ESMO 2025大会：泌尿生殖系统肿瘤治疗迎来新篇章
在备受瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，泌尿生殖系统（GU）肿瘤领域的研究成果成为焦点。多项临床试验数据揭示了精准医疗、生物标志物驱动的治疗选择以及新一代靶向联合疗法的巨大潜力。这些突破性进展预示着膀胱癌、肾癌和前列腺癌的治疗策略将迎来重大变革，特别是抗体药物偶联物（ADC）和免疫疗法的应用将进一步扩大。以下是本次大会上最值得关注的几项研究摘要。
膀胱癌与尿路上皮癌：ADC联合疗法引领变革
在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中，ADC药物联合免疫疗法展现了强大的实力，有望为患者带来更长的生存期和更高的生活质量。
KEYNOTE-905研究：Enfortumab Vedotin联合帕博利珠单抗
对于不适合或拒绝顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，KEYNOTE-905研究带来了鼓舞人心的消息。研究结果显示，与单独接受根治性膀胱切除术和盆腔淋巴结清扫术（RC + PLND）相比，围手术期使用Enfortumab vedotin（Padcev）联合帕博利珠单抗（Keytruda）的方案显著改善了患者的无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。
- 显著疗效：联合治疗将疾病相关事件或死亡风险降低了60%。
- 广泛获益：无论患者年龄、PD-L1表达或肿瘤分期如何，均观察到一致的生存改善。
- 未来影响：这一方案有望成为该患者群体的新标准，并将深刻影响未来对曾接受过ADC或免疫治疗的转移性患者的序贯治疗策略。
RC48-C016研究：维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗
针对HER2阳性的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，RC48-C016研究证实了维迪西妥单抗（Disitamab vedotin）联合特瑞普利单抗（Toripalimab）作为一线治疗的卓越疗效。
- 生存优势：与标准化疗相比，该联合疗法显著延长了无进展生存期（PFS）（中位PFS：13.1个月 vs 6.5个月）和总生存期（OS）（中位OS：31.5个月 vs 16.9个月）。
- 挑战与机遇：这一成功也带来了新的挑战，即如何在多种有效的ADC/免疫联合疗法中，基于生物标志物为患者选择最合适的治疗方案。如需获取更多前沿抗癌资讯，MedFind可以为您提供专业的解读。
晚期肾细胞癌（RCC）：迈向精准与联合治疗新时代
肾癌的治疗正朝着更精准、更个体化的方向发展，多项研究探索了基于生物标志物的治疗选择和创新的三联疗法。
OPTIC-RCC研究：基因表达指导一线治疗
这项研究回答了一个关键问题：我们能否利用生物标志物为患者选择最佳的一线治疗方案？研究发现，通过RNA测序分析，具有高血管生成特征的患者似乎能从卡博替尼（Cabozantinib）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）的治疗中获益更多。尽管这一策略尚未进入临床常规应用，但它为未来实现肾癌的精准治疗奠定了重要基础。
KEYMAKER-U03研究：三联疗法展现巨大潜力
该研究评估了Belzutifan（Welireg）、帕博利珠单抗和仑伐替尼（Lenvatinib）组成的三联疗法在晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中的疗效。结果显示，该方案具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）高达80.6%，为后续的关键性III期临床试验铺平了道路。
前列腺癌：PSMA靶向疗法开启新纪元
PSMAddition研究的公布，标志着PSMA靶向疗法在前列腺癌治疗领域取得了革命性突破。
PSMAddition研究：核素偶联药物改变治疗格局
对于PSMA阳性的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，在雄激素剥夺治疗（ADT）和雄激素受体通路抑制剂（ARPI）的标准治疗基础上，增加Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan（Pluvicto），能够显著改善影像学无进展生存期（rPFS），将疾病进展或死亡风险降低了28%。这一重磅数据预示着PSMA靶向放射性配体疗法可能成为该类患者的新标准，从而重塑前列腺癌的治疗蓝图。
总而言之，ESMO 2025大会的研究成果为泌尿生殖系统肿瘤患者带来了新的希望。如果您对文中提到的靶向药物，如卡博替尼（Cabozantinib）的购买渠道、价格或副作用有任何疑问，可以咨询MedFind的AI问诊服务。MedFind致力于为癌症患者提供可靠的海外靶向药代购服务，帮助您获取前沿治疗方案。
