Gedatolisib：HR+/HER2-阴性乳腺癌治疗的新星
在激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌治疗领域，内分泌治疗联合靶向药物是标准方案，但耐药性是临床面临的巨大挑战。近期，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布的VIKTORIA-1三期临床试验数据显示，一款名为Gedatolisib（PKI-587）的新药为这类患者带来了新的治疗希望。
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独特的双重抑制机制
Gedatolisib的独特之处在于其创新的作用机制。它是一款PI3K/mTOR双效抑制剂，能够同时靶向并抑制PI3K信号通路的所有I类亚型以及mTORC1和mTORC2复合物。这种对PAM信号通路的“完全抑制”策略，可能是其在临床试验中展现出显著疗效的关键原因。
静脉给药：疗效与安全性的平衡
与许多口服PI3K抑制剂不同，Gedatolisib采用静脉注射给药。这意味着患者在一个月内仅需接受大约3次治疗，而口服药物则可能需要每天服用，每月多达16至28剂。研究者指出，更低的给药频率可能有助于降低高血糖、腹泻等常见副作用的发生率和严重程度，从而改善患者的治疗体验和生活质量。
双联 vs. 三联疗法：如何为患者精准选择？
VIKTORIA-1试验探索了Gedatolisib联合氟维司群（Faslodex）的双联疗法，以及在此基础上再联合帕博西尼（Ibrance）的三联疗法。初步的亚组分析显示，三联疗法可能为特定人群带来更多获益。研究人员发现，对于已产生内分泌耐药或在一线治疗后疾病进展迅速的患者，采用Gedatolisib、氟维司群和帕博西尼的三联方案，可能比双联方案效果更佳。
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总而言之，Gedatolisib凭借其独特的作用机制、便捷的给药方式和在特定人群中显示的优异疗效，有望成为HR+/HER2-阴性晚期乳腺癌治疗的重要选择。MedFind提供专业的海外靶向药代购服务，致力于帮助国内患者安全、可靠地获取全球最新的治疗药物。
