的治疗手段，但化疗耐药十分迅速，导致患者生存期极为有限。因此PXS-5505的出现，对胰腺癌患者意义非凡！
当人体受伤、接受手术或者遭遇炎症时，会产生各种损伤，之后可能会形成一种硬硬的“疤痕”——纤维化组织。
癌症被称为“永不消失的炎症”，而且肿瘤在生长过程中，会不断侵蚀、破坏周边组织。为了治疗癌症，手术放化疗等手段也可能对人体带来损伤。
出现以上损伤后，人体在自我修复时，硬硬的纤维化组织自然也就非常容易出现了。另外，肿瘤周围的“微环境”也更容易导致纤维化的出现。
这类疤痕样的纤维化组织位于肿瘤围边，就会形成一种坚硬外壳的保护层。那么当患者接受化疗的时候，药物想要突破外壳、进攻肿瘤，则会变得更困难。
按照这样的原理，如果有一种好方法能帮助“敲开”外壳，是否也就能提升化疗的效果？
近日，澳大利亚加文医学研究所的研究结果显示，一种针对肿瘤内类似疤痕的纤维化组织的新药，在治疗胰腺导管腺癌方面展示出了良好的潜力。
胰腺导管腺癌是蕞具侵袭性的胰腺癌之一，五年生存率不到10%。
在小鼠模型中的研究显示，当PXS-5505与化疗联合使用时，与单独使用化疗相比，可将胰腺癌小鼠的生存时间延长超过35%！
加文医学研究所Matrix & Metastasis实验室的负责人、研究论文的高级作者托马斯·考克斯副教授表示：“这种新型抗纤维化药物在临床前试验中的表现，是我们克服胰腺癌治疗困境的一个重要里程碑，并为患者及其家人带来了希望。”该研究发表在了《自然·癌症》杂志上。
胰腺癌通常会在晚期被诊断出来，这意味着化疗这种全身治疗方法通常是仅有的治疗选择。
然而，许多胰腺癌患者在化疗开始后不久就会产生耐药性，这导致患者的生存率非常低——这种情况发生的部分原因正是肿瘤纤维化。
加文医学研究所的研究人员发现，PXS-5505能显著减少小鼠模型中胰腺肿瘤的纤维化,联合化疗后，还让小鼠其他器官（如肝脏）的扩散减少了45%。
加文医学研究所的高级研究官、该研究的弟一作者Jessica Chitty博士解释说：“PXS-5505通过减少纤维化和降低肿瘤硬度，使肿瘤微环境恢复到更加‘正常’的状态。这使得化疗药更容易渗透肿瘤，有效地发挥作用，击杀更多的癌细胞。”
“PXS-5505显示出改善胰腺癌化疗的真正潜力，”考克斯副教授表示。“我们现在正在积极推进这项研究，争取早日进入胰腺癌患者的临床试验。”
https://medicalxpress.com/news/2023-08-drug-scar-like-tissue-tumors-aggressive.html
