ESMO 2025：靶向治疗新进展为癌症患者带来希望
在备受瞩目的2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，多项针对乳腺癌和肺癌的重磅临床研究结果公布，展示了靶向治疗领域的最新突破。这些研究不仅为特定基因突变的患者群体带来了新的治疗选择，也为延长患者生存期、提高生活质量点燃了新的希望。本文将为您解读其中最值得关注的几项研究进展。
Gedatolisib三联疗法：攻克PIK3CA野生型乳腺癌新希望
在针对激素受体（HR）阳性、HER2阴性、PIK3CA野生型的晚期乳腺癌患者的VIKTORIA-1 III期临床试验中，新型PAM抑制剂Gedatolisib展现了强大的治疗潜力。研究结果显示：
- Gedatolisib联合氟维司群和帕博西尼的三联疗法，将患者的中位无进展生存期（PFS）显著延长至9.3个月，而单用氟维司群的患者仅为2.0个月。
- 即便是Gedatolisib联合氟维司群的双药方案，中位PFS也达到了7.4个月，与单药相比，疾病进展或死亡风险降低了67%。
这项研究首次证实了PAM抑制剂在PIK3CA野生型晚期乳腺癌中的临床获益，为这类患者提供了一种全新的、更有效的治疗策略。如果您想了解更多关于乳腺癌前沿疗法的信息，可以访问MedFind抗癌资讯获取最新动态。
Sevabertinib：HER2突变非小细胞肺癌的精准打击
对于携带HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，SOHO-01 I/II期试验公布的数据带来了鼓舞人心的消息。Sevabertinib作为一种新型靶向药物，在不同治疗阶段的患者中均显示出优异的疗效：
- 在既往接受过治疗的患者中，Sevabertinib的总体缓解率（ORR）高达64%，中位缓解持续时间（DOR）为9.2个月。
- 值得注意的是，即使在曾接受过HER2抗体药物偶联物（ADC）治疗的患者中，ORR仍能达到38%，显示出其克服耐药的潜力。
- 对于初次治疗的患者，ORR更是高达71%，中位DOR长达11.0个月。
这些数据表明，Sevabertinib有望成为HER2突变非小细胞肺癌患者的一种全新、高效的靶向治疗选择。对于复杂的治疗选择，您可以通过MedFind的AI问诊服务，获取个性化的参考建议。
Giredestrant联合疗法：为ER+/HER2-晚期乳腺癌开辟新途径
evERA III期试验则聚焦于雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性，且既往接受过CDK4/6抑制剂治疗的晚期乳腺癌患者。研究评估了口服SERD药物Giredestrant联合依维莫司的疗效。
- 结果显示，Giredestrant联合方案的中位PFS为8.77个月，显著优于标准内分泌治疗联合依维莫司的5.49个月，疾病进展风险降低44%。
- 尤其在携带ESR1突变的患者亚组中，该联合方案的优势更为明显，中位PFS达到9.99个月，而对照组仅为5.45个月，风险降低62%。
Giredestrant联合依维莫司的全口服方案，为CDK4/6抑制剂经治的晚期乳腺癌患者，特别是ESR1突变患者，提供了一个极具前景的治疗新选择。虽然这些药物尚未在国内上市，但通过MedFind海外靶向药代购等渠道，患者有机会尽早获益于这些前沿疗法。
