无法化疗的III期肺癌患者新选择
对于许多被诊断为III期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的患者而言，同步放化疗是标准治疗方案。然而，部分患者因年龄较大、身体状况不佳或其他合并症而无法耐受化疗，导致治疗选择非常有限。近期，发表在《EMSO Open》上的DUART II期临床研究结果为这部分患者带来了新的希望。研究表明，度伐利尤单抗（Durvalumab，商品名：Imfinzi）在放疗后使用，展现出令人鼓舞的疗效和可控的安全性。
关键疗效数据：生存期显著延长
DUART研究的数据显示，度伐利尤单抗联合放疗方案为无法化疗的NSCLC患者带来了切实的生存获益，各项数据表现亮眼：
- 总生存期 (OS): 所有患者的中位总生存期达到了21.1个月，12个月生存率高达64.7%。
- 无进展生存期 (PFS): 中位无进展生存期为9.2个月，12个月无进展生存率为39.6%。
- 客观缓解率 (ORR): 接受根治性放疗的患者客观缓解率为34.0%，而接受姑息性放疗的患者为24.5%。值得注意的是，根治性放疗组还观察到2例完全缓解。
这些数据表明，即使没有化疗，度伐利尤单抗的加入也能有效控制肿瘤进展，延长患者生命。如果您对自己的治疗方案有疑问，可以尝试MedFind的AI问诊服务，获取专业的第二诊疗意见。
安全性与副作用分析
在评估任何新疗法时，安全性都是首要考虑的因素。DUART研究详细分析了度伐利尤单抗联合放疗的副作用情况。
- 常见不良事件： 超过97%的患者出现了至少一种任何级别的不良事件，最常见的包括咳嗽（20.6%）、乏力（20.6%）、贫血（18.6%）和呼吸困难（18.6%）。
- 严重不良事件： 约40.2%的患者报告了3级或4级不良事件，其中最常见的是肺炎（4.9%）、心力衰竭（3.9%）以及贫血、呼吸困难和肝毒性（各2.9%）。
- 治疗调整： 21.6%的患者因不良事件而停止治疗，其中最主要的原因是肺炎（4.9%）。
研究者指出，该方案中3级以上不良事件的发生率低于其他度伐利尤单抗与根治性放疗同步进行的研究，表明其对于老年或体弱患者具有更好的耐受性。
研究设计与未来展望
DUART是一项单臂、II期研究，共纳入102名经组织学或细胞学确诊、不适合化疗的局部晚期、不可切除的III期NSCLC患者。患者在完成放疗后，每4周接受1500mg的度伐利尤单抗静脉输注，持续12个月。研究的主要研究者Andrea R. Filippi博士指出，这项研究首次证明，对于部分经过筛选的、无法接受化疗的III期NSCLC患者，单纯采用放疗联合度伐利尤单抗的策略或许能够实现治愈，这为未来的研究设计开辟了新的方向。了解更多前沿靶向药的详细信息和代购渠道，可以访问MedFind官网。
总而言之，DUART研究证实了度伐利尤单抗在放疗后用于不适合化疗的III期非小细胞肺癌患者是一种可行且有效的治疗选择。它不仅提供了显著的生存获益，而且其安全性对于老年或体弱的患者群体来说是可控的。这一发现为临床医生提供了新的武器，也为患者带来了新的生机。更多关于非小细胞肺癌的最新诊疗资讯，请持续关注MedFind。
