近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。
1、研究显示，几乎所有使用DS-7300的小细胞肺癌患者，肿瘤都有一定程度缩小，超过一半的患者肿瘤大幅缩小或消失！
2、该药属于前沿的抗体偶联药物，此类药物具有“无视耐药”、“疗效强劲”等诸多特点。
3、该药带来的副作用并不少，但总体来看，毒性可控。
近日，在2023年世界肺癌大会上发布的一项研究数据显示，来自日本的前沿抗体偶联药物（ADC药物）DS-7300在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出充满希望的疗效和可控的毒性。
根据1/2期研究（NCT04145622）的数据，DS-7300在此前经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中表现出良好的疗效，且毒性可控。
平均随访11.7个月时，小细胞肺癌（SCLC）患者的客观缓解率（肿瘤大幅缩小或消失的比例）为52.4％，平均无进展生存期（PFS）为5.6个月。
研究人员在报告中表示：“DS-7300，一种以B7-H3为靶点的新型ADC药物，在经过大量治疗的小细胞肺癌（SCLC）患者中展现出强大、持久的疗效。”
B7-H3是一种在癌症中过度表达的蛋白，其中也包括了SCLC。SCLC患者中，有65%的人表达中度至高水平的B7-H3，因此是很好的靶点。这项1/2期临床研究测试了DS-7300在晚期实体肿瘤患者中的应用，包括SCLC。
研究人员展示了剂量递增部分研究中22名SCLC患者的数据分析，其中21名患者可评估疗效。
所有患者都曾接受过铂类药物化疗，其中81.8%曾接受过免疫疗法。也就是说，超过八成患者至少对2种疗法耐药。
几乎所有患者在治疗后，肿瘤尺寸都有一定程度地缩小。47.6%的患者肿瘤大幅缩小，还有4.8%的患者肿瘤完全消失。患者的平均缓解持续时间为5.9个月。
截止到2023年1月31日的数据，患者平均总生存期为12.2个月。
SCLC亚组的安全性与总体实体瘤患者人群的报告基本一致。所有患者都报告了至少1个治疗相关不良事件（TEAE），其中8名（36.4％）的患者发生了3级或更高级别的TEAE。有5名患者（22.7％）发生了与DS-7300停药相关的TEAE，无人因治疗死亡。
具体来看，该药带给患者的蕞常见不良反应主要包括恶心、疲劳、贫血、呕吐、食欲减退。
研究人员在报告中表示：“这些数据支持进一步开展DS-7300的临床研究。后面2期临床试验将针对已接受过1-3次治疗的晚期SCLC患者进行研究。”
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https://www.onclive.com/view/iflinatamab-deruxtecan-elicits-clinical-activity-in-sclc
