摘要
近日，美国Moderna公司与默沙东公司联合公布了其合作开发的个性化癌症疫苗mRNA-4157（V940）的新研究进展：mRNA-4157（V940）疫苗与PD-1抑制剂KEYTRUDA联用，在肿瘤完全切除后、复发风险较高的III/IV期（中晚期）黑色素瘤患者中持续展现出优势，将患者的复发或死亡风降低了49%，远处转移或死亡风险降低了62%。
关键信息如下：
患者在进行肿瘤完全手术切除后，按照2:1的比例被随机分配为两组：一组接受mRNA-4157（V940）（每三周1次，共9次剂量）与KEYTRUDA（每三周200毫克，蕞多18个疗程[约一年]）联合治疗，另一组接受KEYTRUDA单药治疗，治疗大约1年，直至疾病复发或出现不可接受的毒性。
研究的主要终点是无复发生存期（RFS），次要终点包括无远处转移生存期（DMFS）和安全性。
该疫苗是根据每位患者肿瘤独特的DNA序列突变特征设计制成，当疫苗被注入患者体内后，会促使患者体内产生特定的T细胞抗肿瘤反应。而当疫苗与PD-1抑制剂KEYTRUDA相结合，能够进一步提高患者免疫系统的能力，来帮助检测和对抗肿瘤细胞。
mRNA-4157癌症疫苗设计图
（来源：参考资料[2]）
治疗性癌症疫苗是近年来新兴的一种免疫治疗方法，包括mRNA疫苗、细胞疫苗、DNA疫苗、树突状细胞疫苗、纳米疫苗、多肽疫苗等等，截至目前，已经在恶性黑色素瘤、肺癌、脑胶质瘤、胃癌等多个领域取得了不俗的治疗效果，具有很好的应用前景，被誉为攻克癌症的新希望。
