2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会再次成为全球焦点，尤其是在泌尿生殖系统（GU）肿瘤治疗领域，多项重磅研究成果的公布为患者带来了新的希望。本文将为您深入解读五项可能改变前列腺癌、膀胱癌及肾癌临床实践的关键研究。对于寻求这些前沿疗法的患者，了解药物的可及性至关重要。MedFind致力于提供海外靶向药代购服务，帮助患者跨越地域障碍。
KEYNOTE-905/EV-303研究：Enfortumab Vedotin联合疗法革新肌层浸润性膀胱癌治疗
对于不适合或拒绝顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，KEYNOTE-905/EV-303试验带来了突破性进展。研究结果显示，采用Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)联合帕博利珠单抗 (Keytruda)进行围手术期治疗，相较于单纯手术切除后观察的对照组，显著改善了患者的无事件生存期（EFS）。
具体数据显示，联合治疗组的中位EFS尚未达到，而对照组仅为15.7个月。这一结果意味着疾病复发或进展的风险降低了60% (HR, 0.40; P ，有望成为该类患者的新标准治疗方案。
PSMAddition研究：放射性配体疗法为转移性前列腺癌添新武器
PSMAddition试验探索了在PSMA阳性的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者中，将放射性配体药物Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan (Pluvicto)加入标准治疗（ADT联合ARPI）的效果。数据显示，这一创新组合显著延长了患者的影像学无进展生存期（rPFS）。
与单独使用ARPI联合ADT相比，加入Pluvicto的治疗方案将疾病影像学进展或死亡的风险降低了28% (HR, 0.72; P = .002)。尽管总生存期（OS）数据尚未成熟，但这一积极的rPFS结果为mHSPC的治疗开辟了新方向。
RAMPART研究：双免疫联合辅助治疗提升肾细胞癌预后
针对已切除的肾细胞癌（RCC），RAMPART试验评估了度伐利尤单抗 (Imfinzi)联合替西木单抗 (Imjudo)作为辅助治疗的疗效。结果表明，与主动监测相比，双免疫联合治疗显著改善了患者的无病生存期（DFS）。
在意向治疗（ITT）人群中，联合治疗组的3年DFS率达到81%，而主动监测组为73% (HR, 0.65; P = .0094)。尤其是在高风险患者亚组中，该联合方案的获益更为明显，疾病复发或死亡风险降低了48% (HR, 0.52; P = .0016)。随着这些新疗法的不断涌现，患者可能会对治疗方案产生疑问。MedFind的AI问诊服务可以为您提供个性化的信息参考。
RC48-C016研究：维迪西妥单抗组合一线治疗HER2表达尿路上皮癌
在HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗中，RC48-C016试验传来佳音。研究比较了维迪西妥单抗 (Disitamab vedotin)联合特瑞普利单抗 (Toripalimab)与标准含铂化疗的疗效。
根据独立审查委员会（BIRC）的评估，联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）长达13.1个月，远超化疗组的6.5个月 (HR, 0.36; P 31.5个月 (HR, 0.54; P
CAPItello-281研究：Capivasertib为PTEN缺陷前列腺癌患者带来新选择
CAPItello-281试验专注于携带PTEN基因缺陷的新发转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。研究评估了在标准疗法（醋酸阿比特龙+泼尼松+ADT）基础上加用AKT抑制剂Capivasertib (Truqap)的疗效。
数据显示，Capivasertib组的中位影像学无进展生存期（rPFS）为33.2个月，而安慰剂组为25.7个月，疾病进展或死亡风险降低了19% (HR, 0.81; P = .034)。这一结果表明，对于存在PTEN缺陷的特定前列腺癌患者群体，靶向AKT通路是一种有效的治疗策略。
总结
2025年ESMO大会上公布的这些研究成果，无疑为泌尿生殖系统肿瘤的治疗带来了新的曙光和方向。从免疫疗法到放射性配体疗法，再到新型ADC药物和靶向药物，这些进展预示着未来患者将拥有更多、更有效的个性化治疗选择。获取最新的抗癌药物信息和诊疗动态，是制定有效治疗策略的第一步。欢迎访问MedFind的抗癌资讯板块，我们将持续为您更新全球顶尖的癌症研究进展。
